1 / 4

HO-NO 2

Mechanismus nitrace cyklohexanu kyselinou dusičnou za vysoké teploty (terminace neuvedena) Celková reakce:. NO 2 + H 2 O. + HNO 3. Mechanismus: 1. Iniciace Kyselina dusičná se štěpí na hydroxylový radikál a na oxid dusičitý. HO • + •NO 2. HO-NO 2. 2. Propagace

lilac
Télécharger la présentation

HO-NO 2

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Mechanismus nitrace cyklohexanu kyselinou dusičnou za vysoké teploty (terminace neuvedena) Celková reakce: NO2 + H2O + HNO3 Mechanismus: 1. Iniciace Kyselina dusičná se štěpí na hydroxylový radikál a na oxid dusičitý HO• + •NO2 HO-NO2 2. Propagace Reaktivnější hydroxylový radikál atakuje cyklohexan a odštěpuje z něj vodík, takže vznikne voda HO• + H2O + • Dále vzniklý cyklohexylový radikál štěpí kyselinu dusičnou a vzniká hydroxylový radikál a nitrocyklohexan • + HO-NO2 NO2 + HO•

  2. Mechanismus nitrace methanu oxidem dusičitým (terminace neuvedena) Celková reakce: CH4 + N2O4 CH3NO2 + HNO2 Mechanismus: 1. Iniciace Za iniciaci se dá pokládat rovnováha mezi dimerem oxidu dusičitého a monomerním radikálem O2N-NO2 O2N• + •NO2 2. Propagace Oxid dusičitý odštěpuje z methanu vodík, vzniká kyselina dusitá a methylový radikál •NO2 + CH4 HNO2 + •CH3 Methylový radikál reaguje s dimerem N2O4 H3C• + O2N-NO2 H3C-NO2 + •NO2

  3. Mechanismus radikálové chlorace toluenu (terminace neuvedena) Celková reakce: CH3+ Cl2 CH2Cl+ HCl Mechanismus: 1. Iniciace Cl2 Cl• + •Cl 2. Propagace Radikál chloru odštěpí vodík z methylu, vznikne tak stabilní konjugovaný benzylový radikál. Neštěpí se vodíky z benzenového jádra, protože by tak vznikaly mnohem méně stabilní nekonjugované radikály. • Cl• + H3C HCl + H2C Benzylový radikál odštěpí z dichloru atom chloru a vzniká benzylchlorid Cl • CH2 + Cl2 CH2 + Cl •

  4. H3C-CH2 H3C-CH2 O O S S • • O O Mechanismus sulfochlorace ethanu (terminace neuvedena) Celková reakce: C2H6 + Cl2 + SO2 C2H5SO2Cl+ HCl Mechanismus: 1. Iniciace Cl2 Cl• + •Cl 2. Propagace • Cl• + H3C-CH3 HCl + H2C-CH3 O H3C-CH2 + S • O H3C-CH2 O + Cl2 + Cl• S Cl O

More Related