1 / 15

KIMIA ORGANIK III:

KIMIA ORGANIK III:. Reaksi dan Sintesis Senyawa Organik Polifungsional. KIMIA ORGANIK III.  IDENTITAS MATA KULIAH NOMOR KODE : KI 513 JUMLAH SKS : 2 SKS SEMESTER : 4 dan 6 KELOMPOK MK : MKK (MATA KULIAH KEAHLIAN) PRODI PRASYARAT : KIMIA ORGANIK I dan KIMIA ORGANIK II.  TUJUAN

niabi
Télécharger la présentation

KIMIA ORGANIK III:

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. KIMIA ORGANIK III: Reaksi dan Sintesis Senyawa Organik Polifungsional

  2. KIMIA ORGANIK III  IDENTITAS MATA KULIAH NOMOR KODE : KI 513 JUMLAH SKS : 2 SKS SEMESTER : 4 dan 6 KELOMPOK MK : MKK (MATA KULIAH KEAHLIAN) PRODI PRASYARAT : KIMIA ORGANIK I dan KIMIA ORGANIK II  TUJUAN MAHASISWA MAMPU MENJELASKAN REAKSI YANG TERJADI PADA SENYAWA ORGANIK POLIFUNGSIONAL BERDASARKAN MEKANISME REAKSINYA DAN MENGENAL PENDEKATAN RETROSINTESIS DALAM MERANCANG SINTESIS SENYAWA ORGANIK

  3. DESKRIPSI ISI PENDEKATAN RETROSINTESIS DAN JENIS-JENIS REAKSI PADA SENYAWA ORGANIK POLIFUNGSIONAL (SENYAWA HETEROSIKLIS, POLISIKLIS, BIFUNSIONAL, KARBOHIDRAT, PROTEIN DAN LIPIDA) EVALUASI KEHADIRAN : MINIMAL 80 % PERTEMUAN TUGAS : 15 % KUIS : 10 % TES UNIT : 3 X 25 %  BUKU Fessenden, R. j. dan Fessenden, J.S., terjemahan oleh Pudjaatmaka, 1982, Kimia Organik, Erlangga, Jakarta Solomon, Graham, T.W., dan Fryhle, C.B, 2004, Organic Chemistry, Eight edition, John Wiley & Sons, Singapura

  4. RINCIAN MATERI

  5. SENYAWA ORGANIK POLIFUNGSIONAL • Senyawa dengan dua atau lebih gugus fungsional. • Senyawa organik yang ditemukan di alam, sebagian besar merupakan senyawa polifungsional. Sukrosa (gula pasir) vanilin

  6. Pengenalan Pendekatan Retrosintesis

  7. Sintesis Organik “Pembuatan senyawa organik tertentu dari bahan awal yang tersedia secara komersial melalui beberapa prosedur multi-tahap” Digunakan dalam: • Farmasi • Agrokimia • Parfum • Pewarna • Polimer • dst

  8. Doxazosin (Cardura) Sildenafil (Viagra) Sintesis Organik P. Dari mana memulai untuk mensintesis molekul kompleks ? J. Bekerja mundur, mulai dari produk RETROSINTESIS

  9. Retrosintesis “Proses analitis dalam perancangan suatu rute pembuatan senyawa organik dari bahan awal yang tersedia.” Seperti permainan catur: • Teratur • Gerakannya dapat dipelajari • Mempunyai strategi Practice makes Perfect!

  10. Pertimbangan Utama • Pembangunan Jaringan Karbon • Memerlukan pengetahuan tentang reaksi pembentukan ikatan C-C • Melibatkan keputusan tentang ikatan yang mana yang sebaiknya akan dibuat. • Functional Group Interconversions (FGIs) • Often require certain functional groups at certain stages in a synthesis • E.g. Oxidation, Reduction, Hydrolysis • Stereocontrol • Often need to synthesise only one of a number of possible stereoisomers • Only briefly touched on in this course

  11. Panah Retrosintesis Beberapa Istilah Retrosintesis • Molekul Target (MT) – Molekul yang akan dibuat • Diskoneksi – operasi analitik pemutusan ikatan, kebalikan reaksi kimia, untuk menghasilkan dua sinton • Sinton – suatu an imaginary idealised fragment, usually an ion, corresponding to nucleophilic or electrophilic species • Synthetic Equivalent – a real reagent that is equivalent to a certain synthon • Functional Group Interconversion (FGI) – the operation of replacing one functional group with another

  12. Interkonversi Gugus Fungsi ditunjukkan oleh: Tanda diskoneksi menunjukkan ikatan yang pecah Molekul Target Diskoneksi ditunjukkan oleh: Sintetik ekivalen Sintetik ekivalen Sinton Retrosintesis

  13.  Tahap-tahap Penting 1. Pemilihan diskoneksi yang benar • Kaitkan dengan reaksi yang dapat dipercaya  Gunakan pengetahuan tentang reaksi gugus fungsional • Lakukan penyederhanaan penting:  pusat molekul  titik cabang  simmetri • Tunjukkan sinton yang mempunyai sintetik ekivalen yang mungkin.

  14. Tahap-tahap Penting 2. Tandai muatan kedua sinton • Pertimbangkan kedua pilihan sinton • Gunakan Polaritas Umum • Must correspond to reactive and available synthetic equivalents • Available to buy • Can easily be prepared

  15. Sintetik Ekivalen Sintetik Ekivalen Sinton Sinton X = Br, I LG = OR or Halogen ToolKit – Elektrofil Karbon

More Related