1 / 38

Exposição a antibiótico na UTI neonatal e o risco de enterocolite necrosante J Pediatr 2011;159:392-7

Exposição a antibiótico na UTI neonatal e o risco de enterocolite necrosante J Pediatr 2011;159:392-7. Apresentação: Juliana Lobato, Mariana Amui, Mariana Fontenele Coordenação: Paulo R. Margotto Escola Superior de Ciências da Saúde (ESCS) – internato Pediatria / HRAS

tim
Télécharger la présentation

Exposição a antibiótico na UTI neonatal e o risco de enterocolite necrosante J Pediatr 2011;159:392-7

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Exposição a antibiótico na UTI neonatal e o risco de enterocolite necrosanteJ Pediatr 2011;159:392-7 Apresentação: Juliana Lobato, Mariana Amui, Mariana Fontenele Coordenação: Paulo R. Margotto Escola Superior de Ciências da Saúde (ESCS) – internato Pediatria / HRAS Brasília, setembro de 2011 www.paulomargotto.com.br

  2. Ddas Juliana Lobato, Mariana Amui, Mariana Fontenele

  3. ENTEROCOLITE NECROSANTE(ECN) • Ocorre principalmente em prematuros • 1-5% RN de muito baixo peso • Taxa de mortalidade de 25-30% • Doença multifatorial • Prematuridade • Baixo peso ao nascer • Alimentação enteral • Alteração na colonização bacteriana do trato gastrointestinal The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  4. ECN • Recém-nascido a termo (RNT) em aleitamento materno • Colonizados por várias espécies de micróbios (Bifidobacterium e Lactobacillus) • Resistência a colonização por bactérias altamente patogênicas • Estimula a produção de citocinas anti-inflamatórias • Recém-nascido pré-termo (RNPT) hospitalizados • Menor diversidade microbiana e poucos anaeróbios • Colonizados por Escherichia coli, espécies de Enterococcus e Klebsiella pneumoniae • Invasão da parede intestinal, translocação e produção de citocinas inflamatórias The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  5. Objetivo Determinar se a duração da exposição a antibiótico em neonatos é um fator de risco independente para ECN.

