JNMG 2010 Session à contribution éducative « Parcours pédagogique dans la maladie d’Alzheimer »

1. JNMG 2010 Session à contribution éducative « Parcours pédagogique dans la maladie d’Alzheimer  » Présentation d’un structure organisationnelle innovante Le Réseau Aloïs 8 oct 2010 Dr Bénédicte Défontaines Neurologue Directrice du réseau Aloïs www.reseau-memoire-alois.fr

2. Présentation • Né en 2004 à partir d’une initiative de médecins libéraux (primée par l’URML en 2008 aux Assises de l’Innovation) • Financé par le FIQCS et l’ARS d’IdF en tant que projet de soins en ville, innovant (associé aux réseaux de santé) • • Son développement et son extension ont toujours été accompagnés par ces financeurs publics • Existence également de fonds privés (minoritaires) • • Vice-président de la FREGIF – www.fregif.org • Président de l’ANREM – www.anrem.fr

4. Zone d’intervention du réseau Aloïs à partir de 2011

5. Les 4 missions 1 - Consultation mémoire de villediagnostic rapide et précoce de la maladie d’Alzheimer et des maladies apparentées 2 - Prise en charge précoce des patients et des aidants en amont des réseaux et coordinations gérontologiques 3 – Formation des professionnels de santé (notamment : les MG) et des aidants 4 – Participation à la recherche médicale : protocoles et études

6. La maladie d’Alzheimer • Véritable problème de santé publique dans les pays développés (900 000 en France et 220 000 nouveaux cas par an) 5% des personnes>65 ans, croissance exponentielle : 25% si > 85 ans; 40% non diagnostiqués; • La prévalence des MA à un stade léger après 75 ans : 7,2% soit 315.000 malades (étude PAQUID) (Or 100.000 malades seulement sont diagnostiqués) • Incidence : 11,7/1000 hab>65 ans/an (41% des patients sont au stade léger) • Le nombre de patients double tous les 5 ans de 65 à 85 ans • *retarder la maladie de 5 ans => diminution de 50% du nombre de patients • *retarder la maladie de 10 ans => diminution de 75% du nombre de patients • En France : délai entre la plainte et la pose du dg = 24 mois (trop long)et le MMS moyen au moment de la pose du dg = 18 (stade modéré, trop tard) • - Les « maladies de la mémoire » majorent la mortalité(MA par un facteur 3, DV par un facteur 4 : soit autant que la cancer) • Les efforts des Cliniciens et des chercheurs : le diagnostic précoce, l’organisation en réseaux et les nouveaux traitements

7. Le diagnostic précoce • Recommandé par l’ANAES, l’AAN, la HAS, l’INSERM, l’OPEPS • État actuel : => en France : temps moyen nécessaire pour faire le diagnostic 24 mois (score moyen du MMS 18/30) => en Europe : 20 mois (Allemagne : 10 mois) • Intérêts: => initiation thérapeutique (medts spécifiques et non spécifiques..) => mise en place d’une médicalisation => anticipation des complications (conduite automobile) => évaluation des pb posés par la maladie et les capacités de l’entourage à y faire face, évaluation psychologique, sociale, financière… • déterminant pour les progrès de la recherche

8. Le continuum des différents troubles cognitifs Vieillissement normal MCI Démence -Vieillissement normal : la plainte mnésique est le seul signe -MCI (mild cognitif impairment ou déclin cognitif lié à l’age!!!): déficit objectivable par des tests. L’entourage peut noter des troubles du comportement (apathie, irritabilité…) -Démence : retentissement sur l’autonomie du patient

9. Le MCI(Mild cognitive impairment) Sur 100 sujets MCI: 12 à 15% par an évoluent vers une MA Au bout de 4 ans : 50% des MCI évoluent vers une démence Repérer et suivre les MCI = Moyen de faire un diagnostic précoce

10. La plainte mnésique Le malade « j’ai un trouble de la mémoire » Le médecin -prendre en considération la plainte de mémoire -A quel niveau se situe le trouble (encodage, stockage ou restitution)? -Troubles fonctionnel ou trouble lésionnel?

