E N D
1. Fibromyalgi; patofysiologi og behandling Hilde Berner Hammer
Seksjonsoverlege, dr.med,
Revmatologisk avd, Diakonhjemmet sykehus
2. ACR definisjon av FM (1990): 1. Sykehistorie med generalisert smerte som m ha vrt til-stede i minimum 3 mneder.
Smerter bde p hyre og venstre side av kroppen, over og under beltestedet, samt aksialt.
3. Forekomst Prevalens 2-4%
7-9 ganger hyppigere hos kvinner enn menn
4. Smertebeskrivelse ved fibromyalgi Kronisk, diffus
Dyp, verkende
Ofte dramatiske beskrivelser
Smertekart: Utbredt skravering
5. Symptomer assosiert med FM Betydelig tretthet/slitenhet (uten ha utfrt fysiske oppgaver) / fatigue
Langvarig morgenstivhet
Depresjon, angst
Redusert kort-tids hukommelse
Bakhodepine (relatert til stram nakke-muskulatur), svimmelhet
Kroniske svnvansker, nattlige kramper
Nummenhet, dysestesi i hender og ftter
Irritabel tarm, magesmerter, diarre/forstoppelse
Hyppig vannlatning
Trrhet i yne og munn
6. Sentral eller perifer patologi?? Symptomer primrt fra periferien (muskler/ledd/hud)
Smertefrihet etter epidural-anestesi
Flere studier viser endringer i CNS
Substans P og NGF kt i cerebrospinalvsken, dette taler for perifer nociceptor-aktivitet
Ofte utvikling av FM etter perifer traume
Konklusjon: Mest sannsynlig primrt perifer patologi
7. Mulig patofysiologisk forklaring av FM.
8. Del av patofysiologien ved FM Perifer nociceptiv skade som tilheler langsomt, eller som ikke tilheler
Eks. lumbago, whiplash, skulder/nakke-smerter
Degenerative forandringer i rygg/ledd
Sekveler etter skader
9. kt sannsynlighet for utvikling av generalisert smerte dersom den lokale smerten er langvarig
FM utvikles med mindre sannsynlighet hvis vevsskaden tilheler og smerten blir borte innen en 3 mneders tid
12. Figure 5. Peripheral nerve, schematic figure.
Figure 5. Peripheral nerve, schematic figure.
13. Muskelhypoksi ved FM Muskelbiopsier har vist:
Unormale mitokondrier
Kjemiske endringer, med redusert ATP
Redusert glykolyse
Dette kan forrsakes av hypoksi
Pvist redusert blod-gjennomstrmning i muskler hos pas med FM og fokal myalgi
Ikke pvist forskjell i pH og melkesyre i FM muskler sammenlignet med kontroller
14. Sensitivisering av muskel nociceptorer Pvist unormale EMG mnstre hos FM pas:
Endret relaksasjonsmnster
Endret mnster ved repetert muskelbruk
Tegn p hypoksi
Hypoksi er en sterk aktivator av smertefibre
Forverres ved muskelbruk
15. Pvist redusert styrke og utholdenhet hos FM pas
Delsvis forrsaket av nociceptiv feedback under muskelbruk
Mulig forklaring p den kte smerten:
Sensoriske fibre (ergoreceptorer og nociceptorer) har blitt unormalt sensitivisert
Dermed utves mindre fysisk aktivitet, som igjen forverrer tilstanden
16. Inflammasjon ved FM? Pvist kt IL-1Ra hos akutt og kronisk FM
IL-8 og IL-6 kt hos pas med kronisk FM, men ikke ved nyoppsttt FM
IL-8 synes virke nociceptivt via aktivere sympatikus
Vedlikeholdelse av sympatisk vasokonstriksjon i perifert vev over tid gir iskjemi og inflammasjon
21. Smerte hos FM pas FM pas har to typiske smertetyper:
Hyperalgesi:
kte smerter ved stimuli som normalt kun er lett smertefulle
Allodyni:
Smerter ved stimuli som normalt ikke er smertefulle
23. Muskel-stimulering Pvist redusert smerteterskel og kt grad av smerteangivelse ved standardisert muskelstimulering hos FM pas, og dette er forrsaket av:
kt input fra sensitiviserte perifere nociceptorer
Sentral sensitivisering som flge av dette
26. Sentral konvergens av input fra muskulatur og hud Nociceptive impulser fra muskulatur:
Er svrt potente og gir langvarige CNS effekter
Kan sensitivisere spinale neuroner som ogs mottar input fra hud
Utvikling av hudoverflsomhet (hyperalgesi og allodyni)
27. Sympatikus-aktivering Sentral sensitivisering medfrer sympatikus-aktivering som igjen gir:
Ytterligere smertekning ved ke flsomheten i nociceptorene
Kronisk sympatikus-aktivering gir nattlig sympatikus-dominans som kan forstyrre dyp svn (srlig i fasen med rapid eye movement svn (REM))
kt hjertefrekvens
Redusert perifer blodgjennomstrmning i hud og muskler
28. Kvinner synes ha strre flsomhet av a-adrenerge receptorer i sm blodkar
kt perifer vasokonstriksjon
Stimulering som ker sympatikus-aktiviteten gir kt smerteflsomhet
kt tilbyeligheten for kvinner til f Raynauds syndrom
Stress-situasjoner gir kt sympatikus-aktivering
kte smerter hos FM pas
29. Hypothalamus hypofyse - binyre-aksen Nociceptiv input aktiverer denne aksen
Studier av kortisolverdier hos FM pas viser varierende funn
Reduserte kortisolverdier ved:
