2. Ce transparent permet d’illustrer cette retroaction.. Les ecosystemes marins, La production primaire et la repartition dans l’ocean des especes chimiques dependant de la biologie sont soumises aux variations dans le temps et l’espace de certaines caracterisiques du climat : courants oceaniques, temperatures, rayonnement solaire absorbe par l’ocean, mais aussi depots de poussieres desertiques par exemple qui apportent des elements nutritifs necessaire a la vie. Ensuite la biogeochimie marine peut retroagir sur le climat via les proprietes optiques de l’eau de mer qui sont determines par la repartition dans l’espace et le temps de la chlorophylle, mais aussi via certains composes atmospheriques. Les cycles de ces composes ont une composante oceanique importante et leur concentration dans l’atmosphere, importante pour le climat, est influencee par l’evolution de la biogeohcimie marine. C’est a cette boucle de retroaction que mon projet est dédié et en particulier, Ce transparent permet d’illustrer cette retroaction.. Les ecosystemes marins, La production primaire et la repartition dans l’ocean des especes chimiques dependant de la biologie sont soumises aux variations dans le temps et l’espace de certaines caracterisiques du climat : courants oceaniques, temperatures, rayonnement solaire absorbe par l’ocean, mais aussi depots de poussieres desertiques par exemple qui apportent des elements nutritifs necessaire a la vie. Ensuite la biogeochimie marine peut retroagir sur le climat via les proprietes optiques de l’eau de mer qui sont determines par la repartition dans l’espace et le temps de la chlorophylle, mais aussi via certains composes atmospheriques. Les cycles de ces composes ont une composante oceanique importante et leur concentration dans l’atmosphere, importante pour le climat, est influencee par l’evolution de la biogeohcimie marine. C’est a cette boucle de retroaction que mon projet est dédié et en particulier,

3. Les modeles biogeochimiques utilises jusqu ’ici sont restes assez simpliste, en particulier concernant deux points d ’une grande importance pour la modelisation de ces cycles (S et C). Le premier d ’entre eux concerne la diversite du phytoplancton. Les premiers modeles biogeochimiques globaux utilises dans les annees 90 ne representait le monde biologique que une equation qui calculait a partir de la concentration en nutriments en surface (phosphates le plus souvent) la quantite de M.O qui etait exportée sous la couche euphotique. Puis des modeles representant explicitement une espece generaique de phytoplancton ou 2especes sont apparus. On est encore loin de pouvoir representer la diversite des types phytoplanctonqieus dans les modeles biogeochimiques. Cette diversite pourrait cependant avoir son importance. Les diatomées sont des cellules de grosses tailles qui coulent vers le fond rapidement alors que le picophytoplancton, de taille bcp plus petite est largement consomme dans la couche de surface. D ’autres particularites compliquent le systeme : alors que la productin phytoplanctonqiue est en general limitee par la concentration en nutriments (phosphates, nitrates, silice fer), certaines cyanobacteries comme Trichodesmium peuvent directement assimiler le diazote. Les coccolithophoriders, abondant dans l’ocean, ont la particularite de synthetiser une coquille calcaire. Et cette synthese en perturbant le cycles des carbonates a bcp d’importance pour les echanges de CO2 a l’interface air-mer. Enfin, l’espece Phaeocystis, aussi un prymnesiophyte comme les coccolithophorides, est un gros producteur DMS, en tous cas bcp plus importnat que les autres especes.Les modeles biogeochimiques utilises jusqu ’ici sont restes assez simpliste, en particulier concernant deux points d ’une grande importance pour la modelisation de ces cycles (S et C). Le premier d ’entre eux concerne la diversite du phytoplancton. Les premiers modeles biogeochimiques globaux utilises dans les annees 90 ne representait le monde biologique que une equation qui calculait a partir de la concentration en nutriments en surface (phosphates le plus souvent) la quantite de M.O qui etait exportée sous la couche euphotique. Puis des modeles representant explicitement une espece generaique de phytoplancton ou 2especes sont apparus. On est encore loin de pouvoir representer la diversite des types phytoplanctonqieus dans les modeles biogeochimiques. Cette diversite pourrait cependant avoir son importance. Les diatomées sont des cellules de grosses tailles qui coulent vers le fond rapidement alors que le picophytoplancton, de taille bcp plus petite est largement consomme dans la couche de surface. D ’autres particularites compliquent le systeme : alors que la productin phytoplanctonqiue est en general limitee par la concentration en nutriments (phosphates, nitrates, silice fer), certaines cyanobacteries comme Trichodesmium peuvent directement assimiler le diazote. Les coccolithophoriders, abondant dans l’ocean, ont la particularite de synthetiser une coquille calcaire. Et cette synthese en perturbant le cycles des carbonates a bcp d’importance pour les echanges de CO2 a l’interface air-mer. Enfin, l’espece Phaeocystis, aussi un prymnesiophyte comme les coccolithophorides, est un gros producteur DMS, en tous cas bcp plus importnat que les autres especes.