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Sémiologie génétique: place de l’enquête généalogique et de la dysmorphologie

Sémiologie génétique: place de l’enquête généalogique et de la dysmorphologie. Eric Bieth, Laboratoire de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse. L’évaluation génétique en pratique. 1- Anamnèse (phénocopies, début et évolution des signes,…).

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Sémiologie génétique: place de l’enquête généalogique et de la dysmorphologie

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Presentation Transcript

  1. Sémiologie génétique: place de l’enquête généalogique et de la dysmorphologie Eric Bieth, Laboratoire de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU Toulouse

  2. L’évaluation génétique en pratique 1- Anamnèse (phénocopies, début et évolution des signes,…) 2- Généalogie (DME familiale ou isolée ?) 3- Examen clinique complet (anomalies morphologiques…) 4- Prescription d’examens à visée diagnostique (caryotypes,…) 5- Evaluation du risque de récurrence

  3. Anamnèse • les antécédents maternels avant et pendant la grossesse •  risques infectieux, métaboliques, toxiques…(cf. phénocopies) •  ATCD de fausse-couches • circonstances et déroulement de la grossesse •  hypofécondité, S. échographiques (biométries++) •  âge parental • accouchement et période périnatale •  biométries, dysmorphie, hypotonie, éveil,… • histoire posnatale •  développement neuromoteur, sensoriel et cognitif, • comitialité, comportement, croissance et morphologie… •  évolution de la symptomatologie+++

  4. L’évaluation génétique en pratique 1- Anamnèse (phénocopies, début et évolution des signes,…) 2- Généalogie (DME familiale ou isolée ?) 3- Examen clinique complet (anomalies morphologiques…) 4- Prescription d’examens à visée diagnostique (caryotypes,…) 5- Evaluation du risque de récurrence

  5. Arbre généalogique et symboles courants I 1 2 3 4 5 II 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 III IMG 12 SAG 1 2 3 Femme Homme Sexe non connu Sujets hétérozygotes Sujets atteints Consultante Grossesse de 12 semaines d’aménorrhée gravidique Enfant mort-né Interruption Médicale de Grossesse Fausse-couche Vrais jumeaux Sujet décédé Union Divorce Consanguinité Absence de descendance Propositue ou Cas Index 12 SAG III3 Fig. 1

  6. Anomalie chromosomique déséquilibrée Affection autosomique et récessive probable Affection dominante et liée à l’X probable Cas isolé d’une affection autosomique et récessive ? Cas sporadique d’une affection dominante ? Cas isolé d’une anomalie chromosomique ? Les données généalogiques • recherche d’une consanguinité parentale; • origines géographiques, ethniques; • sexe ratio des fratries et dans la sévérité du phénotype; • recherche des antécédents familiaux •  fausse-couches, enfants mort-nés, handicaps psychomoteurs, • déficits sensoriels, comitialité, troubles psychiatriques, autres… • une structure familiale non contributive n’exclut pas une origine • génétique et inversement…

  7. L’évaluation génétique en pratique 1- Anamnèse (phénocopies, début et évolution des signes,…) 2- Généalogie (DME familiale ou isolée ?) 3- Examen clinique complet (anomalies morphologiques…) 4- Prescription d’examens à visée diagnostique (caryotypes,…) 5- Evaluation du risque de récurrence

  8. Génétique clinique Impose un examen complet et méthodique • Tient compte de l’âge et du contexte familial • Intérêt des photographies • Recherche de critères majeurs mais aussi mineurs...

  9. Dimension (PC) • = microcéphalie  Délétions chromosomiques (4p-, …)  Phénocopies (alcool, phénylalanine, rubéole,…);  M. métaboliques (aminoaciduries, SLO,…)  S. de Rett, S. d’Angelman, Seckel… = macrocéphalie • M. de surcharge (mucopolysaccharidoses,…) • S. de l’X fragile, FG synd.,… • Gigantisme (S. de Sotos, de Weaver) • Forme (craniosténoses et variation physiologiques) •  Dolichocéphalie •  Brachycéphalie (sut. coronales); • Plagiocéphalies (asymétriques); • Scaphocéphalie (sut. sagitale); • Trigonocéphalie (sut. métopique) A/ TETE