11. Prendre en considération la plainte de mémoire Questionnaire de plainte cognitive (QPC)1 A - Avez-vous ressenti un changement de votre mémoire dans les 6 derniers mois écoulés B - Avez-vous l’impression que votre mémoire fonctionne moins bien que celle des sujets de votre âge Avez-vous ces 6 derniers mois (et ce, de façon plus importante qu’avant ; question que l’on repose avant chaque item) 1- RESSENTI l’impression d’enregistrer moins bien les évènements et/ou entendu plus souvent vos proches dire « je te l’ai dèjà dit »… 2- OUBLIE un rendez-vous important 3- PERDU vos affaires plus souvent et/ou plus longtemps que d’habitude 4- RESSENTI des difficultés plus grandes à vous orienter et/ou le sentiment de ne pas connaître un endroit où vos proches vous ont dit que vous étiez déjà venu 5- Oublié complètement un événement y compris lorsque vos proches vous l’ont raconté et/ou lorsque vous avez pu revoir des photos de celui-ci 6- RESSENTI l’impression de chercher les mots en parlant (sauf les noms propres) et d’être obligés d’utiliser d’autres mots, de vous arrêtez de parler ou de dire plus souvent que d’ordinaire « truc » ou « machin » 7- REDUIT certaines activités (ou demander de l’aide à un proche) de peur de vous tromper : activités personnelles (papiers administratifs, factures, déclaration d’impôt, etc…) ou associatives 8- OBSERVE une modification de votre caractère avec un repli sur soi, une réduction des contacts avec autrui voire le sentiment d’avoir moins d’intérêt pour les choses ou moins d’initiative Bilan ou surveillance à instituer : score ≥ 3 et/ou réponse « oui » à la question 5 et/ou 2 réponses « oui » aux questions : A, 4, 5, 7, 8. 1 - Thomas Antérion C et al; L'année Gérontologique 2003; 17(1) : 56-65

12. Quels tests en cabinet? -Le MMS -L’épreuve des 5 mots de Dubois -Le test de L’horloge -La fluence verbale -Les empans -le Codex Si MMS < 18 => avis spécialisé en direct Si MMS > 18 => bilan neuropsychologique

13. Les consultations mémoire en France = traditionnellement hospitalières Consultation initiale : généraliste puis éventuellement spécialiste (neurologue, gériatre ou psychiatre) libéral Délai national moyen entre la 1° plainte et la pose du diagnostic : environ 24 mois (Bond, J., C. Stave, et al. (2005). "Inequalities in dementia care across Europe: key findings of the Facing Dementia Survey." Int J Clin Pract Suppl(146): 8-14. ) C’est trop long ! • Consultation mémoire hospitalière • Consultation médicale spécialiste (neurologue ou gériatre) • => environ 3 mois d’attente • Evaluation psychologique-neuropsychologique • => environ 6 mois d’attente • Examens radiologiques ou biologiques • => attente supplémentaire Consultation de synthèse et pose du diagnostic : - Spécialiste hospitalier => environ 3 mois d’attente - Puis selon les cas : retour au spécialiste libéral - Puis retour au généraliste Le cas particulier des CMRR

14. PLAN ALZHEIMER Mesures 11-13 La consultation mémoire de ville : un concept précurseur et innovant d’Aloïs Consultation initiale médecins libéraux (généraliste puis spécialiste : neurologue, gériatre ou psychiatre) Délai moyen Aloïs entre la 1° plainte et la pose du diagnostic : environ 3 mois (étude Calliope IdF citée ci-après) => Diagnostic rapide Evaluation par 1 neuropsychologue salarié du réseau, sous la direction d’un neurologue  Examens radiologiques morphologiques et/ou fonctionnels en ville           si besoin : examens biologiques spécialisés en hôpital de jour Consultation de synthèse et pose du diagnostic  médecins libéraux (spécialiste puis retour au généraliste) Staffs mensuels de discussion pour les cas complexes avec l’équipe neurologue-neuropsychologues et tout médecin de ville intéressé

