1 / 5

Bevacizumab dans le cancer du côlon à un stade non avancé : schéma de l’étude NASBP - C-08

Bevacizumab dans le cancer du côlon à un stade non avancé : schéma de l’étude NASBP - C-08. mFOLFOX6 2 x sem. pendant 6 mois. R. CCR Stades II et III. mFOLFOX6 2 x sem. pendant 6 mois. + Bev* 2 x sem. pendant 1 an. *5 mg/kg. Durée d’administration du bevacizumab = 11,5 mois.

cara
Télécharger la présentation

Bevacizumab dans le cancer du côlon à un stade non avancé : schéma de l’étude NASBP - C-08

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Bevacizumab dans le cancer du côlon à un stade non avancé :schéma de l’étude NASBP - C-08 mFOLFOX6 2 x sem. pendant 6 mois R CCR Stades II et III mFOLFOX6 2 x sem. pendant 6 mois + Bev* 2 x sem. pendant 1 an *5 mg/kg Durée d’administration du bevacizumab = 11,5 mois ASCO 2009 - D’après Wolmark N et al. Late Breaking LBA4 actualisé

  2. Étude NSABP C-08 : résultats sur le critère principal (survie sans récidive) au terme de la période de suivi NSABP C-08 Survie sans récidive % 100 80 60 40 Ev. SSR à 3 ans mFOLFOX6 + Bev 291 77,4 mFOLFOX6 312 75,5 RR 0,89 p 0,15 20 0 0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 Années ASCO 2009 - D’après Wolmark N et al. Late Breaking LBA4 actualisé

  3. Étude NSABP – C-08 : résultats sur le critère principal (survie sans récidive) au cours de la période de suivi (3 ans) Risque relatif, p 1,00 0,08 0,05 0,02 0,004 0,80 0,0004 0,60 0,87 0,85 0,81 0,74 0,40 0,6 0,20 0,00 ans 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 ASCO 2009 - D’après Wolmark N et al. Late Breaking LBA4 actualisé

  4. Étude NSABP C-08 : résultats sur le critère principal (survie sans récidive) et sur la survie sans événement à 1 an Survie sans récidive Survie sans événement après 1 an 100 90 80 ∆ 3,6 70 RR 0,60 p 0,0004 RR 1,07 p 0,48 60 0,0 0,5 1,0 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 Interaction temps/traitement p = 0,001 ASCO 2009 - D’après Wolmark N et al. Late Breaking LBA4 actualisé

  5. Étude NASBP C-08 : conclusions • L’ajout de bevacizumab au mFF6 n’a pas permis d’améliorer de façon significative la survie sans rechute au terme de la période d’étude • Le bénéfice du traitement par bevacizumab est majeur (diminution de 40 % du risque de récidive à 1 an) pendant la période d’administration du traitement • Le bon profil de tolérance est confirmé ASCO 2009 - D’après Wolmark N et al. Late Breaking LBA4 actualisé

More Related