PATOLOGÍA TUBERCULOSA.

1. PATOLOGÍATUBERCULOSA.

2. HISTORIA. La tuberculosis es la enfermedad infectocontagiosa más antigua conocida, acompaña a la humanidad desde tiempos inmemoriales, esto ha sido demostrado tanto en las momias egipcias como Incaicas en la que se aislado a través de PCR bacilo de KOCH de una carie vertebral (mal de Pot), ha asolado a la humanidad en múltiples ocasiones (conocida como la peste blanca). Su erradicación aún no se vislumbra en el horizonte de la medicina.

3. HISTORIA. Fue Hipócrates en el año 400 a.c. que acuño el termino de Tisis que significa consunción – consumo. Villemin (1834 – 1913) fue el primero que demostró que esta enfermedad era infecciosa sin embargo fue Robert Koch que el 24-03-1882 descubre el bacilo de Koch.

4. HISTORIA. Otros hitos importantes fueron: El descubrimiento del los rayos X por Roentgen (1845 – 1923), l a vacuna por Calmette y Guerin, Walskman descubre el principio activo de la estreptomicina (1843) un año más tarde Feldman y colaboradores tratan el primer paciente con éxito. En los tiempos modernos hay que recordar a Styblo quién sentó las bases de la epidemiología moderna.

5. EPIDEMIOLOGÍA. • La epidemiología se encarga del estudio del comportamiento de la enfermedad en una comunidad a través del tiempo, analiza la magnitud del problema a través de la morbilidad, de la mortalidad, analiza los factores que pueden estar incidiendo en el comportamiento de la enfermedad tales como la pobreza, las migraciones, las implicancias de las terapéuticas. etc.

6. EPIDEMIOLOGÍA. • Magnitud del problema: Esto se expresa a través de tasas; de morbilidad general, de mortalidad, incidencia, prevalencia, etc. • Relación del patógeno con el huésped:

7. EPIDEMIOLOGÍA. La tuberculosis se asocia fuertemente con la pobreza, y esta sujeta a muchos factores entre los que no se pueden olvidar las Migraciones, 23 países aportan el 80% de la tuberculosis del mundo. Un hecho que vino alterar la evolución de la tuberculosis en el mundo fue la aparición del VIH – SIDA, patología que ha agravado fuertemente el problema de la tuberculosis tanto pulmonar como extrapulmonar y que viene a complicar el diagnostico y el tratamiento Se estima que hoy día un tercio de población mundial esta contagiada con tuberculosis (2.000.000), se diagnostican alrededor de 10.000.000 personas por año y mueren alrededor de 2.000.000 de personas por año.

8. EPIDEMIOLOGÍA. La cadena epidemiológica de la tuberculosis así como la del resto de las enfermedades infecciosas necesita de: • Agente causal. • Reservorio. • Fuentes de infección. • Mecanismo de transmisión. • Huésped susceptible a enfermarse.

9. EPIDEMIOLOGÍA. Agente causal: Taxonomicamente los microorganismos causales de la tuberculosis se incluyen en el orden actinomycetaes, en la Familia mycobacteriacae la que incluye: M. tuberculosis, Bovis, Africanum, Microti , Canetti,Pinnipedi.capreae. Indudablemente el importante para la especie humana es el bacilo de Koch variedad humana.

10. Características de Bacilo de Koch: • Parásito estricto; transmisión directa de persona a persona. • No tiene toxicidad primaria conocida; puede vivir en bacteriostasis por largo tiempo. • Aerobio estricto, dependiente para su crecimiento de la Pp O2. • Lenta capacidad de multiplicación; 60 veces menor que la del estafilococo. • Virulencia variable; determina capacidad patógena diferente y está determinado por su muy elevado y complejo componente antigénico.

11. Características de Bacilo de Koch: • Pared celular compleja; ácido grasos complejos (ácido micolico) que determina su capacidad tintorial. • Proteínas; determinan su capacidad de hipersensibilidad retardada (PPD). • Muy sensible al calor, a la luz solar y luz ultravioleta. • Resistente al frío, a la congelación, a la desecación.

12. EPIDEMIOLOGÍA. • Reservorio. • Fuentes de infección. • Mecanismo de transmisión. • Huésped susceptible a enfermarse.

13. EPIDEMIOLOGÍA. Reservorio y Fuentes de infección: Si bien es cierto que un tercio de la humanidad esta contagiada con tuberculosis sólo una pequeña parte de ella hace la enfermedad, el reservorio lo constituye todo contagiado que en algún momento puede activar o reactivar su tuberculosis y el contagiante es el tuberculoso pulmonar que tiene baciloscopia positiva.

14. EPIDEMIOLOGÍA. Mecanismo de transmisión: La más importante es la vía respiratoria pero se han descrito la vía digestiva, la vía cutánea y mucosa, por inoculación y vía transplacentaria. En la vía aérea es importante el paciente que tose, que hable o cante y que expela pequeñas gotas al ambiente (gotitas de Wells).