15. Protocoles d’évaluation neuropsychologique pratiqués au sein du réseau Aloïs Ces protocoles sont donnés à titre indicatif. Le choix des tests neuropsychologiques est à l’appréciation du neuropsychologue Bilan standard (si MMS>18): Efficience globale: ✦MMSE Attention: ✦Mémoire des chiffres MEM III ✦Mémoire spatiale MEM III ✦Séquence Lettres/Chiffres MEM III ✦Contrôle mental ✦TMT A ✦Barrages de chiffres Mémoire épisodique: ✦RL-RI-16 ✦Rappel figure complexe Fonctions exécutives: ✦TMT B ✦BREF ✦Similitudes de la WAIS III ✦Stroop (version Grefex ou Golden) ✦MCST (Wisconsin modifié) ✦Fluence littérale «P» en 2 min Fonctions instrumentales: Praxies idéomotrices: ✦Batterie de Bruno Dubois ✦ou Batterie de Mahieux et Coll. Visuo-construction: ✦Copie figure complexe (Rey ou Taylor) Gnosies visuelles: ✦Erreurs visuelles à la DO 80 ✦PEGV Langage: ✦DO 80 ✦Fluence catégorielle «Animaux» en 2 min

16. Bilan complémentaire si haut niveau: Efficience globale: ✦Mill-Hill ✦PM 38 Attention: ✦Subtests de la MEM III non proposés en bilan standard ✦Code de la WAIS III ✦Test du D2 Mémoire épisodique: ✦RI-48 ✦DMS 48 Fonctions exécutives: ✦Brixton ✦Double tâche de Baddeley ✦Tâche de mise à jour ✦Epreuves non réalisées en bilan standard

17. Bilan neuropsychologique pour malvoyants: Efficience globale: ✦MMS (sur 25 ou plus selon degré de l’atteinte visuelle) Attention: ✦Contrôle mental ✦Mémoire des chiffres ✦Séquence Lettres/Chiffres Mémoire épisodique: ✦Mots couplés de la MEM III ✦CVLT ✦Histoires logiques de la MEM III Fonctions exécutives: ✦BREF (sur 15 ou 18) ✦Similitudes de la WAIS III ✦Fluence littérale «P» en 2 min Fonctions instrumentales: Praxies idéomotrices (items à déterminer en fonction du degré de l’atteinte visuelle) ✦Batterie de Bruno Dubois ✦ou Batterie de Mahieux et Coll. Langage: ✦Appréciation du discours spontané ✦Définition de concepts ✦Vocabulaire ou Information de la WAIS III ✦Fluence catégorielle «Animaux» en 2 min

18. Bilan neuropsychologique pour malentendants: Efficience globale: ✦MMSE (sur 29) Attention: ✦Mémoire spatiale MEM III ✦TMT A ✦Barrages de chiffres Mémoire épisodique: ✦Grober et Buschke forme visuelle 12 items ✦DMS 48 ✦Rappel figure complexe ✦Reconnaissance des visages MEM III Fonctions exécutives: ✦TMT B ✦Stroop (version Grefex ou Golden) ✦MCST (Wisconsin modifié) ✦Fluence littérale «P» en 2 min Fonctions instrumentales: Praxies idéomotrices: ✦Batterie de Bruno Dubois ✦ou Batterie de Mahieux et Coll. Visuo-construction: ✦Copie figure complexe (Rey ou Taylor) Gnosies visuelles: ✦Erreurs visuelles à la DO 80 ✦PEGV Langage: ✦DO 80 ✦Fluence catégorielle «Animaux» en 2 min

19. Tests utilisés en complément du bilan standard dans le cadre des démences rares Bilan pour démences rares Type Park +: Efficience cognitive globale: ✦Mattis Attention: ✦Mémoire spatiale Praxies: ✦Adaptation de la BEP (Peigneux et Van der Linden, 2000) Calcul: ✦Mental ✦Ecrit Gnosies: ✦Digitales Visuo-spatiales: ✦Figure de Rey (avec repères si besoin) ✦Figures enchevêtrées ✦Barrage de cloches ✦Bissection de lignes ✦Analyse des cubes de la VOSP Recherche d’un syndrome de Gerstmann Bilan pour Démence fronto-temporale: Aspect psycho-comportementaux: ✦NPI ✦Echelle de dysfonctionnement frontal ✦Repérage des comportements pathologiques Fonctions exécutives: ✦Double-tâche de Baddeley ✦Tâche de mise à jour ✦Séquence graphique de Luria ✦Brixton ou MCST ✦Test des commissions ✦Test des fausses croyances ✦Critique d’histoires absurdes

