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Hepatitis autoinmune en niños

Hepatitis autoinmune en niños. P. Jara. Servicio Hepatología y Trasplantes H. Infantil Universitario La Paz. Madrid. Enfermedad hepática autoinmune en niños. Atresia biliar ?. “Colangitis esclerosante” -del lactante -en inmunodeficiencias. Hepatitis cel. gigantes Coombs+.

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Hepatitis autoinmune en niños

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Presentation Transcript

  1. Hepatitis autoinmuneen niños P. Jara Servicio Hepatología y Trasplantes H. Infantil Universitario La Paz. Madrid

  2. Enfermedad hepática autoinmune en niños • Atresia biliar ? • “Colangitis esclerosante” • -del lactante • -en inmunodeficiencias Hepatitis cel. gigantes Coombs+ CEP-Colitis U Sind AI poliglandular • HAI -1 • HAI-2 0 5 10 15 años

  3. 60 60 Nº 50 40 30 20 10 7 6 5 2 2 2 1 1 0 HAI HAI+C Prob HAI CEP-CU HAI post-TH H Coombs+ CE lactante S poliglandular CE+Histiocitosis Langerhans Patología autoinmune H La Paz n=85 12% F ó TH

  4. Hepatitis autoinmune Inflamación crónica Rasgos “inmunológicos” (AutoAc,>IgG, resp a IS) Base genética + disparador Pérdida de tolerancia a hepatocitos Destrucción del parénquima

  5. Diagnóstico • Combinación de rasgos sugerentes • Exclusión de otras causas Clínica Enf. hepática Mujeres predominan Fatiga Artralgias Ictericia ALT elevada Hiper-gammaglobulinemia • Hepatopatía • Crónica leve-mod –grave • Fallo agudo Subclínica HISTOLOGÍA: Hepatitis Periportal –linfocitos/plasmáticas

  6. HLA II DR3 DR4 DRB1 HLA II DQB1 Diagnóstico: AutoanticuerposTipos HAI Tipo I ANA (patrón IF variable) y/o Anti-Músculo liso Si >1:320 Anti actina+ Estos autoAc NO SON la causa del daño Tipo 2 Anti CYP2D6 Anti-LKM y/o AntiLC-1 (48%) Anti formimino transferasa ciclodeaminasa Seronegativas SLA/LP ó ANCA ó IgG alta

  7. ¿Frontera? Colangitis esclerosante Enf. inflamatoria intestinal Lupus Sínd. Superposición CBP ó CEP Artritis Reumatoide Cirrosis biliar primaria HAI Sínd activación macrófago Hepatitis Coombs+ Autoinmune posTrasplante Sindrome autoinmune poliglandular Autoinm por virus Autoinm por IFN

  8. Diagnóstico HAI: Score Niños Sexo Mujer +2 Varón 0 Bioquímica Ratio F.Alc/ALT >3 -2 1.5-3 0 <1.5 +2 Globulina, G-Glob ó IgG Veces por encima normal >2 +3 1.5-2 +2 1-1.5 +1 <1 0 Autoanticuerpos (IFI) Niños ANA ó LKM1 >1:20 +3 1:10 o 1:20 +2 <1:10 0 AML >1:20 +3 1:20 +2 <1:20 0 AMA + -4 - 0 si ANA,AMLó LKM (-) otro autoanticuerpo +2 pANCA,antiSLA/LP,antiLC1 Serología viral (VHA,VHB,VHC) Seronegativo todo +3 Positivo -3 Otras etiologías Exp. a drogas -4 No exp +1 Consumo alcohol NA <25 g/día +2 >60 g/día -2 Factores genéticos Otra enf autoinmune +2 HLA -DR3 ,ó DR4 +1 Histología Hepatitis periportal +3 Infiltrado portal pred. Linfocitario +1 Rosetas +1 Nada de lo anterior -5 Cambios biliares -3 Otros cambios -3 “Definitivo” score >15 “Probable” score 10-15 Respuesta a tratamiento Completa +2 Recaída +3 International Autoimmune Hepatitis Group. Alvarez F, et al J Hepatol 1999

  9. DiagnósticoRespuesta a inmunosupresión Tratamiento Convencional adultos 20% No responden 80% RESPONDEN Retirada de tto? Cumplimiento? Diagn erróneo? Drogas alternativas 85% RECAEN Reinicio de tto

