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Étude ION-3 : SOF/LDV ± RBV 8 semaines versus SOF/LDV 12 semaines (1)

Étude ION-3 : SOF/LDV ± RBV 8 semaines versus SOF/LDV 12 semaines (1). Schéma de l’étude. EASL 2014 – D’après Kowdley KV et al. Abstract O56, actualisé. Patients GT1 naïfs de traitement non cirrhotiques Critères d’inclusion élargis : 647 patients randomisés 1:1:1

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Étude ION-3 : SOF/LDV ± RBV 8 semaines versus SOF/LDV 12 semaines (1)

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Presentation Transcript

  1. Étude ION-3 : SOF/LDV ± RBV 8 semaines versus SOF/LDV 12 semaines (1) Schéma de l’étude EASL 2014 – D’après Kowdley KV et al. Abstract O56, actualisé • Patients GT1 naïfs de traitement non cirrhotiques • Critères d’inclusion élargis : • 647 patients randomisés 1:1:1 • Stratification sur le sous type (1a ou 1b) LDV/SOF LDV/SOF + RBV LDV/SOF RVS12 RVS12 S12 S24 S8 S20 J0 RVS12

  2. Étude ION-3 : SOF/LDV ± RBV 8 semaines versus SOF/LDV 12 semaines (2) Caractéristiques patients EASL 2014 – D’après Kowdley KV et al. Abstract O56, actualisé

  3. Étude ION-3 : SOF/LDV ± RBV 8 semaines versus SOF/LDV 12 semaines (3) p = 0,52 8 semaines 12 semaines Critère principal : RVS12 EASL 2014 – D’après Kowdley KV et al. Abstract O56, actualisé p = 0,70 p = 0,30 202/215 201/216 206/216 66/67 67/67 37/50

  4. Étude ION-3 : SOF/LDV ± RBV 8 semaines versus SOF/LDV 12 semaines (4) Tolérance Un traitement de 8 semaines par SOF/LDV est efficaceet bien toléré chez les patients GT1 naïfs non cirrhotiques EASL 2014 – D’après Kowdley KV et al. Abstract O56, actualisé

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