20. Evaluation spécifique si troubles du langage: Dénomination: ✦DENO 100 Ecriture: ✦Ecriture d’une phrase ✦Copie d’une phrase ✦Ecriture de mots réguliers/irréguliers Expression/compréhension: ✦Répétition de phrases ✦Token Test Calcul: ✦Lecture de nombres ✦Dictée de nombres ✦Pose et réalisation d’opérations arithmétiques Mémoire topographique: ✦Carte de France (villes, mers, océans) Aspect sémantique: ✦Information de la WAIS III ✦Vocabulaire de la WAIS III ✦Reconnaissance de visages célèbres ✦Batterie d’évaluation des connaissances sémantiques (BECS)

21. Bilan pour traumatisés crâniens et patients jeunes (<50 ans): Efficience cognitive globale: ✦Mill Hill ✦PM 38 Attention: ✦Mémoire des chiffres ✦Mémoire spatiale ✦Séquence Lettres-Chiffres ✦Code de la WAIS III ✦D2 (début et fin de bilan) ✦TMT A Fonctions exécutives: ✦Double-tâche de Baddeley ✦Tâche de mise à jour ✦TMT B ✦Brixton ou MCST ✦Stroop ✦Similitudes de la WAIS III ✦Test des commissions ✦Tour de Londres Mémoire épisodique: ✦CVLT ou RL-RI-16 ✦Histoires logiques et/ou Mots couplés de la MEM III Fonctions instrumentales: Visuo-construction: ✦Copie figure complexe (Rey ou Taylor) Gnosies visuelles: ✦Erreurs visuelles à la DO 80 Langage: ✦DO 80 ✦Fluences verbales

22. Progression de l’atrophie hippocampique

23. Nous savons mesurer le volume de l’hippocampe postérieur 1 2 3 4 5 antérieur MA stade léger Hippocampe 25% Amygdale 36% 6 7 8 9 10 Partie post =>récupération. Partie ant =>encodage

24. La scintigraphie cérébrale de perfusion réalisée avec des traceurs marqués au technétium -Intérêt dans le dépistage précoce des patients à risque de développer une MA. Ainsi, l’existence d’une hypoperfusion du cortex pariétal associatif chez les sujets MCI est considérée comme prédictive de sa conversion rapide vers la maladie d’Alzheimer. -Détection et de localisation précoce des dysfonctions neuronales associées à la survenue de démences dégénératives. La maladie d’Alzheimer : hypoperfusion des structures temporales internes, du cortex associatif postérieur, et souvent frontal. La démence à corps de Lewy : une hypoperfusion occipitale peut s’associer à ces anomalies La démence fronto-temporale : hypoperfusion plutôt antérieure Les différences observées en fonction des étiologies constituent une aide au diagnostic différentiel de ces affections.

25. On peut visualiser in vivo les lésions de la maladie Traceur amyloïde en TEP (Pittsburgh Compound-B : PIB) Klunk et al. 2004

26. La ponction lombaire Depuis Mars 2008, l’HAS a introduit les bio marqueurs du liquide céphalorachidien (LCR) dans les recommandations professionnelles du diagnostic précoce de la MA. Il s’agit d’une analyse quantitative (en ng/l) par technique immuno-enzymatique des protéines beta-amyloïde et des protéines tau totales et phosphorylées. • Ce dosage a un intérêt : • -chez les patients à forme pré démentielle ayant des plaintes cognitives subjectives, des troubles modérés aux tests neuropsychologiques sans retentissement sur la vie quotidienne. Le dosage de bio marqueurs permettra de distinguer les patients à risque d’évoluer vers une démence et apportera un diagnostic le cas échéant ; • -chez les patients atteints de démence atypique ou mixte • -chez les patients où l’évaluation neuropsychologique ne peut être effectuée correctement L’analyse génétique

27. La PL

28. Femme 72 ans Pas d’antédents familiaux Syndrome anxio dépressif MMS : 25/30 MCIa IRM : atrophie corticale diffuse SPECT : discrètes anomalies de perfusion frontales et hippocampique

30. Homme 77 ans Pas d’antécédents familial MMS : 30 SAS MCIa IRM : leucoaraïose et atrophie hippocampique

32. CMRR CM RESEAU Le logiciel Calliope Implantation des centres utilisateurs 2004 : Création (Kappa Santé/CMRR Nice) 2007 : Addendum Aloïs (données médico-sociales) • 2010 : la BNA • retenu comme la base de dnnées nationale Alzheimer • 230 centres utilisateurs • plus de 300 000 patients PLAN ALZHEIMER Mesure 34

33. Etude comparative entre les patients de la ville (Aloïs), ceux de l’hôpital et ceux du CMRR en IdF Objectif : « Comparaison des populations consultant dans les centres mémoire spécialisés d’Ile-de-France utilisant le dossier informatisé Calliope » S. Schück ; B. Défontaines, B. Dubois, N. Texier, S. Denolle, M. Kalafat ; Présentation orale lors de la 10ème Réunion Francophone sur la maladie d’Alzheimer et apparentées, 20-22 octobre 2009, Nantes (article sous presse : Revue Neurologique).

