1 / 30

Prenatální diagnostika

Prenatální diagnostika. Oddělení lékařské genetiky FN Brno. Prenatální diagnostika. Historie AMC konec 60. let bez UZ USA, Čína UZ zavedení zač. 70. rutinní vyš. pol. 70. CVS 1981, Brambati, Simoni placentocentéza 1986 diagnostická metoda Časná AMC konec 80.

aran
Télécharger la présentation

Prenatální diagnostika

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Prenatální diagnostika Oddělení lékařské genetiky FN Brno

  2. Prenatální diagnostika Historie AMC konec 60. let bez UZ USA, Čína UZ zavedení zač. 70. rutinní vyš. pol. 70. CVS 1981, Brambati, Simoni placentocentéza 1986 diagnostická metoda Časná AMC konec 80. Detekce fetálních buněk v mateřské krvi 90. Preimplantační diagnostika Úroveň v ČR, záchyty, WHO hodnocení

  3. Metody prenatální diagnostiky I. neinvazivní = screeningové UZ vyšetření biochemické markery v MS II. invazivní = cílené - ženy z geneticky rizikových skupin AMC klasická, časná CVS časné, pozdní kordocentéza fetoskopie III. speciální: detekce fetálních buněk v krvi matky preimplantační diagnostika

  4. UZ vyšetření=metoda screeningová Význam: vyhledávání VVV a VSV třífázový UZ screening I. 13. t.g. přesné gestační stáří, VVV, některé VSV, počet plodů II. 20. t.g. VVV, VSV !!! III. 32. -34. t.g. růstová retardace, hypotrofie plodu, hydrocephalus, poloha plodu a placenty dvoufázový UZ screening I. 20. t.g. VVV, VSV II. 34. t.g. viz. třífázový scr.

  5. UZ markery chromosomových aberací hypotrofie plodu 19% +13,+18,-X, 3n anomálie moč. ústrojí 20% defekty břišní stěny 50% +18 srdeční vady 30% +21 nehemolyt. hydrops 30% hygroma coli cysticum 80% -X pleurální výpotek 30% hydrocephalus 25% časná růstová retardace !!!!! +18,+13, 3n, 4n

  6. Screening biochemických markerů ze séra matky Vyhledávání aneuploidií u plodů ! Podmínka - přesná délka gravidity !!!! II. trimestr: AFP -1-fetoprotein hCG lidský choriový gonadotropin SP1 trofoblast specifický 1 globulin uE3 nekonjugovaný estriol I. trimestr: PAPP-A pregnancy associated plasma protein A -hCG podjednotka hCG -core hCG v moči

  7. AFP -1-fetoprotein Glykoprotein produkovaný žl. váčkem, fetálními játry a střevem, funkce neznámá max. produkce 12.-14. t.g. - v MS maximum ve 30.t.g. po porodu prudký pokles II.trimestr: AFP 2,5 MoM - rozštěpové vady (záchyt 95-98%) 0,5 MoM - aneuploidie +21,+18,+13,+8,+9,-X I.trimestr: pro rozštěpové vady - nepoužitelný pro aneuploidie - nepoužitelný Závěr: nízká hladina - aneuploidie vysoká hlad. - rozštěpové vady hypotrofie plodu odumření plodu poruchy placenty matka diabetička

  8. hCG- lidský choriový gonadotropin Glykoprotein produkovaný trofoblastem-chorion-placenta Funkce - udržování činnosti žlutého tělíska podjednotka - identická s ost. peptid. hormony(92 AK) -spec. biolog. aktivita, termolabilní, při lab. t. se zvyšuje hladina (145 AK) hCG v MS- maximum v 10.t.g., pokles ve II. trim., setrvalá hladina do porodu II. trim.screening: nad 2,0 MoM - aneuploidie pod 0,5 MoM - nepříznivá prognoza pro plod, +18 I. trim.screening: hCG v 10.-12.t.g. průkaznější pro +21 než hCG ve II. trim.  core v moči-zvýš. hl. pro +21, snížená pro ostatní VCA

  9. uE3 nekonjugovaný estriol Detekce v MS, vzniká z estriolu, produkce placentou z maternálních substrátů ( cholesterol ) norm. hladiny 0,5-2,0 MoM II.trim.: pod 0,5MoM - aneuploidie (+21) I.trim.: “ jen pro +21, pro ostatní VCA nepotvrz. SP1 trofoblast specifický -1-globulin produkce syncytiotrofoblastem, ovlivněna změnami epitelu placentárních klků diagnosticky významný v 5.-9. a 14.-20. t.g. II. trim.: pod 0,5 MoM - intrauterinní růst. retardace, +18 nad 2,0 MoM - +21 I. trim.: nepoužitelný

