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Inmunología Interacción Celular en la Respuesta Inmune

Universidad de Costa Rica Escuela de Medicina Enfermedades Infecciosas I. Departamento Clínico Hospital San Juan de Dios. Inmunología Interacción Celular en la Respuesta Inmune. Dra. Edith Barrantes Wilberth Herrera Solano (Estudiante IV año). 2007. Linfocitos. Generalidades.

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Inmunología Interacción Celular en la Respuesta Inmune

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Presentation Transcript

  1. Universidad de Costa Rica Escuela de Medicina Enfermedades Infecciosas I Departamento Clínico Hospital San Juan de Dios InmunologíaInteracción Celular en la Respuesta Inmune Dra. Edith Barrantes Wilberth Herrera Solano (Estudiante IV año) 2007

  2. Linfocitos

  3. Generalidades • Producidos diariamente en grandes cantidades en los órganos linfoides primarios (timo y médula ósea)  algunos migran a hasta a órganos linfoides secundarios (bazo, ganglios linfáticos, amígdalas y tejido linfoide asociado a mucosas). • Tipos • Células T (70-80%) • Células B (5-15%) • Células NK (15%)

  4. Generalidades • Expresan gran cantidad de moléculas en su superficie, estos son usados para distinguir las diferentes poblaciones celulares. • Método de designación • CD (cluster designation) • Se les asigna un número de acuerdo con sus características • Los marcadores pueden ser: • Marcadores de línea identifican una línea celular. • Marcadores de maduración expresión transitoria. • Marcadores de activación implica la activación por un Ag.

  5. Marcadores de Superficie

  6. Generalidades • Los marcadores se pueden agrupar en familias • Superfamilia de las Inmunoglobulinas similares a las Ig’s (CD3, CD4, CD8 y MHC de clase I y II). • Superfamilia de las integrinas • Selectinas (E, L, P) expresadas por los leucocitos o células epiteliales activadas • Proteoglicanos CD44 • Otras familias • Superfamilia del TNF • Superfamilia factores del crecimiento • Superfamilia de las lectinas tipo C

  7. Células T

  8. Características • Poseen el receptor de células T (TCR) asociado con el CD3  (complejo receptor TCR-CD3) • Clasificación • Células Tsupresoras (TS) • Células Tcolaboradoras (TH) • Células Tcititóxicas (TC)

  9. Tcolaboradores (TH)CD4+ Células T Tcitotóxico (TC)CD8+

  10. Receptores de las Células T • Reconocimiento de los antígenos por las células T es esencial para la iniciación y regulación de una respuesta inmune. • Receptor de las células T (TCR) • Molécula heteromérica • Cadenas α y β CD4+ • Cadenas γ y δ CD8+ • CD3 es necesario para reconocimiento del Ag por el TCR.

  11. Desarrollo de Timocitos

  12. Receptores de las Células T • Heterodímero TCR αβ constituye la unidad de conocimiento del receptor. • Expresado en células presentes en • Células T periféricas • Timocitos • Heterodimero TCR γδ está presente en los linfocitos presentes en las superficies mucosas.

  13. Receptor TCR

  14. Receptor TCR + CD3

  15. Funciones • Reconocimiento de epitopos de péptidos presentados por el complejo de histocompatibilidad mayor (MHC) sobre las superficies de las células (clase II)  activación y expansión clonal de células T. • Producción de linfocinas (señales intracelulares). • Muerte directa de células extrañas, células huésped que presentan Ag’s extraños junto a MCH clase I

  16. Funciones

  17. Activación • Ocurre cuando se unen a sus Ag’s específicos. • Requiere que el Ag esté asociado a una MHC de las CPA. • Además requiere de la presencia de otras moléculas de superficie como CD28. • La activación conduce a la formación de citoquinas y de receptores de las mismas, además de la proliferación que culmina con la maduración y la producción de células efectoras y de memoria.

  18. Presentación de Ag’s

  19. Antígenos del MHC • Presenta péptidos procesados al receptor de células T. • Estructuras de la superficie celular muy polimórficas que dan origen a los rechazos. • El MHC humano se denomina antígenos leucocitarios humanos (HLA).

  20. Antígenos del MHC • Clase I  HLA-A, HLA-B, HLA-C • Presentes en casi todas las células • Asociadas a CD8

  21. Antígenos del MHC • Clase II  HLA-DR, HLA-DP y HLA-DQ • (presentes en linfocitos, MØ’s y CPA [células dendríticas]) • Asociadas a CD4 (molécula correceptora)

  22. MHC clase I MHC clase II

  23. Reconocimiento de Antígenos

  24. Ag’s – Células T • Células T reconocen a los antígenos unidos a las células y asociados con moléculas MHC. • El MHC clase I y II son orientadores de las células T. • Tcreconocenantígenosasociados con MHC de clase I. • THreconocen los antígenosasociados con MHC de clase II, en célulascomo MØ’s y células B.

  25. Ag’s – Células T • Antes de unirse a los MHC, los Ag’s son degradados parcialmente y dan lugar a péptidos. • El procesamiento del Ag consiste en su reducción a fragmentos peptídicos. • Una pequeña parte de los fragmentos peptídicos se pueden unir a un MHC. • Tipos de péptidos presentados • Endógenos formados por 9 aa (MHC clase I) • Exógenos  (MHC clase II)

  26. Producción de los Ag’s

  27. Antígenos del MHC • Las células T deben hacer contacto célula-célula con células que expresan MHC • Células T maduras responden a antígenos exógenos, pero no a proteínas endógenas. • El proceso de reconocimiento de proteínas endógenas envuelve al MHC y ocurre principalmente en el timo. • Los MHC pueden ligarse con diferentes péptidos. • Citoquinas, especialmente IFN-γ,  el nivel de la expresión de MHC de clase I y II.

  28. Inmunidad Mediada por Células

  29. Respuestas Inmunitarias

  30. Inmunidad mediada por Células • Se observa especialmente en patógenos intracelulares obligados o facultativos. • La formación de Ag’s se acompaña de suficiente producción de IL-1 en los MØ’s para estimular CD4+ (TH) reconocedoras de Ag’s. • Los diversos tipos de colaboración están mediados por las diferentes subpoblaciones de TH

  31. Inmunidad mediada por Células • Las células TH deciden el mecanismo efector que se debe usar frente a los patógenos. • Mecanismos: • Citotoxicidad medida por células TC (CD8+) • Activación de MØ’s por TH1 • Producción de Ac’s por las células B bajo el control de TH2

  32. Activación de las Células TH

  33. Citotoxicidad mediada por células • Proceso protector ante patógenos intracelulares (virus, bacterias y parásitos). • Célula TC y los células NK son complementarios en la defensa inmunitaria frente a las células infectadas por virus. • Células TC reconoce Ag’s específicos elimina células infectadas por virus • 90%  (CD8+  MHC tipo I) • 10% (CD4+  MHC tipo II) • Células NK reconoce células que no expresan MHC de clase I

  34. Interacción Célula Tc – Célula diana

  35. La verdadera amistad es como la fosforescencia, resplandece mejor cuando todo se ha oscurecido. Rabindranath Tagore

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