  6. Metodologia Retrospectivo 2:1 controle-caso DN: 1º de janeiro de 2000 a 31 de dezembro de 2008 Local: Newborn Special Care Unit (NBSCU) do Yale-New Haven Children’s Hospital NBSCU: 54 leitos, UTIneo nível IIIc The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  7. Metodologia 1 caso • neonato com estádio ≥IIA de Bell 2 controles • neonatos sem ECN • emparelhamento: • idade • idade gestational (±1 semana) • PN (±200 g) • ano de admissão no hospital (±1 ano) The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  8. Metodologia • Critérios de exclusão • Malformações congênitas importantes • Neonatos transferidos de outros hospitais • Banco de dados eletrônico e entrevista • Dados demográficos The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  9. Metodologia • Potenciais fatores de risco • Exposição antenatal a corticosteróides • Apgar 5º minuto • PIG • Síndrome do desconforto respiratório • PCA • Hemocultura • Uso de cateter umbilical The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  10. Metodologia • Prática alimentar • Dia da primeira dieta enteral • Tipo de dieta (LME, fórmula ou combinação) • Volume máximo alcançado na dieta enteral (ml/kg/dia) • Dia de vida que foi alcançado dieta enteral plena • Exposição a antibiótico • Duração (nº cumulativo de dias) • Terapia antimicrobiana empírica • Sepse precoce  ampicilina e gentamicina • Sepse tardia  vancomicina e gentamicina • ECN  ampicilina + gentamicina e clindamicina The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  11. Metodologia • Consequências • Displasia broncopulmonar • Duração da ventilação mecânica • Duração da nutrição parenteral • Duração da internação • Morte The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  12. Definições Síndrome do Desconforto Respiratório (SDR): desconforto respiratório e necessidade de oxigênio indicando intubação e administração de surfactante. Displasia broncopulmonar (DBP): necessidade de oxigênio suplementar em recém-nascido (RN) com 36 semanas de idade gestacional (IG) pela data da última menstruação (DUM), associado a alterações radiográficas. Persistência do canal arterial (PCA): presença de sinais clínicos (sopro contínuo, precórdio hiperdinâmico, pulsos amplos, pressão de pulso elevada, aumento da trama vascular e cardiomegalia na radiografia de tórax, aumento da necessidade de oxigênio), confirmação ecocardiográfica por um cardiologista pediátrico, e tratamento subsequente com indometacina ou ibuprofeno. Sepse: confirmação laboratorial de infecção na hemocultura de acordo com os critérios do CDC. The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  13. Análise estatística Análise retrospectiva bivariada  significativo  multivariada OR não-ajustado e ajustado α < 0,05 Aprovado pelo Human Investigation Committee da Yale University School of Medicine. The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  14. Resultados • Foram pareados 124 casos de ECN com 248 controles. • Os RN com ECN foram diagnosticados, em média, com 15-20 dias de vida, dos quais 51% receberam tratamento clínico e 49% intervenção cirúrgica. • Idade gestacional: 28,2 ± 3,4 semanas em casos, e 28,1 ± 3,4 semanas em controles.(p = 0,849) • Peso ao nascer :1162 g± 573g em casos, e 1169 ± 584 g no grupo controle.(p = 0,902) • Peso de nascimento: • <750 g: 647± 60 g em casos vs 660 ±77 g em controles (p =0,290) ; • ≥750 g: 1319 ± 567g em casos vs 1324 ± 583 g em controles (p =0,479). • Ano de admissão ao NBSCU (p = 1,000). The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  15. Resultados O diagnóstico de SDR e PCA foi significativamente maior no grupo controle em comparação com os casos. (Tabela I e II). Recém-nascidos com ECN apresentaram maior probabilidade de obter um volume maior de alimentação enteral ou atingir alimentação enteral plena (Tabela II); requereram maior tempo em ventilação mecânica e nutrição parenteral total durante toda a permanência hospitalar, e tiveram uma maior taxa de mortalidade antes da alta em comparação com indivíduos controle (Tabela I). The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  16. Resultados Uma proporção maior de neonatos com ECN foi diagnosticada com a cultura positiva para sepse (Tabela II). O grupo de controle recebeu o diagnóstico de sepse, em média, uma semana mais cedo do que ogrupo de casos (Tabela II). Mais sepse (65%) ocorreu dentro de 24 horas ou simultaneamente com o diagnóstico ECN no grupo caso, sendo que 71% desses pacientes foramsubmetidos à cirurgia para ECN em seguida. The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  17. Resultados Nenhuma diferença significativa foi observada entre os casos e controles com relação ao sexo, a proporção de pequenos para a idade gestacional, a exposição pré natal a corticosteróides, Apgar de 5 minutos, uso de cateter umbilical, o momento da primeira alimentação enteral, DBP e tempo de estadia na NBSCU (Tabelas I e II). The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  18. The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  19. Resultados Em relação ao tipo de antibiótico usado, houve uma maior proporção de uso de clindamicina no grupo caso em relação ao grupo controle. Quanto a duração da exposição individual a cada antibiótico, não foram observadas diferenças significativas entre casos e controles com relação à ampicilina (5,2 vs 4,5dias, p = 0,149), gentamicina (5,9 vs 5,0 dias; p = 0,238),vancomicina (5,3 vs 4,6 dias; p = 0,893), clindamicina (5,8 vs6,0 dias; p = 0,967) e cefotaxima (5,0 vs 6,6 dias, p = 0,337). A alimentação enteral plena(p = 0,028) permaneceu como um preditor significativo de ECN , e SDR (p = 0,018) foi um fator de proteção.