  10. Shrnutí screeningu aneuploidních plodů Podmínka: měření BCHM v MS - přesná délka gravidity Využití: vyhledávání plodů s aneuploidií II. trimestr: snížená hl. AFP, uE3 zvýšená hl. hCG, SP1 rutinní vyšetření, normy I. trimestr: snížená hl. PAPP-A zvýšená hl.  hCG,  core hCG v moči kombinace 3 markerů ve II. trimestru - záchyt až 75% kombinace 2 markerů v I. trimestru - 65%

  11. PAPP-A pregnancy associated plasma protein A Diagnosticky významný v I.trimestru pod 0,4 MoM: +21( záchyt až 44%), +18 a +13 (až 89%) využití: pro +21 citlivější v I. trim. než AFP ve II. trimestru nepoužitelný ve II. trimestru termín odběru 8. - 12. t.g. Rezervyv prenatálním screeningu: důsledné provádění, normy, akreditace bioch.lab. , vysoce special. UZ, informovanost široké odborné i laické veřejnosti, úzká spolupráce s gynekology

  12. Integrovaný test v graviditě Schéma 10. t.g. PAPP-A z MS  12. t.g. UZ měření NT větší než 3 mm časná AMC  norm. nálezy PAPP-A i na UZ  16.t.g. AFP, hCG - patologie  AMC  20.t.g. UZ zaměřené na VVV a VSV AMC, kordocentéza  porod

  13. Indikace k prenatálnímu cytogenetickému vyšetření Geneticky rizikové skupiny=vyšší riziko narození dítěte s VCA 1. Věk matky: 35 let v roce porodu, pod 18 let otce: 45 -55 let, součet věku obou rodičů: 70 let !!! 2. Patologické hodnoty biochemických markerů v MS 3. VVV nalezené na UZ (30% podmíněno VCA) 4. Balancované VCA u rodičů (nosiči 1/400) Méně časté - neméně důležité výskyt VCA v rodině, předchozí porod dítěte s VCA, familiární sklon k nondisjunkci, ZCA (teratogeny, rizikové prostř.), po IVF

  14. Frekvence výskytu m. Down v populaci 1/800 průměr ve všech věkových kategoriích výskyt v závislosti na věku matky 20-24 let 1/1500 25-29 1/1050 35 let 1/350 38 1/160 40 1/70 42 1/30 44 1/13

  15. AMC=amniocentéza Aspirace plodové vody(PV) pod kontrolou UZ, riziko výkonu 0,5% klasická: odběr 16.-18. t.g. 20ml (převažuje) časná: odběr 12.-14. t.g. 12-14 ml Původ amniocytů v PV: kůže, respirační, gastrointestinální, urogenitální trakt, pupečník, plodové obaly 4-6% bb kultivaceschopných vyšetření: cytogenetické, biochemické, molekulárně gen. Kultivace: 2 paralelní kultury  mozaiky x pseudomozaiky kontaminace PV: mateřskou krví, fibroblasty délka kultivace, media, zpracování, hodnocení

  16. Kordocentéza Odběr po 20. t.g. transabdominálně pod kontrolou UZ podmínka - stanovení fetálního hemoglobinu (HbF) !!! Indikace: stanovení karyotypu v časové tísni Fra-X nález mozaiky v PV hemoglobinopatie: thalasemie, srpková anemie, hemofilie metabolické poruchy: (200 vrozených) stanovení hormonálních hladin (17-OH-progesteron, kongenitální hypothyreosa,…) fetální infekce: toxoplasmoza, CMV, rubeola komplikace:SA, fetální krvácení, amnionitida, arteriální vazospasmus

  17. CVS=biopsie choriových klků Odběr transabdominální x transcervikální pod UZ kontrolou riziko odběru 1% ( 0,5% jako AMC) časné CVS: 10.-12.tg. (nižší tg. transverzální redukce končetin) pozdní CVS: II. a III. trimestr (placentocentéza) metoda přímá - 2 hod kultivace s kolch., zpracování kultivační- krátkodobá, cytotrofoblast - dlouhodobá, mezench. stroma otevřený systém, 5% CO2 zpracování, barvení, hodnocení nález mozaiky  AMC, kordocentéza (podle t.g.)

