1 / 21

ACS/akuter Infarkt

ACS/akuter Infarkt. Konkretes Vorgehen bis zur Herzkatheteruntersuchung. Definition/Klinik ACS. Instabile Angina Pectoris Ruhe-Angina mit mehr als 20 min. Dauer Neu aufgetretene Angina welche die körperliche Leistungs fähigkeit einschränkt Zunehmende Angina Pectoris NSTEMI STEMI.

Télécharger la présentation

ACS/akuter Infarkt

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. ACS/akuter Infarkt Konkretes Vorgehen bis zur Herzkatheteruntersuchung

  2. Definition/Klinik ACS • Instabile Angina Pectoris • Ruhe-Angina mit mehr als 20 min. Dauer • Neu aufgetretene Angina welche die körperliche Leistungs • fähigkeit einschränkt • Zunehmende Angina Pectoris • NSTEMI • STEMI

  3. Kontinuum des ACS - Spontanverlauf und Definition - stabile KHK instabile Angina pectoris Myokardinfarkt KHK ACS Jahre Monate Tage Stunden

  4. Diagnostik • Anamnese • EKG • Biochemische Parameter • Andere...

  5. Anamnese und klinischer Befund • Leitsymptom akuter Thoraxschmerz • Ruhe-AP > 20min. Dauer prognostisch bedeutsam • Nitro (+) ? • Atypische AP bei <40 und >75Jahre, Diabetiker und Frauen • RF und frühere koronare Ereignisse • Klinische Untersuchung wenig spezifisch, gibt Anhalt für nichtkardiale Ursache

  6. EKG • 12-Kanal EKG innerhalb von 10min. • Vergleich mit „Vor-EKG“ • ST-Senkung in mehr als zwei Ableitung mit hohem prognostischen Stellenwert • LSB und SM nur eingeschränkte Verwertbarkeit • „Normales EKG“ kein Ausschluß für ACS Quantitative T-wave analysis predicts 1 year prognosis and benefit from early invasive treatment in the FRISC II study population. Jacobsen MD, Wagner GS, Holmvang L, Kontny F, Wallentin L, Husted S, Swahn E, Stahle E, Steffensen R, Clemmensen P. Eur Heart J. 2005 Jan;26(2):103-4.

  7. Biochemische Marker • Troponin; CK, CK/MB • „falsch positives Troponin“: • Crea >2,5 mg/dl, Myokarditis, Lungenembolie, dekompensierte Herzinsuffizienz, Hypertensive Krise, Contusio cordis, Trasplantatatabstoßung • Kombination aus NT-Pro-BNP und Crea-Clearance als bester prognostischer Marker für 1-Jahresletalität. James SK et. Al. N-terminal pro-brain natriuretic peptide and other risk markers for the separate prediction of mortality and subsequent myocardial infarction in patients with unstable coronary artery disease: a Global Utilization of Strategies To Open occluded arteries (GUSTO)-IV substudy Circulation. 2003 Jul 22;108(3):275-81.

  8. Akuttherapie im Krankenhaus • Ziel: • Erreichen von Beschwerdefreiheit • Verhinderung von Komplikationen • Voraussetzung: • Richtige Diagnose und Risikostratefizierung

  9. Risikopatienten • Troponin T oder I positiv • ST-Senkung (>0,1mV) • Hämodynamische Instabilität • Rhythmusinstabilität • Diabetes mellitus

  10. TIMI risk score • Alter > 65 Jahre • Bekannte KHK, oder mindestens drei Risikofaktoren • Bekannte 50%ige Koronarstenose • ST-Strecken Veränderung im Aufnahme-EKG • Zwei oder mehr Episoden von AP während der letzten 24h • Erhöhtes Troponin oder CK/CK-MB • Einnahme von ASS während der letzten sieben Tage The TIMI risk score for unstable angina/non-ST elevation MI: A method for prognostication and therapeutic decision making. Antman EM; Cohen M; Bernink PJ; McCabe CH; Horacek T; Papuchis G; Mautner B; Corbalan R; Radley D; Braunwald E JAMA 2000 Aug 16;284(7):835-42.

