Le Tecniche di Plasmaferesi Selettiva

1. Le Tecniche di Plasmaferesi Selettiva Dott. Gianpaolo Russi, Dott. Nicola Romano U.O. di Medicina Trasfusionale e Immunoematologia (Dir. Dott. Paolo Rivasi)Az. Ospedaliera Arcispedale S.Maria Nuova di Reggio Emilia

2. Cos’è l’Aferesi Rimozione dal sangue intero in circolazione extracorporea di: Cellule (globuli rossi, cellule della serie bianca, piastrine): CITOAFERESI o CITODEPLEZIONE Plasma: PLASMAFERESI o PLASMA-EXCHANGE La rimozione di plasma ne rende necessaria la sostituzione con soluzioni di elettroliti o colloidi o con plasma di donatore. Singoli componenti plasmatici: PLASMAFERESI SELETTIVA

3. La separazione del sangue intero si ottiene mediante: FILTRAZIONE: Il plasma è separato dalle cellule mediante passaggio in un sistema a micropori sfruttando un gradiente di pressione di transmembrana < 50 mmHg. CENTRIFUGAZIONE:La separazione avviene in base al coefficiente di sedimentazione sfruttando la diversa densità dei componenti ematici mediante l'utilizzo dei separatori cellulari.

4. La metodica aferetica consiste in: • Prelievo in flusso continuo del sangue del paziente; • Separazione dei componenti ematici mediante forza centrifuga o membrane separatrici (filtrazione); • Rimozione dell’emocomponente da eliminare • Reinfusione dei componenti ematici non eliminati con eventuale aggiunta di liquidi di sostituzione per mantenere costante il volume ematico.

5. Fattori che influenzano l’efficacia della terapia aferetica • Concentrazione della sostanza da rimuovere e severità della malattia • Distribuzione della sostanza tra spazio intravascolare ed extravascolare ( es IgM all’80% intravascolari, IgG solo al 40%) e velocità diriequilibrio tra i due compartimenti • Sintesi e degradazione della sostanza da eliminare (IgM emivita 5 gg, IgG 23 gg) • Volume di plasma scambiato e massa ematica del paziente

6. Riduzione percentuale di sostanze patologiche

7. PLASMAFERESI SELETTIVA Rimozione selettiva di singoli componenti plasmatici patogeni o in eccesso: Autoanticorpi, Immunocomplessi, Molecole di adesione, Citochine e mediatori della flogosi, LDL-C, Lp(a), Fibrinogeno

8. Rimozione selettiva delle proteine patogene Recupero elevato delle proteine fisiologiche Possibilità di ottimizzare l’efficacia clinica del trattamento processando volumi ematici e plasmatici adeguati e ripetuti senza dover utilizzare liquidi di sostituzione con minimizzazione delle reazioni avverse Vantaggi clinici dell’aferesi selettiva

9. Accessi Vascolari Vene PerifericheUtilizzo di aghi di calibro adeguato (16-18G) per mantenere flussi soddisfacenti.Tono muscolare adeguato Antecubitali del braccio Altre vene superficiali purchè di calibro adeguato Vene CentraliCVC a doppio lume con possibilità di flusso adeguato con lunghezza tale da consentire in fase di prelievo il corretto mescolamento tra sangue ed anticoagulante e da evitare fenomeni di ricircolo e struttura che eviti il collasso con flussi elevati Succlavia; Femorale; Giugulare interna

10. ANTICOAGULANTI ACIDO CITRICO (ACD-A) Blocca la cascata coagulativa Ca++-dipendente Si usa con un rapporto tra 1:10 e 1:14 Rischio di ipocalcemia dovuta a: Rimozione del calcio plasmatico Impiego di albumina o plasma (ricco di citrato) come liquido di sostituzione Qualora si verifichi ipocalcemia vanno somministrati ev 10 ml di Ca gluconato EPARINA Potenzia l’attività dell’antitrombina III Si utilizza solo nelle procedure terapeutiche Dosaggi bassi (0.5-2 UI/ml) sufficienti a prevenire la coagulazione del circuito extracorporeo Rischi di emorragie e reazioni allergiche, trombocitemia, osteoporosi ed alopecia 1 mg di Eparina (5000 UI) viene neutralizzato da 1 mg di Protamina (5 ml 1%)