  18. CVS

  19. CVS - diskrepance v karyotypu

  20. Mozaiky Vznik postzygoticky Fenotypový projev závisí na: typu chromozomu distribuci abnorm. bb do tkání stádiu vzniku I. vznik v blastocystě před diferenciací na embryo a extrembr. tkáňmozaika přítomna v obou II. vznik v pozdějším stadiu v embryu nebo v extraembr. tk. Abnormální linie častější v placentě !! Hypotézy vzniku mozaiky a diskrepance v nálezech u embrya a v extraemb.tk. 1. Mitotická nondisjunkce a přestavby vznikají častěji v choriu ( savči embryo vzniká ze 3-4 bb blastocysty ve stadiu 64 bb. Ostatní bb vytvoří extraemb.tk) 2.mitotické chyby vznikají v obou tk, embryo má kontrolní mechanismus limitující dělení abnormálních bb, v choriu se abnorm. buňky dělí - přetrvání VCA 3.specifické abnormity mohou mít pozitivní vliv na buňky trofoblastu v různých stadiích vývoje placenty - změny jsou výhodné

  21. Mozaiky - nálezy v prenatálních vyšetřeních Představují 0,3% všech prenatálních vyšetření mozaiky aneuploidií 69,4% mozaiky strukturních aberací 30,6% autozomů 10,3% gonosomů 5% marker chrom. 15,3% rozlišení mezi pravou mozaikou a pseudomozaikou řešení - doplňující vyšetření CVS-časná AMC AMC-opak. AMC, kordocentéza

  22. Placentární mozaicismus (CPM) Zdroj falešně pozitivních a falešně negativních výsledků přímá metoda CVS (cytotrofoblast) - 2x vyšší fal. pozitivita Typy CPM: I. nejběžnější, aberace v cytotrofoblastu, neovlivní intrauterinní růst  přímá metoda kultivace II. méně častý, aberace v mezenchymu, IUGR  dlouhodobá metoda kultivace III. vzácný, aberace v cytotrofoblastu i mezenchymu, IUGR,SA

  23. Fetoskopie Přímá aspekce plodu fetoskopem, transabdominálně, celková anestezie indikace: sy. provázené malformacemi končetin, orofaciální malf., genodermatozy náhrada detailním UZ komplikace: SA(4%), intrauter.infekce(2%), předčasný porod(10%), opakování (4%) Uniparentální disomie(UD)=oba chr. v páru původem od 1 rodiče průkaz: mozaika v CVSAMC 2n plod-ztráta nadbyt.ch. teoreticky 1/3 má oba chr. od 1 rodiče-mol.gen. průkaz Efekt UD závisí na původu a typu zúčastněného ch.

  24. Nález VCA - riziko postižení Prenatální nález de novobalancované přestavby-riziko postižení plodu reciproké translokace 6,1% robertsonovské transl. 3,7% inverze 9,4% nadpočetné marker chr.: satelitní 10,9% nesatelitní 14,7% počítáno z cca 400 000 AMC

  25. Preimplantační genetická diagnostika Materiál: spermie, oocyty, polární tělíska, blastomery 1. Vyšetření spermií: mol. gen. a cytogenetické, význam-odhad genové a chromozomové mozaiky (FISH-poruchy v meioze typu nulisomie, disomie, polysomie) zvýšený výskyt VCA: po cytostatické léčbě, u párů s poruchami reprodukce (mozaiky aneuploidie gonosomů), po ICSI 2. Oocyty: aneuploidie roste s věkem,disomie 21 v 0,4%oocytů, 0,025%spermií Přirozená selekce patolog. embryí!!!! preimplantační fáze - 27% VCA, I.trim. - 15% VCA novorozenci - 0,6% VCA IVF !! analýzy blastomery ve stádiu 6-8 buněk, odběr 1-2 bb, implantace nepostiženého plodu, FISH CEP rizikové rodiny (XR-pohlaví, monogenní choroby-mol.gen, aneuploidie - mozaiky)

  26. Detekce fetálních buněk v mateřské krvi Fetální lymfocyty a granulocyty: přežití až 27 let v mat. krvi a KD, odstranění protilátkami CD 45 Buňky trofoblastu: cytotrof., syncitiotrof., průkaz spec. protilátkami ( nízká specifita ) Jaderné fet. erytroblasty: přežití 90 dnů, neusazují se v KD matky !! Izolace: použitím protilátek - HbE, HbF centrifug. v hustotním gradientu Využití: mol. gen.vyšetření FISH

  27. Jaderné fetální erytroblasty Krátká doba životnosti -90 dnů detekce po 8.tg., hustota cca 1/10 000 detekce Y u žen s plodem XX potvrdí resorpci plodu XY(gem) izolace: monoklon.protilátky (transferinové receptory CD 71, glykoforin A, trombospodin CD 36) embryonální HbF ( od 8.tg) mikromanipulace ( po izolaci v hustotním gradientu) kultivace izolovaných fetálních bb. !!! Preferenčně přecházejí do oběhu matky aneuploidní bb.!!! Využití: cytogenetika - FISH molekul. gen. CF, DMD

More Related