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Intérêt de l’angioscanner dans le diagnostic de la maladie de Moya Moya

Intérêt de l’angioscanner dans le diagnostic de la maladie de Moya Moya. L. GARGOURI 1 , B.MAALEJ 1 , R. CHABCHOUB BEN ABDALLAH 1 , AYEDI.M 1 , N.BEN HLIMA 1 , C.DABBECH 3 , M.HACHICHA 2 , A .MAHFOUDH 1 1. Service de pédiatrie, urgence et de réanimation pédiatriques. CHU Hédi Chaker .Sfax

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Intérêt de l’angioscanner dans le diagnostic de la maladie de Moya Moya

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Presentation Transcript

  1. Intérêt de l’angioscanner dans le diagnostic de la maladie de Moya Moya L. GARGOURI1, B.MAALEJ1, R. CHABCHOUB BEN ABDALLAH1, AYEDI.M1, N.BEN HLIMA1, C.DABBECH3, M.HACHICHA2, A .MAHFOUDH1 1. Service de pédiatrie, urgence et de réanimation pédiatriques. CHU Hédi Chaker .Sfax 2. Service de pédiatrie de Sfax, CHU Hédi Chaker Sfax 3. Service de radiologie. CHU Habib Bourguiba. Sfax

  2. Observation 1 • F… est une fille âgée de 6 ans, sans antécédents, a été admise pour trouble de la conscience dans un contexte apyrétique. • Histoire de la maladie: Amaurose il ya 3 mois suivie de trouble de la marche, 10 jours après. • TDM cérébrale: multiples lésions ischémiques à l’étage sus tentoriel d’âge différent + Hypodensité ischémique récente occipitale droite.

  3. Observation 1 • L’examen à l’admission: • Apyrétique , • Retard staturo-pondéral : P (-2DS) et T (-2DS) • TA: 12/6, Conscience fluctuante • ROT présents et symétriques , RCP en flexion • Une cécité • Une parésie de l’hémicorps gauche

  4. Observation 1 • A la biologie: • GB=3600 /mm3 , Hb=10 g/dl • CRP, Glycémie, calcémie: normales • Bilan d’hémostase: normal , • D-dimères normaux • Bilan thrombophilique normal. • Fond d’œil: Pâleur papillaire.

  5. Observation 1 Une IRM cérébrale :AVC multiples d’âges différents

  6. Observation 1 Un angio- Scanner a confirmé le diagnostic de la MM.

  7. Observation 1 • La patiente a été mise sous Aspégic à dose antiagrégant plaquettaire. • Evolution: amélioration de la conscience mais persistance de la cécité.

  8. Observation 2 • M. est un garçon âgé de 2 ans et demi était admis pour prise en charge d’une hémiparésie droite évoluant depuis 3 jours. • L’examen à l’admission: • Apyrétique • une bonne conscience • une marche instable avec fauchage • une hémiparésie droite avec hypotonie.

  9. Observation 2 • Une TDM cérébrale : • Présence d’une hypodensité triangulaire à base périphérique touchant la substance blanche et grise évoquant un ramollissement ischémique de l’artère sylvienne superficielle gauche.

  10. Observation 2 • Investigations étiologiques : • Etude de la coagulation normale • Echographie cardiaque : normale • Angio-IRM demandée mais non faite et le patient a été perdu de vue

  11. Observation 2 • Traitement : -héparinothérapie pendant 17 jours puis aspegic : 1 sachet 100mg par jour - kinésithérapie motrice • Evolution : amélioration nette de la motricité et de la sensibilité du membre inférieur droit mais persistance d’un déficit modéré au niveau du membre supérieur droit

  12. Observation 2 • Réadmission à l’âge de 9 ans pour convulsion tonicoclonique généralisée durant 5 mn suivi d’une dysarthrie et d’un trouble de comportement

  13. Observation 2 • Angio-IRM : multiples images punctiformes en hyposignal T1 et hyposignal T2 dans la région des noyaux gris centraux et tout autour des pédoncules cérébraux dessinant le polype de Willis témoignant d’une circulation collatérale de suppléance : réseau de Moya Moya confirmé par l’angio-IRM • Le patient n’a pas été opéré et il est perdu de vue.

  14. Commentaires

  15. Commentaires • La maladie de Moya Moya est une maladie angiogénique liée à une sténose progressive des artères cérébrales situées à la base du cerveau, avec développement d'un réseau collatéral qui donne un aspect en «fumée de cigarette » (« moya-moya » en japonais). • Il représente 10 à 15 % des étiologies des AVC.

  16. Commentaires • Les syndromes de Moya-Moya peuvent être primitifs = maladie de Moya-Moya ou secondaires à des pathologies: • la drépanocytose • la neurofibromatose de type 1 • les séquelles de radiothérapie • l’homocystinurie • ou en association avec la trisomie 21 et le syndrome de Williams-Beuren

  17. Commentaires • La symptomatologie est souvent insidieuse : céphalées, crises épileptiques, détérioration du langage et des fonctions cérébrales supérieures. • Plus souvent, expression aigue: hémiplégie, parfois une hémichorée. La répétition des déficits est la règle avec souvent un tableau d'hémiplégie alternante.

  18. Commentaires • Le scanner cérébral et l'IRM : accidents ischémiques multiples d'âges différents, d'éventuelles hémorragies et de vaisseaux anormaux de la base. • L’angiographie conventionnelle qui permet d'évaluer le stade évolutif de la maladie.

  19. Syndrome de MOYA-Moya FLAIR T2 ARM

  20. Commentaires • Le traitement doit être précoce pour éviter le retentissement des sténoses vasculaires sur le parenchyme cérébral. • Les anticoagulants et antiagrégants: Prévenir les récidives des AVC mais avec un grand risque de transformation hémorragique des lésions. • Le traitement chirurgical : Revasculariser des zones ischémiées par des anastomoses duro-encéphaliques uni ou bilatérales.

  21. Conclusion • La MM est une maladie rare mais grave. • L’angiographie est essentielle pour le diagnostic. • Sa prise en charge est difficile en raison du risque de récidive des AVC même après la chirurgie.

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