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Practical Basic Microbiology and Immunology

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16 diapositives · 571 Views · Jul 26, 2014

Lab #2# results of sources of contamination and gram stain . Practical Basic Microbiology and Immunology. Results of sources of contamination . Results. Description of colonies: 1- Shape : (Circular-irregular). 2- Size : -Small (pinpoint). -Medium (2-5 mm). -Large (>5 mm).

Practical Basic Microbiology and Immunology - slide 1
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Transcription de la présentation
  1. Lab #2# results of sources of contamination and gram stain Practical Basic Microbiology and Immunology

  2. Results of sources of contamination

  3. Results • Description of colonies: 1- Shape: (Circular-irregular). 2-Size: -Small (pinpoint). -Medium (2-5 mm). -Large (>5 mm). 3-Color: -Colored (state the color you see). -Colorless. 4-Margin: (Entire- irregular). 5-Texture: (Soft- hard- mucoid). 6-Opticalcharacters: (Transparent- opaque- translucent). 7-Elevation: (Flat- convex- raised). 8-Surface: (Smooth, rough).

  4. Gramstain

  5. Gram stain Why do gram-positive cells keep their color while gram- negative cells lose it? Due to the difference in the structure of the cell wall. -ve: Loss of the crystal violet/ Iodine complex +ve: Retention of the crystal violet/ Iodine complex

  6. Gram stain Principle of staining technique: • Primary stain:- Crystal Violet • Mordant(fixes the dye):- Iodine • Decolorizing agent:-Alcohol/Acetone • Counter stain;- Safranin

  7. Gram stain Gram +ve Gram -ve

  8. Gram stain • Procedure 1.Shake the suspension very well. 2.Transfere Aseptically3-4loopfulls to a clean glass slide marked from below. 3.Air or heat drying 4.Heat fixation 5.Cover film with CVleave for(30 sec)

  9. Procedures {cont.} 6. Wash gently 7. Cover the film with Iodine leave for (2 min),discard 8.Add fresh Iodine leave for (1min)

  10. Procedures {cont.} 9. Wash gently 10. Decolorize using : Alcohol /Acetone : for only 5 seconds

  11. Procedures {cont.} 11. Wash gently 12. Cover film with Safranin &leave for (5 min)

  12. Procedures {cont.} 13. Wash gently 14. Leave to dry 15. Add Oil 16. Use Oil Immersion lens

  13. Gram stain {precautions} • Avoid excessivedecolorization • Avoid insufficientdecolorization • Stains are added on cool slides • Don’t dry by heat after staining

  14. Staphylococcus aureus

  15. Gram negative rods ,example: {Escherchia coli}

  16. Bacillus subtilis