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Méta-analyse de la valeur pronostique et prédictive des biomarqueurs de l’ erlotinib

Méta-analyse de la valeur pronostique et prédictive des biomarqueurs de l’ erlotinib. 1.

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Méta-analyse de la valeur pronostique et prédictive des biomarqueurs de l’ erlotinib

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  1. Méta-analyse de la valeur pronostique et prédictive des biomarqueursde l’erlotinib 1 • Le groupe BioLOGUE (Biomarkers Lung Oncology Group Understanding Erlotinib) a utilisé les deux études randomisées de phase III de l’erlotinib versus placebo : BR 21 erlotinib en deuxième ou troisième ligne et SATURN en maintenance après 4 cycles de chimiothérapie • Détermination de l’utilité clinique de différents marqueurs expression EGFR (IHC), nombre de copies du gène (FISH), mutation activatrice de l’EGFR et mutation KRAS D’après Soulières D et al., abstract 7533 actualisé

  2. Méta-analyse de la valeur pronostique et prédictive des biomarqueurs de l’erlotinib 2 D’après Soulières D et al., abstract 7533 actualisé

  3. Méta-analyse de la valeur pronostique et prédictivedes biomarqueurs de l’erlotinib 3 • Ce groupe d’experts très connus (F Shepherd, P Bunn, F Capuzzo, P Janne, F Hirsch, R Herbst) a établi les recommandations suivantes • EGFR IHC et FISH, et KRAS ne doivent pas être utilisés pour sélectionner positivement ou négativement les patients après une première ligne • La recherche de mutation activatrice de l’EGFR a démontré son intérêt en première ligne mais ne doit pas être utilisée pour sélectionner positivement ou négativement les patients en switch maintenance ou en deuxième ligne D’après Soulières D et al., abstract 7533 actualisé

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