Reaktiv depresjon
Kronisk fatigue
FM pas uten kronisk fatigue
Normalt hye kortisolverdier p dagtid
FM pas med kronisk fatigue
Ikke normal kortisolkning p dagtid
30. kt sensitivitet ved fokal smerte Fokal smerte:
kt nociceptiv sensitivitet ogs utenfor omrdet med smerte
Eks. Kronisk temporomandibular smerte
kt smertesensitiviteten i hender og armer
Eks. Whiplash og ved irritable bowel syndrome, hodepine, ryggsmerter, ansiktssmerter, trapezius myalgi, endometriose og burning mouth syndrome
kt allodyni og hyperalgesi ogs utenfor det lokale smerteomrdet
Kronifisering av det primre smerteomrdet
Gir spredning av den nociceptive sensitiviseringen
Disponerer en person til utvikling av generaliserte FM smerter
31. Utvikling av generalisert smerte Lokal smerte kt omrde med smerter
kt fare for at evt. smerte i nytt lokalt omrde blir langvarig
Gradvis kende smerteutbredelse
Kronifisering / FM
32. Utvikling av FM assosiert med flere typer lokale smertetilstander
Perifer skade av dyptliggende vev synes vre fundamental for de fysiske/neurobiologiske endringer som er assosiert med FM
33. Hva disponerer for utvikling av langvarige smerter? Katastrofe-tenkning:
Angst forbundet med de primre ledd/muskelplagene
Funksjonell MR har vist kt aktivitet i de kortikale regionene involvert i den affektive bearbeidingen av smerte
Kan vre direkte assosiert med CNS smerte-faciliterende prosesser
34. Hva disponerer for utvikling av langvarige smerter? (forts.) Arvelig tendens til kt nocicepsjon
Smerteflsomhet og smerte-hemmende kapasitet er normalfordelt med et bredt spekter
Pas med kt smerteflsomhet og redusert basal smerte-hemmende prosessering har strre risiko for alvorlig akutt smerte (f.eks. postoperativt)
Mange indirekte holdepunkter for at det samme ogs gjelder for utvikling av kronisk smerte
35. Transmission and modulation-figurTransmission and modulation-figur
36. Hva disponerer for utvikling av langvarige smerter? (forts.) Endret serotonin-niv i CNS
Serotonin er normalt en viktig modulator av smerteoppfattelsen, svn og humr
Lavere serotonin-niver funnet hos FM pas
Muligens kan endringer i serotonin- metabolismen hos noen FM pas vre av betydning
37. Hva disponerer for utvikling av langvarige smerter? (forts.) Angst
Depresjon
Psyko-sosio-kulturelle forhold
Manglende hensyn til egne symptomer, rovkjr p kroppen, som ikke gir mulighet til normal tilheling av den primre skaden
Inflammatoriske og degenerative smertefulle sykdommer uten effektiv grunnbehandling
Redusert svn/svkvalitet
38. Konklusjon: Patofysiologi ved FM
39. Konklusjon: Patofysiologi ved FM
40. Konklusjon: Patofysiologi ved FM
41. Konklusjon: Patofysiologi ved FM
42. Konklusjon: Patofysiologi ved FM
43. Forebyggelse av FM Kan FM forebygges ved unng at perifer skade/smerte blir langvarig???
Kan en ut fra kjennskap til pasienten forutse muligheten for kronifisering av smerter???
44. Behandling av FM Grundig anamnese og klinisk underskelse
Pasientutdanning
Smerteskoler
Varierende effekt p graden av smerter, men bedret livskvalitet (lever bedre med smertene)
Kognitiv adferdsterapi
En viss grad av dokumentasjon for flgende medikamentelle behandling:
Lavdose tricycliske antidepressiva
For eksempel Sarotex 10-20mg, kende til 50mg vesp
Paracetamol, NSAID, Tramadol (?)
SSRI? SNRI?
Pregabalin?
45. Behandling av FM (forts.) Terapeutisk effekt av lettgradig trening:
Bedret perfusjon i muskulatur
Bedret oksidativ kapasitet i muskulaturen
46. Behandling av FM (forts.) FM pas anbefales fysisk aktivitet p niv med hjertetrim:
Aerob trening p lavt/moderat niv har vist kort- og langtidseffekt i en rekke studier
Reduksjon i smerte og/eller tender punkter
Trening i varmt vann
Reduserer FM smerte p kort og lang sikt
Opphold i varmt vann har ogs gitt redusert smerte uten samtidig trening
Unng hy treningsaktivitet
Aktiverer muskel-nociceptorer
Forsterker smerten og sympatikus-aktiveringen
Flere studier har hos FM pas vist kt smerte ved slik trening over tid
47. Behandling av FM (forts.) EMG feedback prosedyrer for redusere muskelspenninger
Har vist effekt i 5 av 6 studier
En 4,5 rs prospektiv studie viste at reduksjon i muskelspenning korrelerte med smertereduksjon
Sympatikus-blokkader har vist redusert smerte og antall tender points
48. Behandling av FM (forts.)
Mulig fremtidig behandling:
ASIC3 (acid sensing ion channel 3) receptorer (svrt flsomme for iskjemi)
Antagonist vil kunne redusere perifer vasokonstriksjon og iskjemisk smerte hvis brukt sammen med rehabilitering
49. Konklusjon