15. EPIDEMIOLOGÍA. Huésped susceptible a enfermarse:Si bien el contagio es muy alto tanto por las características del bacilo como por el estado de defensivo del ser humano sólo una pequeña población se enferma siendo más frecuente el género masculino que en el femenino.

16. Existe algunas condiciones en el ser humano que lo hacen más susceptible de contagiarse o de reactivar una tuberculosis.

17. FACTORES DE RIESGO SOCIOCULTURALES DE TBC 1.- ADULTOS MAYORES 2.- EXTREMA POBREZA (7000 personas viven en la calle) 3.- PUEBLOS ORIGINARIOS 4.- EXTRANJEROS 5.- COINFECCION CON VIH-SIDA 6.- PRISIONES ( 8º Región: 9000 reclusos en 17 prisiones) 7.- DESIGUALDAD TERRITORIAL 8.- DESIGUALDAD SOCIAL

18. PATOGENIA. La historia natural de la tuberculosis la podemos resumir : • Tuberculoso bacilifero. • Inhalación de bacilos. • Inflamación pulmonar inespecífica. • Fagocitosis por los macrófagos alveolares. • Transportan a ganglios hiliares. • Bacteremia. • Siembras orgánicas post primaria.

19. PATOGENIA. La tuberculosis la podemos diferenciar en: • Primo Infección Tuberculosa: • Complejo primario • Diseminación linfohematogena • Tuberculosis tipo adulto: • Post primaria progresiva. • Reinfección endógena. • Reinfección exógena.

20. PRIMO INFECCIÓN TUBERCULOSA. Es el conjunto de hechos que ocurren cuando un individuo entra en contacto con el bacilo de Koch por primera vez; en este período el 95% de los pacientes permanecen asintomático o con síntomas mínimos que recuerdan un cuadro gripal y un 5% desarrolla enfermedad aparente. Este hecho habitualmente ocurre en la infancia pero puede suceder en cualquier momento de la vida. La tuberculosis tipo adulto puede ocurrir tanto sea por una reinfección exógena como por reactivación endógena.

21. EVENTOS POSTERIORES A LA PRIMOINFECCION. • Conversion tuberculínica: de 2 a 10 semanas • Complejo primario: de 1 a 6 meses • Diseminacion hematogena: de 2 a 12 meses • Pleuresia tuberculosa: de 2 a 9 meses • Adenitis tuberculosa: de pocos meses a muchos años • Tuberculosis osteoarticular: dentro de los primeros años • Tuberculosis renal: muchos años mas tarde. • Tuberculosis tipo adulto a cualquiera edad.

22. PATOGENIA. Para que esta infección sea eficaz existen factores que están determinados por el agente causal, factores determinados por el ambiente y factores determinados por el huésped, entre los factores dependiente del huésped aparte de los ya enunciados es fundamental la edad. Así se sabe que la primoinfección en el lactante tiende a la diseminación hematógena y es grave, también un mal momento es la pubertad, el adulto joven tiene una probabilidad superior a 20% que progrese a enfermedad. En cambio en la edad escolar pareciera ser el momento menos peligroso para enfermarse

23. PATOGENIA. Como recordamos de las características del bacilo carece de toxicidad primaria lo que permite multiplicarse sin ser conocido como patógeno. Una vez que es captado por los macrófagos alveolares es trasportado a los ganglios regionales produciéndose su presentación a los linfocitos de CD4 estos linfocitos CD4 liberan citoquinas con capacidad para estimular a los macrófagos los que así activados experimentan una verdadera explosión metabólica transformándose en efectivos agentes antibacilo.

24. CLÍNICA.

25. La tuberculosis es una enfermedad sistémica de mayor predominio a nivel pulmonar siendo esta la importante desde el punto de vista epidemiológico por que es la fuente contagiante. Los síntomas generales de la tuberculosis son comunes cualquiera sea su ubicación: • Astenia, adinamia, anorexia, baja de peso, suduración nocturna, fiebre vespertina. Los síntomas locales dependerán de los órganos afectados en el caso del pulmón; tos, expectoración, desgarro hemoptoico.

26. Considerar siempre a la tuberculosis en el diagnóstico diferencial de las siguientes situaciones : • Todo síndrome febril prolongado. • Todo paciente con baja de peso. • Todo paciente con tos y expectoración. • En desgarro hemoptoico y hemotisis. • En toda imagen radiológica que no tenga un diagnóstico claro. • Todo paciente con VHS elevada.

27. DIAGNÓSTICO.

28. MÉTODOS CLÁSICOS. • Bacteriológicos • Baciloscopía • Cultivos • Radiología • Pruebas cutáneas • Biopsia

29. BACTERIOLOGÍA. BACILOSCOPÍA: Sensibilidad del método 50 – 80%, detecta bacilos sobre 105 colonias por ml. El método utilizado se denomina Ziehl – Neelsen y se basa en la capacidad que tiene el bacilo de Koch de retener las fuccinas y ser resistente a la decoloración con alcohol. Propiedad determinada por los ácidos micolicos de su pared. BK (+) : 1 bacilo por campo por 100 campo observados (+ de 4). BK (++) : 1 a 10 bacilo por campo en 50 campos observados. BK (+++): Más de 10 bacilos por campo en 20 campos observados.

