1 / 51

Fibromyalgi; patofysiologi og behandling

afi
Télécharger la présentation

Fibromyalgi; patofysiologi og behandling

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


    1. Fibromyalgi; patofysiologi og behandling Hilde Berner Hammer Seksjonsoverlege, dr.med, Revmatologisk avd, Diakonhjemmet sykehus

    2. ACR definisjon av FM (1990): 1. Sykehistorie med generalisert smerte som m ha vrt til-stede i minimum 3 mneder. Smerter bde p hyre og venstre side av kroppen, over og under beltestedet, samt aksialt.

    3. Forekomst Prevalens 2-4% 7-9 ganger hyppigere hos kvinner enn menn

    4. Smertebeskrivelse ved fibromyalgi Kronisk, diffus Dyp, verkende Ofte dramatiske beskrivelser Smertekart: Utbredt skravering

    5. Symptomer assosiert med FM Betydelig tretthet/slitenhet (uten ha utfrt fysiske oppgaver) / fatigue Langvarig morgenstivhet Depresjon, angst Redusert kort-tids hukommelse Bakhodepine (relatert til stram nakke-muskulatur), svimmelhet Kroniske svnvansker, nattlige kramper Nummenhet, dysestesi i hender og ftter Irritabel tarm, magesmerter, diarre/forstoppelse Hyppig vannlatning Trrhet i yne og munn

    6. Sentral eller perifer patologi?? Symptomer primrt fra periferien (muskler/ledd/hud) Smertefrihet etter epidural-anestesi Flere studier viser endringer i CNS Substans P og NGF kt i cerebrospinalvsken, dette taler for perifer nociceptor-aktivitet Ofte utvikling av FM etter perifer traume Konklusjon: Mest sannsynlig primrt perifer patologi

    7. Mulig patofysiologisk forklaring av FM.

    8. Del av patofysiologien ved FM Perifer nociceptiv skade som tilheler langsomt, eller som ikke tilheler Eks. lumbago, whiplash, skulder/nakke-smerter Degenerative forandringer i rygg/ledd Sekveler etter skader

    9. kt sannsynlighet for utvikling av generalisert smerte dersom den lokale smerten er langvarig FM utvikles med mindre sannsynlighet hvis vevsskaden tilheler og smerten blir borte innen en 3 mneders tid

    12. Figure 5. Peripheral nerve, schematic figure. Figure 5. Peripheral nerve, schematic figure.

    13. Muskelhypoksi ved FM Muskelbiopsier har vist: Unormale mitokondrier Kjemiske endringer, med redusert ATP Redusert glykolyse Dette kan forrsakes av hypoksi Pvist redusert blod-gjennomstrmning i muskler hos pas med FM og fokal myalgi Ikke pvist forskjell i pH og melkesyre i FM muskler sammenlignet med kontroller

    14. Sensitivisering av muskel nociceptorer Pvist unormale EMG mnstre hos FM pas: Endret relaksasjonsmnster Endret mnster ved repetert muskelbruk Tegn p hypoksi Hypoksi er en sterk aktivator av smertefibre Forverres ved muskelbruk

    15. Pvist redusert styrke og utholdenhet hos FM pas Delsvis forrsaket av nociceptiv feedback under muskelbruk Mulig forklaring p den kte smerten: Sensoriske fibre (ergoreceptorer og nociceptorer) har blitt unormalt sensitivisert Dermed utves mindre fysisk aktivitet, som igjen forverrer tilstanden

    16. Inflammasjon ved FM? Pvist kt IL-1Ra hos akutt og kronisk FM IL-8 og IL-6 kt hos pas med kronisk FM, men ikke ved nyoppsttt FM IL-8 synes virke nociceptivt via aktivere sympatikus Vedlikeholdelse av sympatisk vasokonstriksjon i perifert vev over tid gir iskjemi og inflammasjon

    21. Smerte hos FM pas FM pas har to typiske smertetyper: Hyperalgesi: kte smerter ved stimuli som normalt kun er lett smertefulle Allodyni: Smerter ved stimuli som normalt ikke er smertefulle

    23. Muskel-stimulering Pvist redusert smerteterskel og kt grad av smerteangivelse ved standardisert muskelstimulering hos FM pas, og dette er forrsaket av: kt input fra sensitiviserte perifere nociceptorer Sentral sensitivisering som flge av dette

    26. Sentral konvergens av input fra muskulatur og hud Nociceptive impulser fra muskulatur: Er svrt potente og gir langvarige CNS effekter Kan sensitivisere spinale neuroner som ogs mottar input fra hud Utvikling av hudoverflsomhet (hyperalgesi og allodyni)

    27. Sympatikus-aktivering Sentral sensitivisering medfrer sympatikus-aktivering som igjen gir: Ytterligere smertekning ved ke flsomheten i nociceptorene Kronisk sympatikus-aktivering gir nattlig sympatikus-dominans som kan forstyrre dyp svn (srlig i fasen med rapid eye movement svn (REM)) kt hjertefrekvens Redusert perifer blodgjennomstrmning i hud og muskler

    28. Kvinner synes ha strre flsomhet av a-adrenerge receptorer i sm blodkar kt perifer vasokonstriksjon Stimulering som ker sympatikus-aktiviteten gir kt smerteflsomhet kt tilbyeligheten for kvinner til f Raynauds syndrom Stress-situasjoner gir kt sympatikus-aktivering kte smerter hos FM pas