  10. A/ TETE • Anomalies du faciès 1- Etage supérieur - Cheveux hypo, hypertrichose, alopécie, implantation, aspect... - Front bombé, large, fuyant, rétraction temporale... - Sourcils clairsemés, fournis, synophris,... - Région péri-orbitaire comblement,... - Distance interorbitaire hyper et hypotélorisme - Fentes palpébrales orientation, dimension,... - Canthis épicanthus, télécanthus,... - Paupières ptosis, éversées, cils... • Globes oculaires forme (microphtalmie, anophtalmie..) •  situation (exophtalmie, enophtalmie..) •  coloration sclérotique •  iris (hétérochromie, aniridie..) •  motricité (strabisme, nystagmus, ophtalmoplégie..)

  11. A/ TETE • Anomalies du faciès 2- Etage moyen - Pommettes (malaire) hypoplasie, rétraction,... - Philtrum longueur, relief,... • Bouche taille (macro, microstomie) et forme (lèvres, commissure,...) • Cavité orale palais (ogival, fente,...) •  langue (macroglossie, lobulée,...) •  gencives (fibromatose, pigmentation,...) •  dents (éruption, coloration, implantation, forme, nombre...) • Oreilles taille (microtie,...) • forme (dysplasique...) • implantation • pertuis prétragiens, tags,... • Nez racine / ensellure (déprimée, large, saillante,... •  arête (large, convexe, en bec,...) •  pointe (globuleuse, piriforme, bulbaire, aplatie,...) •  ailes (hypoplasiques,...) •  narines (antéversées... •  columelle (proéminente,...) •  cloison nasale (atrésie des choanes)

  12. A/ TETE • Anomalies du faciès 3- Etage inférieur • Menton taille (micrognatie) •  position (retrognatie, prognatie,...) B/ EXTREMITES • Mains - Petites= acromicrie, brachymétacarpie,... - Aplasie digitale= ectrodactylie... • Polydactylie préaxiale (rayon radial) ou postaxiale (hexadactylie...) • Fusion digitale= syndactylie • Déviation digitale = clinodactylie • Flexion fixée proximale = camptodactylie • Arthrogrypose • Anomalies spécifiques  gros pouce, adductus, baguette de tambour,... • Dermatoglyphes plis palmaires, coussinets pulpaires,... • Ongles  hypoplasiques, absences, épais, ....

  13. Petits= acromicrie, brachymétatarsie,... • - Grands gigantisme (Sotos) - Aplasie digitale= ectrodactylie... • Polydactylie préaxiale ou postaxiale • Fusion digitale= syndactylie (+++) • Déviation digitale = clinodactylie • Flexion fixée proximale = camptodactylie • Forme  plats, creux, dysplasiques (pied bot),... • Anomalies spécifiques  gros hallux • Dermatoglyphes plis capitonnés • Ongles  hypoplasiques, absences, épais, .... B/ EXTREMITES • Pieds • Membres • Absence= phocomélie (tétramélie) • Petit = micromélie • déviation  cubitus valgus, genu valgum • Dysproportion  macrosquelle, asymétrie (hemihypertrophie), ... • Anomalies spécifiques  absence de rotule,...

  14. C/ THORAX et COU • Petit diamètre= dystrophie thoracique • - Court dysplasie spondyloépiphysaire • Sternum creux (pectus excavatum) ou en carène (p. carinatum) • Mammelons ombiliqués, surnuméraires, exageremment espacés • T. deformé  scoliose, chondrodysplasies... D/ ORGANES GENITAUX • Ambiguité sexuelle • Absencede vagin +/- utérus (S. de Rokitanski) • Macroorchidie • Cryptorchidie • Micropénis • Scrotum bifide E/ REVETEMENT CUTANE • Coloration • Proliférations  vasculaires (hémangiome), neuroectodermiques (NF1) • Tâches pigmentées • - Elasticité, fragilité, photosensibilisation,.....

  15. F/ Croissance staturo-pondérale • maigreur lipodystrophie, marasme,... • obésité générale, tronculaire,... - petite taille harmonieuse ou non, notion de RCIU,... - gigantisme Sotos...

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