11. Correlate all’AFERESI • Dovute ai liquidi di sostituzione • Sovraccarico, ARDS, Edema • Allergie, Ipocalcemia,Infezioni • Da deplezione proteica e cellulare:Rischi di sanguinamento, infezioniFarmacocinetica alterata • Dovute ai materiali ed alle tecnicheEmbolie, emolisi, ematomi,Reazioni anafilattiche Correlate alla patologia del PAZIENTE COMPLICANZE Modificato da U.E.Nydegger “Therapeutic Hemapheresis in the 1990s” Karger 1990

13. Reoaferesi: Filtrazione a cascata • Impiego di 2 filtri in serie per ottenere: • la separazione del plasma dal sangue intero • un frazionamento differenziale del plasma usando membrane ben caratterizzate come “sieving coefficient” • Permette di reinfondere al paziente plasma filtrato ricco in albumina e sostanze a basso PM • Rimuove dal plasma, con le membrane attualmente in commercio, frazioni patogene con PM almeno 10 volte superiore a quello dell’albumina

14. Filtrazione a Cascata IngressoPlasma  Pori = 0.01 - 0.06 micron YYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYY YYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYY Uscita Plasma versoil paziente Albumina, IgA, IgG IgM, LDL-C, Fibrinogeno

15. Fibrinogeno-aferesi Il Plasma è raccolto per filtrazione con il LIFE18™ - Disk Separator, dispositivo a singolo uso (50 mL di volume) da utilizzare con il LIFE 18™ apheresis unit.La separazione del Plasma ha luogo nelle membrane del filtro per mezzo della pressione di transmembrana. Le forze di flusso, create dal disco rotante di alluminio, tengono le cellule lontane dalle membrane del filtro, prevenendo la formazione di coaguli su quest’ultimo.

16. Fibrinogeno-aferesi Il sistema di adsorbimento consiste in due colonne contenenti un pentapeptide (Gly-Pro-Arg-Pro-Lys) che lega e trattiene il fibrinogeno. Il ciclo di perfusione viene ripetuto sino a che il livello di rimozione del fibrinogeno non viene raggiunto.

17. LDL-AFERESI: SISTEMA H.E.L.P. • H.E.L.P. deriva dall’inglese “Heparin induced Extracorporeal LDL Precipitation” • Metodica selettiva in cui LDL-C, Lp(a) e Fibrinogeno vengono eliminati mediante precipitazione indotta da eparina a pH 5,12 Plasmat Futura Plasma

18. Condizioni teoriche 120 100 80 60 % Precipitato 40 20 0 3,8 4 4,2 4,4 4,6 4,8 5 5,2 5,4 5,6 5,8 6 6,2 pH Tampone acetato LDL Fibrinogeno Lp(a) HDL LDL-AFERESI: SISTEMA H.E.L.P.

19. Paziente Aggiunta al Plasma di Buffer con Eparina a pH 4.85 Sangueintero Plasma a pH fisiologico Separazione Plasma Parte cellulare Dialisi eUltrafiltrazione H2O Adsorbimento eparina Precipitazione di LDL-C e Fibrinogeno a pH 5.12 Plasma senza LDL Heparin induced Extracorporeal LDL and Fibrinogen Precipitation Filtrazione LDL-C e Fibrinogeno Precipitazione LDLe Fibrinogeno LDL-AFERESI: SISTEMA H.E.L.P.

20. LDL-AFERESI: SISTEMA H.E.L.P.

21. Trattamento HELP a lunga durata (4 litri) • Modifica del menù “Imposta parametri” per permettere un trattamento HELP a lunga durata ( end-point 4 litri ) • Modifiche “disposable”: • Raggiunti i 3 litri viene sostituita una sacca di dialisato esausto con una sacca di raccolta vuota • Vengono aggiunte una sacca di dialisato e una sacca di buffer acetato • Indicazioni • Pazienti di peso elevato • Pazienti con valori iniziali di LDL-C elevati • Necessità di immediato effetto emoreologico (SuddenHearing Loss) • Compliance e richieste specifiche del paziente (ferie, impegni di lavoro)

22. Trattamento della SHL con HELP-Aferesi • Permette rimozione selettiva e contemporanea di LDL-C, Fibrinogeno e Lp(a). • Seduta unica con trattamento aferetico di un volume plasmatico (3000-4000 ml di plasma). • Doppio accesso venoso con aghi fistola da 17G • Anticoagulazione con Eparina • Durata della procedura: circa 120-150 minuti