  20. Resultados A interação entre sepse e uso de antibióticos foi significativa (Tabela III). Tendências perto da significância incluempequeno para a idade gestacional como um fator de risco e leite materno como um fator protetor para ECN (Tabela III). The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  21. Resultados Quando o grupo com sepse foi analisado, observou-se uma diminuição do risco de ECN com o aumento daduração de antibioticoterapia. Em neonatos com sepse, o uso de 1-2 dias de antibiótico prévio, mostrou um risco aumentado de desenvolvimento de ECN 24,54 vezes.Este risco diminui gradativamente com o número de dias de antibiótico: 15,59 por 3 a 4 dias, 9,90 para 5 a 6 dias, 6.29 para 7 a 8 dias, 4,00de 9 a 10 dias, e 2,54 para> 10 dias. The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  22. SGA: pequeno para a idade gestacional RDS: Síndrome do desconforto respiratório NEC:Enterocolite necrosante The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  23. Resultados Naqueles sem sepse, 84% da população do estudo, a exposição aos antibióticos foi um importante fator de risco independente para a ECN(Tabela III). Foi observado ainda, um risco crescente deECN com a duração dos antibióticos. (Figura) The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  24. Nos RN sem sepse, que representou 84% desta população estudada, a exposição ao antibiótico foi um risco significativamente independente para ECN. O risco de ECN aumentava assim que a exposição cumulativa de antibiótico aumentava (veja a figura). Após 1-2 dias de exposição ao antibiótico, o risco de desenvolver ECN aumentou 1,19 vezes e continuou a aumentar com a exposição adicional ao antibiótico ( 1,43 para 3-4 dias; 1,71 para 5-6 dias; 2,05 para 7-8 dias; 2,45 para 9 a 10 dias e 2,94 acima de 10 dias)

  25. Nos RN sem sepse, que representou 84% desta população estudada, a exposição ao antibiótico foi um risco significativamente independente para ECN. O risco de ECN aumentava assim que a exposição cumulativa de antibiótico aumentava (veja a figura). Após 1-2 dias de exposição ao antibiótico, o risco de desenvolver ECN aumentou 1,19 vezes e continuou a aumentar com a exposição adicional ao antibiótico ( 1,43 para 3-4 dias; 1,71 para 5-6 dias; 2,05 para 7-8 dias; 2,45 para 9 a 10 dias e 2,94 acima de 10 dias)

  26. Discussão • Aumento da duração à exposição de antibióticos em pacientes UTIN pode aumentar o risco de ECN • Devido à relação pouco clara entre uso de antibióticos e sepse, isso só foi verificado em neonatos que não tinham bacteremia antes documentada • Uso de antibióticos em neonatos tem sido descrito como um fator de risco potencial para o desenvolvimento de ECN The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  27. Discussão • Estudo de coorte retrospectivo realizada por Cotten et al incluiu 4.039 extremo baixo peso ao nascer (<1000 g), nascidos entre 01.09.1998 a 31.12.2001, com coleta de dados maternos e neonatais durante os 03 primeiros dias de vida • ABT prolongada foi analisada como um fator de risco potencial para ECN (OR ajustado: 1,07; 95% CI: 1,04-1,10) • ABT prolongada e aumento do risco de ECN ou morte (OR ajustado: 1,30; 95% CI: 1,10-1,54) • Apesar de o tamanho da amostra ser menor, este estudo também determinou que ABT prolongada pode ser associado com aumento do risco de ECN entre crianças sem sepse. • Diferenças entre os dois estudos ABT: antibioticoterapia The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  28. Discussão • Não foram observadas diferenças com relação à duração da ABT comparando casos e controles • Causa infecciosa para a ECN foi sugerida anteriormente pela ocorrência periódica de ECN em grupos e associações entre ECN e infecção por Enterobacterias, Clostrídios e Estafilococos coagulase-negativo • Acredita-se que infecção em pacientes com ECN é decorrente de uma deficiência na barreira intestinal levando a translocação da flora intestinal e bacteremia • No estudo, sepse ocorreu simultaneamente com o diagnóstico de ECN • Separados da maioria da coorte • Naqueles com sepse, o risco de ECN foi maior no 1° e 2° dias de ABT e diminuiu à medida que o tempo de exposição aumentava • Associação íntima entre sepse e ECN, com diagnostico simultâneo The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  29. Discussão • Excluídos os fatores confundidores de sepse, a duração da ABT aumentou a probabilidade de ECN em 20% por dia de exposição (OR = 1.2) • ATB por mais de 10 dias praticamente triplica o risco de desenvolvimento de ECN • Aproximadamente 93% recebeu pelo menos 5 dias de ABT empírica • Resultado preocupante comparado com Cotten et al • Estudo retrospectivo recente observacional aplicada no Center for Disease Control and Prevention’s, com base em diretrizes para avaliar a prescrição de antimicrobianos em quatro UTINs • Aproximadamente 25% dos cursos de antibióticos e dias de antibiótico, com base nestas orientações, foram considerados inapropriados • A maioria da utilização inadequada de antibióticos ocorreu com a continuação, e não com a iniciação • Implementação de um programa de controle de antibióticos em UTIN pode ajudar a evitar o uso de antibióticos em excesso e, potencialmente, diminuir o risco de morbidades associadas. The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  30. Discussão • Existem várias limitações devido à natureza retrospectiva do estudo • Pode ter sido útil a coleta de dados adicionais com fatores de risco maternos • Modo de entrega, corioamnionite, antibioticoterapia materna, hipertensão e deslocamento placentário • Não foi coletado dados sobre uso de bloqueadores H2 - fator de risco independente para ECN • É possível que a duração da ABT seja apenas um marcador de gravidade • Inclusão de escore de gravidade da doença pode ter sido útil • Inclusão de um grupo controle maior e critérios mais precisos para correspondência, provavelmente teria melhorado a validade dos resultados. The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  31. Conclusão • Aumento da exposição a antibióticos em recém-nascidos na UTIN está associada com um risco aumentado de desenvolvimento de ECN • A abordagem cautelosa para o início e continuação de antibióticos, especialmente em recém-nascidos com culturas estéreis, devem ser consideradas, dada esta associação. The Journal of Pediatrics, Vol. 159, nº 3, September 2011