31. BACTERIOLOGÍA. CULTIVO: Se emplea un medio sólido conocido como medio de Löwenstein –Jensen Su sensibilidad es de un 70-90%, capaz de pesquisar 103 bacilos por mlde muestra. Lectura a los 30 y 60 días. Se hará cultivo a todas las muestras pulmonares y a todas las muestras extrapulmonares, en todas baciloscopias positivas durante el tratamiento y a toda baciloscopia en paciente con retratamiento aunque la baciloscopia sea negativa.

33. RADIOLOGÍA. • Radiología de tórax normal:Descarta tuberculosis. • Escáner. • Tuberculosis:Sin imagen radiológica propia, en inmunocompetente sospechar en lesiones de hílios hacia apical en inmunocomprometidos cualquier lesión sospechar tuberculosis.

34. RADIOLOGÍA. De todas formas las lesiones más frecuentemente encontradas en la tuberculosis son: • Cavitaciones: Hacer diagnóstico diferencial con absceso pulmonar, algunas neumonías bacterianas y/o infecciones micoticas, enf. de tejido conectivo. • Infiltrado Unilateral: Diferencial de las neumonías carcinoma bronquial. • Infiltrado bilateral:Diferencial de la enf. tejido conectivo, neumonías, sarcoidosis. • Linfo adenopatía mediastinica:Diferenciarla del carcinoma bronquial y de la sarcoidosis.

40. NUEVOS MÉTODOS. • Bacteriológicos. • Químicos. • Inmunológicos. • Genéticos.

41. BACTERIOLÓGICOS. • Baciloscopía por inmunofluorecencia: No aporta mayor sensibilidad, solo rapidez a su lectura. • Cultivos: BACTEC Radiométrico. Inmunofluorecencia.

42. BACTEC. • Método radiométrico o por inmunofluorecencia empleando medios enriquecidos con ácido palmítico marcado con carbono 14, se mide laeliminación del CO2 como un índice de crecimiento. Se lee entre 7 y 9 días con una sensibilidad del 95%. • El BACTEC 9.000 y otros miden consumo de oxígeno.

43. QUÍMICOS. • Mediciónde ácido micólicos:Las microbacterias son organismos muy complejoscapaces de sintetizar sustancias químicas altamente específicas entre estas los ácidos micólicos y los ácidos esteáricos. En la actualidad mediante la técnica High PerfomanceLiquid Cromatography(HPLC) se detectan pequeñísimas cantidades de ácidos micólicos capaces de hacer el diagnóstico de tuberculosis, especialmente meníngea.

44. INMUNOLÓGICOS. • Detección de anticuerpos específicos. • Determinación de antígenos microbianos.

45. DETECCIÓN DE ANTICUERPOS. • Mediante Elisa u otros métodos se pueden detectar inmunoglobulina G (IgG). El problema es el gran numero de antígenos que dispone el bacilo. Se trabajan 3 grupos antigénicos. • Con esta técnica es posible detectar serológicamente la tuberculosis con una sensibilidad del 90% y especificidad del 100% en pacientes bacilíferos, siendo menor su sensibilidad en los paciente paucibacilares.

46. DETECCIÓN DE ANTICUERPOS. • Antígenos crudos:BCG, Glicolípidos, Polisacáridos, Extractos proteicos etc. • Derivados de la Tuberculina (PPD). • Antígenos Purificados:Proteínas A y D; Ags 5 y 6 de Daniels; Fracciones cronosómicas mycobacterianas.

47. DETECCIÓN DE ANTÍGENOS. • El mycobacterio es un organismo complejo con multiplicidad antigénica, numerosos estudios han demostrado su utilidad en el diagnóstico de la tuberculosis especialmente meníngeas, no se ha demostrado su utilidad en la tuberculosis pulmonar.

48. DETECCIÓN DE ANTÍGENOS. Anticuerpo antiBCG:Mediante Elisa se identifica los Ags solubles del mycobacterio dando una alta sensibilidad y especificidad para TBC (meníngea). Test de LATEX:Aglutinación de partículas de LATEX sensibilizado contra antígeno de membrana (aglutinación visible). Ac. Monoclonales:Son altamente específicos, es necesario combinar varios de ellos para mejorar la sensibilidad del método. Se ha logrado una sensibilidad del 95% empleando una tripleta monoclonal.

49. GENÉTICOS. • Sonda Genética: Se selecciona una monohebra de ADN específico la que se marca e introduce en la muestra a examinar la que previamente se ha sometido a proceso de hibridación. El ADN marcado se une a la monohebra similar, por un proceso de selección; se elimina todas las monohebras sobrantes. Su capacidad de lectura es de 104.

50. Sonda Genética