1. Ciclo celular y cáncer Prof. Marcela Fernández M

2. Ciclo Celular

3. Desarrollo de tumores

4. Regulación del ciclo celular • En un organismo pluricelular es de gran importancia que los diferentes tipos celulares se dividan de manera de producir todas las células necesarias para el crecimiento y reemplazo. Si en este proceso se crea un desbalance se produce una alteración en el funcionamiento del organismo. • Es por ello que el ciclo celular está regulado por puntos de control. En esos puntos se puede detener el proceso o continuar. • La maquinaria de control del ciclo celular esencialmente está formada por un grupo de genes

5. Puntos de control

6. Genes reguladores del ciclo • CdK: quinasas dependientes de ciclinas • Cdc: Ciclinas. Punto de control G1 • Las ciclinas de G1 y S se unen a las CdK e inducen la progresión del ciclo • Las ciclinas mitóticas se unen a las CdK durante G2 para formar un factor promotor de la mitosis (MPF) • Al activarse las ciclinas se activan moléculas que intervienen en cada proceso (condensación de cromatina, desorganización de membrana nuclear, reorganización de citoesqueleto, etc)

7. Punto de control G2 • Para avanzar en el ciclo se requiere de la activación de CdK de esta fase y la desactivación de proteínas de la fase anterior. • La activación de cdK-ciclinas detectan si las condiciones son adecuadas para la proliferación de las células. (tamaño adecuado de las células, ADN sin daño, repartición de cromosomas, etc).

8. Control del ciclo

9. Apoptosis • Es una forma de muerte celular caracterizada por una retracción citoplasmáticas con fragmentación nuclear desencadenada por señales celulares controladas genéticamente. Estas señales pueden originarse en la célula misma o de la interacción con otras células. La apoptosis tiene un significado biológico muy importante, que es opuesto al de la mitosis en la regulación del volumen tisular. La apoptosis contribuye a dar la forma a los órganos durante la morfogénesis y elimina células inmunológicamente autorreactivas, las células infectadas y las genéticamente dañadas, cuya existencia es potencialmente dañina para el huésped.

10. Apoptosis v/s necrosis

11. Proteosomas