  32. Abstract Objective To determine whether duration of antibiotic exposure is an independent risk factor for necrotizing enterocolitis (NEC). Study design A retrospective, 2:1 control-case analysis was conducted comparing neonates with NEC to those without from 2000 through 2008. Control subjects were matched on gestational age, birth weight, and birth year. In each matched triad, demographic and risk factor data were collected from birth until the diagnosis of NEC in the case subject. Bivariate and multivariate analyses were used to assess associations between risk factors and NEC. Results One hundred twenty-four cases of NEC were matched with 248 control subjects. Cases were less likely to have respiratory distress syndrome (P = .018) and more likely to reach full enteral feeding (P = .028) than control subjects. Cases were more likely to have culture-proven sepsis (P < .0001). Given the association between sepsis and antibiotic use, we tested for and found a significant interaction between the two variables (P = .001). When neonates with sepsis were removed from the cohort, the risk of NEC increased significantly with duration of antibiotic exposure. Exposure for >10 days resulted in a nearly threefold increase in the risk of developing NEC. Conclusions Duration of antibiotic exposure is associated with an increased risk of NEC among neonates without prior sepsis. (J Pediatr 2011;159:392-7).

  33. References 1. Lin PW, Stoll BJ. Necrotising enterocolitis. Lancet 2006;368:1271-83. 2. Gibbs K, Lin J, Holzman IR. Necrotising enterocolitis: the state of the science. Indian J Pediatr 2007;74:67-72. 3. Henry M, Moss RL. Current issues in the management of necrotizing enterocolitis. Sem Perinatol 2004;28:221-33. 4. Lee JS, Polin RA. Treatment and prevention of necrotizing enterocolitis. Semin Neonatol 2003;8:449-59. 5. Guthrie SO, Gordon PV, Thomas V, Thorp JA, Peabody J, Clark RH. Necrotizing enterocolitis among neonates in the United States. J Perinatol 2003;23:278-85. 6. Henderson G, Craig S, Brocklehurst P, McGuire W. Enteral feeding regimens and necrotizing enterocolitis in preterm infants: multicenter case-control study. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2009;94: F120-3. 7. Claude EC, Walker WA. Hypothesis: inappropriate colonization of the premature intestine can cause neonatal necrotizing enterocolitis. FASEB J 2001;15:1398-403. 8. Neish AS, Gewirtz AT, Zeng H, Young AN, Hobert ME, Karmali V, et al. Prokaryotic regulation of epithelial responses by inhibition of IkapptaBalpha. Science 2000;289:1560-3.

