1 / 1

Jako referenční gen byl použit PSMB2 gen (Kriegova et al. BMC Mol Biol. 2008) .

*. *. Role Th17 buněk u plicní sarkoidózy Fillerová R 1 , Kriegová E 1 , Žurková M 2 , Kolek V 2 , Petřek M 1 1 Laboratoř imunogenomiky a proteomiky, Ústav imunologie LF UP Olomouc . 2 Klinika respirační medicíny LF UP a FN Olomouc. Závěr. Cíl:

verena
Télécharger la présentation

Jako referenční gen byl použit PSMB2 gen (Kriegova et al. BMC Mol Biol. 2008) .

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. * * Role Th17 buněk u plicní sarkoidózyFillerová R1, Kriegová E1, Žurková M2, Kolek V2, Petřek M11Laboratoř imunogenomiky a proteomiky, Ústav imunologie LF UP Olomouc. 2Klinika respirační medicíny LF UP a FN Olomouc Závěr Cíl: Sledování expresních profilů vybraných cytokinů produkovaných Th17 buňkami, včetně jejich aktivátorů a inhibitorů, u plicní sarkoidózy. • V BAL buňkách pacientů se sarkoidózou byla zvýšená mRNA exprese cytokinu IL-21 ve srovnání s kontrolami, exprese dalších cytokinů IL-17A, IL-17F a IL-22 produkovaných Th17 buňkami nebyla zvýšená mezi studovanými skupinami. • Detekovali jsme zvýšené množství transkriptů 4 aktivátorů Th17 buněk ( IL-6, TGF-β, RORγt a IL-23) a 2 inhibitorů Th17 buněk ( IL-27, T-bet) u sarkoidózy ve srovnání s kontrolními jedinci. • Naše pilotní výsledky naznačují, že Th17 buňky se nepodílí na iniciaci a rozvoji zánětu u plicní sarkoidózy. Budeme dále studovat jejich úlohu v plicích pacientů se sarkoidózou. Úvod Výsledky Plicní sarkoidóza • Ze 4 sledovaných cytokinů produkovaných Th17 buňkami byla mRNA exprese v BALbuňkách zvýšena u pacientů se sarkoidózou ve srovnání s kontrolami pouze u cytokinu IL-21 (p=0,001) (Obr.1) • Při sledování profilu exprese aktivátorů Th17 buněk, byla mRNA exprese u pacientů ve srovnání s kontrolami zvýšena u IL-6 (p=0,0001), RORγt (p=0,001) IL-23 (p=0,0003) a TGF-β (p=0,02) (Obr.2 a 3) • Dále při sledování profilu exprese inhibitorů Th17 buněk, byla mRNA exprese zvýšena u T-bet (p=0,00001) a IL-27 (p=0,002) u pacientů ve srovnání s kontrolami (Obr.4) • Plicní sarkoidózaje zánětlivé granulomatózní onemocnění, jehož etiologie je zatím stále nejasná. • V patogenezi sarkoidózy hrají důležitou roli CD4+ T-lymfocyty, zejména pak buňky Th1 typu a jejich produkty. Cytokiny produkované Th17 buňkami Inhibitory cytokinů produkované Th17 buňkami Th17 buňky • Th17 buňky vznikají také diferenciací CD4+ T-lymfocytů a podílí se na rozvoji zánětu u řady onemocnění produkcí specifických cytokinů, které mohou indukovat expresi dalších molekul (např. CXCL9, CXCL10 a CXCL11). • Role Th17 buněk u sarkoidózy je zatím neobjasněna. Obr. 4:mRNA expreseinhibitorů cytokinů produkovaných Th17 buňkamiv BAL buňkách pacientů se sarkoidózou(S) a kontrol (C). Data jsou prezentována jako průměrné hodnoty relativní exprese. * p< 0.05 Obr. 1:mRNA expresecytokinů produkovaných Th17 buňkamiv BAL buňkách pacientů se sarkoidózou(S) a kontrol (C). Data jsou prezentována jako průměrné hodnoty relativní exprese. * p< 0.05 Diferenciace Th17 buněk Aktivátory cytokinů produkované Th17 buňkami I Aktivátory cytokinů produkované Th17 buňkami II * * Obr. 2 a 3:mRNA expreseaktivátorů cytokinů produkovaných Th17 buňkamiv BAL buňkách pacientů se sarkoidózou(S) a kontrol (C). Data jsou prezentována jako průměrné hodnoty relativní exprese. * p< 0.05 Immunol Res. 2008;41(2):88 Měřený soubor Charakteristika měření • Jako referenční gen byl použit PSMB2 gen (Kriegova et al. BMC MolBiol. 2008). • Použité Intron-spanning primery:Assays-on-Demand™ Gene Expression (Applied Biosystems) nebo LNA primers/probes (Roche, Universal Probe Library) • Relativní expresebyla vypočítána metodou druhé derivace (RotorGene Software 6.1.71, Corbett Research). • Pacienti se sarkoidózou(S, n=58), (klinické projevy + výskyt granulomů v biopsiích+CD4+lymfocytární alveolitida) • Kontrolní jedinci (C, n=20) (pacienti bez infekce s normálním bronchoalveolárním buněčnýmprofilem) Studované molekuly • Cytokiny produkovanéTh17 buňkami: IL-17A, IL-17F, IL-21, IL-22 • Aktivátory produktů Th17 buněk: IL-6, RORγt, IL-23, TGF-β, STAT-3 • Inhibitory produktů Th17 buněk:T-bet, IL-27 Metody • Metodou kvantitativní RT-PCR (RotorGene 3000 system, Corbett Research) byla měřena mRNA exprese studovaných molekul v buňkách bronchoalveolární laváže (BAL). Grantová podpora: IGA MZCR NR/9037-4, MSM6198959205., IGA MZCR NS/10267-3.

More Related