1 / 9

KIMIA ORGANIK 3

REAKSI-REAKSI SENYAWA KARBONIL TAK JENUH. KIMIA ORGANIK 3. Kuliah 8. REAKSI KETENA. Ketena stabil dalam fasa gas, tetapi mengalami dimerisasi pada pencairan . Ketena m engala m i reaksi adisi nukleofilik Ketena mengalami sikloadisi [2+2].

baka
Télécharger la présentation

KIMIA ORGANIK 3

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. REAKSI-REAKSI SENYAWA KARBONIL TAK JENUH KIMIA ORGANIK 3 Kuliah8

  2. REAKSI KETENA Ketenastabildalamfasa gas, tetapimengalamidimerisasipadapencairan. Ketena mengalami reaksi adisi nukleofilik Ketena mengalami sikloadisi [2+2]

  3. REAKSI SENY α,β-KARBONIL TAK JENUH ReaksidenganElektrofil Guguskarbonilmendeaktivasiikatan C=C terhadapelektrofil, sehinggaα,β-karboniltakjenuhkurangreaktifthdadisielektrofilikdibandingkandgnalkenasederhana

  4. ReaksidenganNukleofil Guguskarbonilmengaktivasiikatan C=C terhadapnukleofil, sehinggaα,β-karboniltakjenuhlebihreaktifthdadisinukleofilikdibandingkandgnalkenasederhana

  5. Reaksi yang berlangsungpadaα,β-karboniltakjenuhdapatberupa 1,2-adisi atau 1,4-adisi yang salingbersaing. Faktor yang mempengaruhiproduk: pereaksi, mekanismereaksi, dankondisireaksi. Nukleofilkeras (hard nukleofil): anion denganmuatannegatifterlokalisasipadasuatu atom kecil, contoh; -NH2, -OR, -H. Nukleofillunak (soft nukleofil): nukleofilnetralatau anion yang terdelokalisasiatau anion padasuatu atom yang besar. Contoh : NH3, RS- Nukleofilkerascenderungmengalami 1,2-adisi karenabiasanyamerupakanbasakuatdanbukanguguspergi yang baiksehinggamenyeranglangsung C guguskarbonildantidakrevesibel Nukleofillunakcenderungmengalami 1,4-adisi karenabiasanyamerupakanbasalemahdanguguspergi yang baik.

  6. ADISI KARBANION-ADISI MICHAEL

  7. Annelasi Robinson (Adisi Michael + KondensasiAldol)

More Related