  34. References 9. Millar M, Wilks M, Costletoe K. Probiotics for preterm infants? Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2003;88:354-8. 10. Harmsen HJ, Wildeboer-Veloo AC, Raangs GC, Wagendrop AA, Klijn N, Bindels JG, et al. Analysis of intestinal flora development in breast-fed and formula-fed infants by using molecular identification and detection methods. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2000;30:61-7. 11. Schwiertz A, Gruhl B, Lobnitz M, Michel P, Radke M, Blaut M. Development of the intestinal bacterial composition in hospitalized preterm infants in comparison with breast-fed, full-term infants. Pediatr Res 2003;54:393-9. 12. Panigrahi P. Necrotizing enterocolitis: a practical guide to its prevention and management. Pediatr Drugs 2006;8:151-65. 13. Gewolb I, Schwalbe R, Taciak V, Harrison T, Panigrahi P. Stool microflora in extremely low birth weight infants. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 1999;80:F167-73. 14. Bonnemaison E, Lanotte P, Cantagrel S, Thionois S, Quentin R, Chamboux C, et al. Comparison of fecal flora following administration of two antibiotic protocols for suspected maternofetal infection. Biol Neonate 2003;84:304-10. 15. Wang Y, Hoenig J, Malin K, Qamar S, Petrof E, Sun J, et al. 16S rRNA gene-based analysis of fecal microbiotia from preterm infant with and without necrotizing enterocolitis. ISME J 2009;3:944-54. 16. Stark AR. American Academy of Pediatrics Committee on Fetus and Newborn. Levels of neonatal care. Pediatrics 2004;114:1341-7.

  35. References 17. Kliegman RM, Walsh MC. Neonatal necrotizing enterocolitis: pathogenesis, classification, and spectrum of illness. Curr Probl Pediatr 1987;17: 213-88. 18. Shennan AT, Dunn MS, Ohlsson A, Lennox K, Hoskins EM. Abnormal pulmonary outcomes in premature infants: prediction from oxygen requirement in the neonatal period. Pediatrics 1988;82:527-32. 19. Garner JS, Jarvis WR, Emori TG, Horan TC, Hughes JM. CDC definitions for nosocomial infections. Am J Infect Control 1988;16: 128-40. 20. Adlerberth I. Establishment of a normal intestinal microflora in the newborn infant. In: Hanson LA, Yolken RH, ed. Probiotics, other nutritional factors and intestinal microflora. Nestle Nutrition Workshop Series. 1999; no 42. Philadelphia: Lippincott-Raven. P. 63-78. 21. Bennet R, Eriksson M, Nord CE. The fecal microflora of 1-3-month old infants during treatment with eight oral antibiotics. Infection 2002;30: 158-60. 22. Goldmann DA, Leclair J, Macone A. Bacterial colonization of neonates admitted to an intensive care environment. J Pediatr 1978; 93:288-93. 23. Cotten CM, Taylor S, Stoll B, Goldberg R, Hansen N, Sanchez P, et al. Prolonged duration of initial empirical antibiotic treatment is associated with increased rates of necrotizing enterocolitis and death for extremely low birth weight infants. Pediatrics 2009;123:58-66. 24. Thompson PJ, Greenough A, Hird MF, Philpott-Howard J, Gamsu HR. Nosocomial bacterial infections in very low birth weight infants. Eur J Pediatr 1992;151:451-4.

  36. References 25. Kosloske AM, Ball WS, Umland E, Skipper B. Clostridial necrotizing enterocolitis. J Pediatr Surg 1985;50:155-9. 26. Scheifele DW. Role of bacterial toxins in neonatal necrotizing enterocolitis. J Pediatr 1990;117:S44-6. 27. Millar MR, MacKay P, LeveneM, Langdale V, Martin C. Enterobacteriaceae and neonatal necrotizing enterocolitis. Arch Dis Child 1992;67: 53-6. 28. Anand RJ, Leaphart CL, Mollen KP, Hackam DJ. The role of the intestinal barrier in the pathogenesis ofnecrotizing enterocolitis. Shock 2007;27:124-33. 29. Patel S, Oshodi A, Prasad P, Delamora P, Larson E, Zaoutis T, et al. Antibiotic use in neonatal intensive care units and adherence with centers for disease control and prevention 12 step campaign to prevent antimicrobial resistance. Ped Infect Dis 2009;28:1047-51. 30. Guillet R, Stoll BJ, Cotten CM, Gantz M, McDonald S, Poole WK, et al., National Institute of Child Health and Human Development Neonatal Research Network. Association of H2-blocker therapy and higher incidence of necrotizing enterocolitis in very low birth weight infants. Pediatrics 2006;117:e137-42.

  37. OBRIGADA! Dr. Paulo R. Margotto , Ddas Juliana Lobato, Mariana Amui, Mariana Fontenele

More Related