    29. Hypothalamus hypofyse - binyre-aksen Nociceptiv input aktiverer denne aksen Studier av kortisolverdier hos FM pas viser varierende funn Reduserte kortisolverdier ved: Reaktiv depresjon Kronisk fatigue FM pas uten kronisk fatigue Normalt hye kortisolverdier p dagtid FM pas med kronisk fatigue Ikke normal kortisolkning p dagtid

    30. kt sensitivitet ved fokal smerte Fokal smerte: kt nociceptiv sensitivitet ogs utenfor omrdet med smerte Eks. Kronisk temporomandibular smerte kt smertesensitiviteten i hender og armer Eks. Whiplash og ved irritable bowel syndrome, hodepine, ryggsmerter, ansiktssmerter, trapezius myalgi, endometriose og burning mouth syndrome kt allodyni og hyperalgesi ogs utenfor det lokale smerteomrdet Kronifisering av det primre smerteomrdet Gir spredning av den nociceptive sensitiviseringen Disponerer en person til utvikling av generaliserte FM smerter

    31. Utvikling av generalisert smerte Lokal smerte kt omrde med smerter kt fare for at evt. smerte i nytt lokalt omrde blir langvarig Gradvis kende smerteutbredelse Kronifisering / FM

    32. Utvikling av FM assosiert med flere typer lokale smertetilstander Perifer skade av dyptliggende vev synes vre fundamental for de fysiske/neurobiologiske endringer som er assosiert med FM

    33. Hva disponerer for utvikling av langvarige smerter? Katastrofe-tenkning: Angst forbundet med de primre ledd/muskelplagene Funksjonell MR har vist kt aktivitet i de kortikale regionene involvert i den affektive bearbeidingen av smerte Kan vre direkte assosiert med CNS smerte-faciliterende prosesser

    34. Hva disponerer for utvikling av langvarige smerter? (forts.) Arvelig tendens til kt nocicepsjon Smerteflsomhet og smerte-hemmende kapasitet er normalfordelt med et bredt spekter Pas med kt smerteflsomhet og redusert basal smerte-hemmende prosessering har strre risiko for alvorlig akutt smerte (f.eks. postoperativt) Mange indirekte holdepunkter for at det samme ogs gjelder for utvikling av kronisk smerte

    35. Transmission and modulation-figurTransmission and modulation-figur

    36. Hva disponerer for utvikling av langvarige smerter? (forts.) Endret serotonin-niv i CNS Serotonin er normalt en viktig modulator av smerteoppfattelsen, svn og humr Lavere serotonin-niver funnet hos FM pas Muligens kan endringer i serotonin- metabolismen hos noen FM pas vre av betydning

    37. Hva disponerer for utvikling av langvarige smerter? (forts.) Angst Depresjon Psyko-sosio-kulturelle forhold Manglende hensyn til egne symptomer, rovkjr p kroppen, som ikke gir mulighet til normal tilheling av den primre skaden Inflammatoriske og degenerative smertefulle sykdommer uten effektiv grunnbehandling Redusert svn/svkvalitet

    38. Konklusjon: Patofysiologi ved FM

    39. Konklusjon: Patofysiologi ved FM

    40. Konklusjon: Patofysiologi ved FM

    41. Konklusjon: Patofysiologi ved FM

    42. Konklusjon: Patofysiologi ved FM

    43. Forebyggelse av FM Kan FM forebygges ved unng at perifer skade/smerte blir langvarig??? Kan en ut fra kjennskap til pasienten forutse muligheten for kronifisering av smerter???

    44. Behandling av FM Grundig anamnese og klinisk underskelse Pasientutdanning Smerteskoler Varierende effekt p graden av smerter, men bedret livskvalitet (lever bedre med smertene) Kognitiv adferdsterapi En viss grad av dokumentasjon for flgende medikamentelle behandling: Lavdose tricycliske antidepressiva For eksempel Sarotex 10-20mg, kende til 50mg vesp Paracetamol, NSAID, Tramadol (?) SSRI? SNRI? Pregabalin?

    45. Behandling av FM (forts.) Terapeutisk effekt av lettgradig trening: Bedret perfusjon i muskulatur Bedret oksidativ kapasitet i muskulaturen

    46. Behandling av FM (forts.) FM pas anbefales fysisk aktivitet p niv med hjertetrim: Aerob trening p lavt/moderat niv har vist kort- og langtidseffekt i en rekke studier Reduksjon i smerte og/eller tender punkter Trening i varmt vann Reduserer FM smerte p kort og lang sikt Opphold i varmt vann har ogs gitt redusert smerte uten samtidig trening Unng hy treningsaktivitet Aktiverer muskel-nociceptorer Forsterker smerten og sympatikus-aktiveringen Flere studier har hos FM pas vist kt smerte ved slik trening over tid

    47. Behandling av FM (forts.) EMG feedback prosedyrer for redusere muskelspenninger Har vist effekt i 5 av 6 studier En 4,5 rs prospektiv studie viste at reduksjon i muskelspenning korrelerte med smertereduksjon Sympatikus-blokkader har vist redusert smerte og antall tender points

    48. Behandling av FM (forts.) Mulig fremtidig behandling: ASIC3 (acid sensing ion channel 3) receptorer (svrt flsomme for iskjemi) Antagonist vil kunne redusere perifer vasokonstriksjon og iskjemisk smerte hvis brukt sammen med rehabilitering

    49. Konklusjon

More Related