1 / 35

ENFERMEDADES HEMATILOGICAS

ENFERMEDADES HEMATILOGICAS. Cabrera Morales Isabel Fabiola Grupo:1211. HEMATOPOYESIS O HEMATOPOYESIS . Formación de células sanguíneas de las célula madre. Enfermedades hematológicas. Afectan: Sangre ( producción )

shelby
Télécharger la présentation

ENFERMEDADES HEMATILOGICAS

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. ENFERMEDADESHEMATILOGICAS Cabrera Morales Isabel Fabiola Grupo:1211

  2. HEMATOPOYESIS O HEMATOPOYESIS • Formación de células sanguíneas de las célula madre

  3. Enfermedades hematológicas • Afectan: • Sangre ( producción ) • Componentes(glóbulos rojos o blancos, hemoglobina, proteínas plasmáticas, coagulación, etc.)

  4. Alteraciones hereditarias o adquiridas de la médula ósea • Pueden ser: • Cancerosas (leucemias y linfomas) • No cancerosas (anemia aplásica e inmunodeficiencias) • Nota: algunas son susceptibles de ser tratadas con un trasplante de médula ósea.

  5. Algunas categorías Enf. • Anemia: Anemia Neonatal - Anemia Aplásica - Anemia Hemolítica … • Trastornos de coagulación sanguínea: Coagulación Intravascular Diseminada - Trombocitemia Hemorrágica - Púrpura ... • Incompatibilidad del grupo sanguíneo: Eritroblastosis Fetal - Isoinmunización Rh • Trastornos de las plaquetas sanguineas: Trombocitopenia - Trombocitosis - Enfermedad de von Willebrand ... • Trastornos de las proteínas sanguíneas: Agammaglobulinemia - Disgammaglobulinemia - Hipergammaglobulinemia ...

  6. Enfermedad de la medula ósea: Anemia Aplásica - Trastornos Mieloproliferativos - Síndromes Mielodisplásicos ... • Trastornos hemorrágicos: Afibrinogenemia - Hemofilia B - Coagulación Intravascular Diseminada... • Trastornos leucociticos: Eosinofilia - Mononucleosis Infecciosa - Leucocitosis ... • Neoplasias Hematológicas: de la medula ósea • Trombofilia: Coagulación Intravascular Diseminada - Púrpura TrombocitopénicaTrombótica - Deficiencia de Proteína S…

  7. Anemia • Descenso de oxígeno a los tejidos. • Disminución de masa eritrocitaria → baja de hemoglobina • la OMS la definen: • (-) de 13 gr para adultos (41%) • (-) de 12 para mujeres no embarazadas (37%) • (-) de 11 para mujeres embarazadas.

  8. Las 3 principales causas de la anemia: • Pérdida de sangre (anemia por deficiencia de hierro) • Anemia mas común • Mala absorción de He • Menstruales o sangrado en el tracto digestivo o urinario, cirugía, trauma o cáncer.

  9. 2) Falta de producción de glóbulos rojos (anemia plasica) • Ser adquirida o heredada. • Toxinas, rayos gamma o fármacos. 3) Altas tasas de destrucción de glóbulos rojos • Anemia falciforme, talasemias y *anemia hemolítica • *Hereditario • *las infecciones o ciertos medicamentos

  10. Anemia megaloblastica • Inhibe la síntesis del acido nucleíco (deficiencia de Ac. Fólico y vitamina B129 • Medula roja produce glóbulos rojos grandes

  11. Anemia hemolítica • Hemoglobina se vierte en el plasma daña al riñón • Defecto intracorpuscular • Anomalía hereditaria • médula ósea no compensar la destrucción de los glóbulos rojos (+producción) • glóbulo rojo sanguíneo (factor intrinseco) o fuera de éste (factor extrínseco).

  12. Síndrome de Kostmann, o neutropenia severa congénita • Neutropenia congénita causa neutropenia intensa preservación de células eritroides o megacariocíticas (glóbulos rojos y plaquetas) • glóbulos blancos es normal (5.000/μL-10.000/μL) • Neutrófiloses menor a 200/μL. • Monocitos y los eosinófilos pueden ser elevados

  13. Otras causas: • Hereditarios • Nutricionales (falta hierro o de vitaminas) • Infecciones • Cáncer • Fármacos o toxinas

  14. Síntomas: • Cansancio. • Dificultad para respirar • Mareo • Vértigo • Dolor de cabeza • Frío en las manos y los pies • Palpitaciones • Dolor en el pecho • Irritabilidad • Cefaleas • Palidez

  15. Hemofilia • Hereditaria(cromosoma X) • No hay coulacion • Sólo se manifestaba en los varones relacionados por vía materna

  16. Policitemia • Aumento de glóbulos rojos • con anomalías cromosómicas trisomías 13, 18 y 21 (síndrome de Down). • presión de oxígeno la Hb queda saturada de O2 no liberándolo como las Hb normales en las mismas condiciones

  17. Trombosis • alteración en los vasos sanguíneos; • arteriosclerosis • ruptura traumática • alteración en los factores de coagulación • disminución de la proteína C o S

  18. Leucemia (“sangre blanca”) • Cáncer de la médula ósea (células hematopoyéticas) • Proliferación y desarrollo deformado de leucocitos, eritrocitos, plaquetas y medula ósea • Afecta los ganglios linfáticos, hígado y bazo (+tamaño) • Causa se desconoce en la mayoría de los casos.

  19. Leucemia granulocítica aguda; LMA; Leucemia mieloide aguda (LMA); • Leucemia + común • Células anormales dentro de su médula ósea(crecen muy rápidamente y reemplazan a las células sanguíneas sanas. La médula ósea (no trabajar (+)infecciones y riesgo al sangrado

  20. Leucemia no linfocítica aguda • Leucemia aguda mieloide • Leucemia aguda granulocítica • Leucemia no linfocítica (ANLL) • Leucemia de tipo no linfocítica (ANLL)

  21. leucemia mieloide crónica (LMC) • Dentro del síndrome mieloproliferativo crónico • Proliferación de glóbulos blancos

  22. Clasifica el grado: • Aguda (progresa rápidamente con muchos glóbulos blancos inmaduros) • Crónica (progresa lentamente con glóbulos blancos más maduros)

  23. Factores de riesgo: • Hereditario o contagioso. • Radiaciones o quimioterapias p/ otro cáncer • Ambientales(tabaquismo y exposición al benceno) • Microbios (T-linfotropico humano) • Virus (Epstein-Barr)

  24. Síntomas: • Encías sangrantes • Hematomas • Dificultad para respirar • cansancio • falta de apetito • fiebre intermitente • dolor en los huesos • aparece anemia • palidez • manchas en la piel (petequias) o grandes • Hemorragia nasal, boca, recto o por golpes leves,

  25. Tratamiento: • Quimioterapia o radiación • Trasplante de medula • Anticuerpos • Transfusiones sanguíneas • Interferón (proteína de inmunidad)

More Related