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CLÍNICOS LEONESES. Luis Manuel Vaquero Ayala R1 de Aparato Digestivo Complejo Asistencial de León. CASO CLÍNICO. Mujer de 63 años remitida a consultas de A. digestivo para estudio de anemia ferropénica. ANTECEDENTES. ANTEC. PERSONALES -Meningitis aguda pneumocócica hace 5a.
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CLÍNICOS LEONESES Luis Manuel Vaquero Ayala R1 de Aparato Digestivo Complejo Asistencial de León
CASO CLÍNICO Mujer de 63 años remitida a consultas de A. digestivo para estudio de anemia ferropénica.
ANTECEDENTES ANTEC. PERSONALES -Meningitis aguda pneumocócica hace 5a. -Múltiples infecciones de vías respiratorias altas, otitis, y neumonías desde la infancia. -Enfisema centrolobulillar y presencia de bronquiectasias.
ENFERMEDAD ACTUAL ENFERMEDAD ACTUAL -La paciente presenta anemia ferropénica de larga evolución, sin alteración del hábito intestinal, no pérdida de peso, ni anorexia, ni astenia, ni fiebre, ni dolor abdominal. EXPLORACIÓN FÍSICA -Totalmente anodina
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS ANALÍTICA -Hemograma: Hb 11g/dl, con bajos volúmenes corpusculares - Bioquímica: hierro 42, transferrina 371, ferritina 10.2, resto de bqma normal.
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS COLONOSCOPIA -No hallazgos patológicos. GASTROSCOPIA -Gastritis crónica. -Duodeno de aspecto atrófico.
2ª GASTROSCOPIA: ESTUDIO HISTOLÓGICO
POR LO TANTO …. • Mujer de 63a con anemia ferropénica. • Con múltiples infecciones de repetición. • Giardiasis. • Gastritis crónica atrófica con presencia H. pylori. • Enfermedad celíaca-like. • Se realiza estudio inmunológico: IgG 19, IgM 2 y IgA<1. INMUNODEFICIENCIA COMÚN VARIABLE
TRATAMIENTO Tras tratamiento erradicador del H.pylori, metronidazol, y gammaglobulina humana polivalente.
INMUNODEFICIENCIA COMÚN VARIABLE - Es un trastorno inmunológico primario, con una prevalencia de 1/30000hab. - Se caracteriza por bajos niveles de Ig G(<258mg/dl), junto con Ig M(<40), y/ó Ig A(<28), con pobre respuesta a la inmunización con vacunas. - Se produce por un defecto en la maduración de linf B a células plasmáticas.
INMUNODEFICIENCIA COMÚN VARIABLE - Clínicamente se caracteriza por presencia de infecciones sinopulmonares frecuentes, alteraciones gastrointestinales elevada incidencia de enfermedades autoinmunes, esplenomegalia y alto riesgo de neoplasias. - Para su diagnóstico es necesario la determinación de niveles de Ig. - El tratamiento se basa en el uso de antibióticos, y sobre todo la terapia de reemplazo con inmunoglobulinas.