  11. Therapieziele • Erhalt der linskventrikulären Funktion • „time is myocard!“ • Verhinderung eines weiteren Thrombuswachstums • Komplette und stabile Wiedereröffnung des Koronargefäßes

  12. IAP/NSTEMI STEMI NSTEMI

  13. PCI vs. Fibrinolyse (STEMI) ACC/AHA Guidelines for the management of patients with ST-Elevation myocardial infarction, 2004

  14. PCI-Arten bei STEMI Zeitintervall Strategie Studien PCI Lyse / PCI < 3 h > PCI / Transfer LIMI, PRAGUE-1,-2, DANAMI-2, Air-PAMI, C-PORT primary < 12 h SIAM-III, CAPITAL-AMI, PRAGUE-1, SPEED, PACT, BRAVE (ASSENT-4, FINESSE) ADMIRAL, TIGER-PA, BRIDGING Lyse GP IIb/IIIa facilitated < 12 h > 60 min n. Lyse “Lyse- Versager“ RESCUE I, II, REACT rescue Schock immer SHOCK, SMASH

  15. Therapie des ACS (IAP/NSTEMI) • O2 über Nasensonde/Maske (4–8 l/ min) • Glyceroltrinitrat 0,4–0,8 mg s. l., evtl. wiederholt u. U. Infusion 1–6 mg/h bei schwerer Linksherzinsuffizienz/(Cave RR <90 mmHg und/oder höhergradiger AV Block) • Morphin 3–5 mg i. v., ggf. wiederholt bis Schmerzfreiheit • Bei vagaler Reaktion Atropin 0,5 mg i. v., ggf. wiederholt • Bei Übelkeit/Erbrechen Antiemetika (z. B. Metoclopramid i.v.) • langwirksamer ß-Blocker (z. B. Metoprolol 5 mg langsam i. v.) Ca-Antagonisten bei KI für ß-Blocker (Verapamil oder Diltiazem) • ASS (500mg i. v.) • Heparin 70 U/kg i. v., max. 5000 U, oder: Enoxaparin 30 mg i. v.+1 mg/kg s. c.

  16. Begleittherapie PCI • ASS • Clopidogrel/Ticlopidin • Heparin • Glykoprotein IIb/IIIa Antagonisten

  17. Antithrombotische Begleittherapie ASS und Clopidogrel immer als Kombination! Clopidogrel additiv für 3-4 Wochen nach einfacher Stentimplantation. Clopidogrel additiv für 6-12 Monate nach DES. Beachtung der Kontraindikationen; Cave bei CABG! Guidelines for percutaneous Coronary Interventions, Eur Heart J 26: 804-847

  18. Heparine • Schlechte Steuerbarkeit des unfraktionierten Heparins (UFH) variable Proteinbindung und Inaktivierung, häufige Kontrollen der aPTT oder ACT nötig • Niedermolekulare Heparine (LMWH) haben trotz s.c. Applikation konstantere Wirkung • keine Laborkontrollen nötig • Enoxaparin vermutlich beste Substanz und besser als UFH (30mg iv-Bolus, dann 2xtgl 1mg/kg sc. für 8 Tage) • Bei frühzeitiger Koronarintervention: • Keine Überlegenheit von NM-Heparinen

  19. Empfehlungen für GP IIb/IIIa Antagonisten als Begleittherapie bei PCI Guidelines for percutaneous Coronary Interventions, Eur Heart J 26: 804-847

  20. Platelet GpIIb/IIIa Inhibition: Major Intervention Trials 30 Day Death, MI, or Urgent Revascularization Trial N Odds Ratio & 95% CI Placebo IIb/IIIa EPIC 12.8% 8.3% 2099   EPILOG 11.7% 5.3% 2792 EPISTENT* 10.8% 5.3% 1603 RAPPORT 11.2% 5.8% 489   CAPTURE 15.4% 11.3% 1252 IMPACT II 11.4% 9.5% 4010 ESPRIT 10.5% 6.8% 2064   RESTORE 10.5% 8.0% 2139 0 1 2 *Stent arms only IIb/IIIa Better Placebo Better

  21. Zusammenfassung • Akut 600mg Clopidogrel, elektiv 300mg als „loading-dose“. • ASS und Clopidogrel immer kombiniert. • Heparin 70 U/kg i. v., max. 5000 U • GP IIb/IIIa Antagonisten nicht als Standardmedikament • Bei IAP/NSTEMI GP IIb/IIIa bei Risikopatienten und geplanter PCI • Bei STEMI beste Daten für Abciximab und Stenting

More Related