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Tumores benignos de Nariz y Senos Paranasales Mario Ag

PSEUDOTUMORES. MucocelePlipos nasales Granulomas pigenos QuistesMeningocele Granulomatosis de Wegener. POLIPOS. Sintomatologa : IVN, anosmia, epfora, rinorrea, rinolalia cerrada, tensin facial Origen: Proliferacin mucosa nasal y/o SPN, origen inflamatorio, benig

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Tumores benignos de Nariz y Senos Paranasales Mario Ag

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Presentation Transcript


    1. Tumores benignos de Nariz y Senos Paranasales Mario Aguilera Pareja

    2. PSEUDOTUMORES Mucocele Plipos nasales Granulomas pigenos Quistes Meningocele Granulomatosis de Wegener

    3. POLIPOS Sintomatologa : IVN, anosmia, epfora, rinorrea, rinolalia cerrada, tensin facial Origen: Proliferacin mucosa nasal y/o SPN, origen inflamatorio, benignos, pediculados

    4. POLIPOS

    5. POLIPOS Diagnstico: Anamnesis, rinoscopa, radiografias, endoscopa TAC Tratamiento: Corticosteroides, tratamiento alrgico Cirugia: Polipectoma Muy recidivantes

    6. Polipos

    7. MUCOCELE Origen: Obstruccin conducto drenaje de SPN y retencin de exudados Frecuencia : 1 frontal, 2 etmoidal, 3 esfenoidal, 4 maxilar Destruccin pared sea que forma cpsula fibrosa

    8. Mucocele

    9. Mucocele Clinica: Fluctuacin a la palpacin, desplazamiento globo ocular abajo y afuera, limitacin movimientos oculares, diplopa Diagnostico : Radiografia y TAC Tratamiento : Quirrgico

    10. MENINGOCELE Definicion : Herniacin de meninges o meninges y encfalo (encefalomeningocele) a travs de defecto craneano congnito o adquirido Tratamiento : Excresis quirrgica y cierre del defecto craneal

    11. Meningocele

    12. GRANULOMATOSIS WEGENER Vasculitis granulomatosa necrotizante Ulceracin mucosa pared lateral nasal o septum, perforacin septal, formacin de costras Tratamiento : Toilette nasal, corticosteroides, trimetoprima - sulfametoxazol o drogas citotxicas

    13. GRANULOMATOSIS WEGENER

    14. Tumores Benignos Epiteliales Conjuntivos Papiloma Escamoso Angioma Papiloma Invertido Osteoma Adenoma Condroma Ameloblastoma Displasia Fibrosa Fibroma Osificante Schwanoma y Neurofibroma Fibroangioma

    15. Papiloma Invertido Histologia :endotelio hiperplsico en el estroma subyacente, con invasin del corion, respeta membrana basal. Ubicacin: pared nasal lateral Etiologa: desconocida. Factores asociados: Inmunogenticos Ambientales Infecciones: VPH Tabaco / Alcohol Incidencia: Quinta dcada de la vida. Relacin H-M: 3 a 1. Obstruccin nasal, rinorrea, epistaxis, destruccin sea. Tratamiento: reseccin completa. RECIDIVA.

    16. PAPILOMA ESCAMOSO Lesin exoftica casi exclusiva del septum nasal, poco frecuente y recidivante Aspecto pediculado y verrucoso IVN y sangrado, muchas ocasiones es hallazgo Diagnostico: Biopsia Tratamiento: Excresis quirrgica radical

    17. HEMANGIOMA Congnitos, 90% en 1 ao de vida, 60% mujeres Tumos benigno mas comun de la infancia Aislados o en Sindrome de Osler - Weber - Rendu Puede involucionar espontaneamente Debe diferenciarse con naso fibro angioma Tratamiento: Excresis quirrgica a partir 3-4 ao de vida

    18. HEMANGIOMA

    19. OSTEOMA Ms frecuentes en seno frontal, luego etmoides y seno maxilar Silentes, excepto si bloquean ostium q producen sinusitis o mucoceles Diagnostico: Radiografia y biopsia Tratamiento: Excresis quirrgica cuando son sintomticos

    20. OSTEOMA

    21. OSTEOMA

    22. FIBROMA OSIFICANTE En regin mediofacial y base de craneo en nios y jovenes Diagnostico: Clnica y radiologia Radiogarfia: Margen de hueso esclertico Tratamiento: Excresis quirrgica

    23. FIBROMA OSIFICANTE

    24. Fibroma nasofaringeo Tumor poco frecuente. Benigno. Localmente agresivo. Representa el 0.05% de los tumores de cabeza y cuello. Es casi exclusivo de varones adolescentes.

    25. Fibroma nasofaringeo Es un tumor vascular ssil con base de implantacin amplia. Coloracin blanquecina o roja. A veces polilobulado. Recubierto por mucosa surcada por vasos. La efraccin de la superficie provoca hemorragias. Textura homognea y aspecto translcido. Pueden observarse lisis seas

    26. Fibroma nasofaringeo Red de abundantes vasos sanguneos de paredes gruesas + estroma. Sin cpsula. Puede presentar extensiones digitiformes. Cuanto ms pequeo es el paciente ms componente vascular y menos estroma, ms recidivante y ms agresivo.

    27. Fibroma nasofaringeo Hormonal. Congnita. Inflamatoria. Mixta.

    28. Fibroma nasofaringeo Tumor raro. Tumor benigno ms frecuente de cavum. Edad 7-21 aos. Mxima incidencia 14-18 aos. Sexo masculino. Sitio de implantacin: agujero esfenopalatino o techo de cavum

    29. Fibroma nasofaringeo Inicialmente ocupa cavum y cavidad nasal. No sobrepasa los lmites de va respiratoria. Tiende a deformar el tabique. Puede deformar pirmide nasal. Posteriormente invadir senos paranasales, espacio parafaringeo, rbita, seno cavernoso y endocraneo

    30. Fibroma nasofaringeo El sntoma mas frecuente es la obstruccin nasal progresiva que inicialmente puede ser intermitente. Debe llamar la atencin su unilateralidad. Posteriormente la IVN puede hacerse bilateral

    31. Fibroma nasofaringeo Epistaxis espontnea o 2 a esfuerzo. Escasa o cuantiosa Epistaxis unilateral recidivante en varn adolescente!!! Ronquidos nocturnos Apneas de sueo Rinolalia cerrada

    32. Fibroma nasofaringeo Anosmia Rinorrea Exoftalmos Disminucin de agudeza visual Sntomas otolgicos Dficit Neurolgico por afectacin de pares craneales Deformidad nasal o palatina

    33. Fibroma nasofaringeo Anamnesis Examen Fsico Endoscopa TAC-RMN con contraste Arteriografa pre-embolizacin Diagnostico diferencial con Polipo Antrocoanal, Linfoma, H. Adenoidea, CA.

    34. Fibroma nasofaringeo De eleccion es la cirugia Se puede realizar embolizacin prequirrgica Radioterapia: Riesgo de malignizacin o 2 CA de cabeza y cuello. Tambin: Parlisis par craneal, panhipopituitarismo, rinitis atrfica

    35. Fibroma nasofaringeo Recidivas: 20%. Ms fc los que invaden base de crneo. Algunos tumores residuales tienden a desaparecer hacia la pubertad Seguimiento: TAC o RMN con contraste cada 6 meses Recidiva: Tratamiento quirurgico.

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