34. Diagnostiquer plus tôt pour vivre mieux : un pari réussi Score MMS au moment du dg en France : 19 (Ramarason, H., C. Helmer, et al. (2003) Prevalence of dementia and Alzheimer’s disease among subjects aged 75 years or over : updated results of the PAQUID cohort. “Rev Neurol (Paris)” 159 (4) : 405-11 ) C’est trop tard ! AVEC ALOÏS : DG PRÉCOCE

35. Données de la littérature : • en France, 1/3 seulement des patients au stage léger de la MA sont diagnostiqués • (Ramarason, H., C. Helmer, et al. (2003) Prevalence of dementia and Alzheimer’s disease among subjects aged 75 years or over : updated results of the PAQUID cohort. “Rev Neurol (Paris)” 159 (4) : 405-11 ) • d’autres études confirment que 70% des patients ne sont pas diagnostiqués au stade précoce • Etudes finlandaises, cohorte de Kuopio…

36. Patients Alzheimer Aloïs => Aloïs contribue à augmenter le nombre de patients diagnostiqués précocement

37. Mission n°2 : le suivi médico-social du patient et de l’aidant en ville PLAN ALZHEIMER Mesures 5-6-7-8 Equipe médico-sociale d’Aloïs • une infirmière régulatrice • une assistance sociale • 2 médecins coordonnateurs Avec qui ? En partenariat étroit avec les réseaux et coordinations géronto + tous partenaires médico-psycho-juridico-sociaux Pour qui ? Tout patient ayant un trouble de mémoire et ses aidants, en recherche de diagnostic ou une fois le diagnostic posé, en lien avec le médecin traitant

38. Qui joint l’équipe médico-sociale ?

39. Pour quel motif ?

40. Mission n°3 : la formation Pour les médecins généralistes : sensibilisation au diagnostic précoce, initiation à la neuropsychologie => accès direct au bilan neuropsycho d’Aloïs Pour les médecins spécialistes : Notamment : formation à l’épidémiologie clinique - Prochaine date : le 3 juin 2010 PLAN ALZHEIMER Mesure 32 Pour les autres partenaires d’Aloïs Oct 2010 : pour les orthophonistes et les psychologues Pour les aidants Sept. 2010 : démarrage d’un cycle de conférence pour les aidants familiaux PLAN ALZHEIMER Mesure 2

41. Mission n°4 : participation à la rechercheParticipation aux protocoles Constat général : trop peu de patients en France inclus dans protocoles thérapeutiques (Pr Patrice JAILLON - www.notre-recherche-clinique.fr) PLAN ALZHEIMER Mesure 41 « Information des malades et leurs proches sur les protocoles thérapeutiques en cours » • Juin 2008 : ouverture d’une consultation Aloïs destinée aux patients de ville en partenariat avec le CMRR-Sud • Aloïs : informe + recrute

42. Mission n°4 : participation à la rechercheEtudes épidémiologiques Diagnostic précoce recommandé par : AAN, HAS, INSERM, OPEPS - amélioration de la qualité de vie des aidants, - anticipation, - ralentissement des symptômes, - diminution de la perte d’autonomie, - diminution des coûts « humains et affectifs », - cohortes de patients pour la recherche. Etude déjà réalisée : comparaison entre les patients consultant pour une plainte de mémoire, dans les centres spécialisées en Ile de France : en ville, à l’hôpital ou dans un centre expert. Etude en projet : angle médico-économique, création de cohortes de patients issues de Calliope (base nationale Alzheimer) - 6 ans de recul PLAN ALZHEIMER Mesures 26-29

43. Diagnostiquer plus tôt pourvivre mieuxavec Aloïs un pari réussi !(quand une structure organisationnelle de santé intervient dans la qualité de vie des patients)