  10. Diagnóstico HI La Paz Score HAI No virus 100% No exp. a tóxico 100% Auto-anticuerpo 100% Biopsia 94 % >IgG 88 % Ratio FAlc / ALT 81 % Mujer 78 % Otra enf. AI 62 % paciente o familiar 64% 28% 7% Def IgA Celiaca CU Alt tiroidea PTI, AH Coombs+ Diabetes HipoParatiroidismo <10 10 - 14 15 ó más “Definitiva” “Probable” 45% 27%

  11. Diagnósticoimagen vía biliar King´s College 1984-1997 Gregorio et al Hepatology 2001 n=76 Enf. hepática Auto-anticuerpos n=55 ERCP n=21 Demasiado graves No ERCP 50.9% ERCP Normal 49% ERCP Anormal Colangitis Esclerosante Autoinmune HAI AIH score Pretratratamiento ≥15 82% 52%

  12. Imagen: colangitis esclerosante CPRE colangioRM Con rasgos superpuestos con HAI: Colangitis esclerosante autoinmune

  13. Sub-Clasificación HAI HAI Colangitis Esclerosante autoinmune HAI Colangitis autoinmune Colangitis Esclerosante autoinmune Daño biliar histológico Dilatación biliar

  14. HAI: Síntomas de inicio HI La Paz 59% Ictericia anorexia artralgia Dolor abd. Otros 24% Ninguno 16%

  15. Tipos HAI según áreasdistinta frecuencia tipos Europa: I y II :similar frecuencia América N y Sur: I América Sur: series >> nº Argentina Badía NHRG 1999 n=120 U.K King´s College H. Hepatology 1997 n=52 89% 61.5% 34% SMA 19% SMA 38.4% LKM 11% LKM 53% ANA+SMA 30.7% ANA+SMA 7.6% ANA 1.7% ANA 1.9% APS-1 >HLA-DRB1*1301 >HLA-DR3

  16. HAI niñosInicio: cualquier edad HI La Paz Numero de casos Tipo 1 8 Tipo 2 7 6 5 4 3 2 1 0 <=1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11-15 años Niños <2 años > LKM+

  17. Tipos de HAI HI La Paz Fallo agudo: 14.2 % H. Crónica, severa: 45.4 % ANA H. Crónica, no severa: 40.4% 12% SMA 14% LKM 53% HAI-1 ANA+SMA 21% Tipo 2 53% Tipo 1 47% HAI-2 0% 50% 100% Fulminante: LKM, niños <2 años

  18. Tratamiento HAI niños Siempre Convencional Prednisolona 2 mg/kg (máx. 60 mg/día) Descenso gradual a 0.2-0.1mg/kg/d (ó 5 mg/d) + Azatioprina 1-2 mg/kg (ahorro de esteroide) Alternativas Ciclosporina, otros (MMF, tacrolimus, sirolimus, rituximab) • Objetivo: conseguir y mantener función hepática normal • Habitualmente NO SE RETIRARÁ EN EL SEGUIMIENTO

  19. Necrosis masiva Cirrosis Activa Cirrhosis inactiva Trasplante hepático Resultados del tratamiento HAI 80% Remisión 20% Fracaso del tratamiento

  20. Respuesta a tratamiento Ppal determinante: la severidad basal HI La Paz Diferencias significativas Respondedores Fracaso tto % respuesta Albúmina g/L 42 36 Activ. protromb% 76 33.7 TBili mg/dl 3.5 14.8 N.Masiva/Puentes 32% 100% Cirrosis 7% 50% HAI Score 14.4 17.6 100 p=0.01 79 p<0.01 p<0.01 P<0.01 33 p=0.01 Fallo agudo p<0.01 H. crónica, severa H crónica, no severa No influyen Tipo HAI, ALT ,IgG

  21. Hepatitis autoinmune en niñosedad y síndrome Mayores Muy pequeños (< 2 años) Igual evolución “Clásica” h. crónica LKM ANA/SMA Enf. fulminante Necrosis masiva • LKM+ Colangitis Esclerosante AI • Coombs+ Cel. gigantes

  22. Niño pequeño HAI fulminante LKM Necrosis masiva. Cel. gigantes multinucleadas

  23. Niños pequeños H. Fulminante LKM+ HI La Paz n=6 Pred 2mg/kg (IV) + Azatioprina Pred+Aza+ Ciclosporina iv REMISION FRACASO FRACASO n=2 n=2 • n=2 (de 2) sostenida N=4 Trasplante hepático (Urgente)

  24. Niños pequeños Hepatitis Coombs+ O. Bernard Bicetre ESPGHAN 1997 Pred +Aza n=12 66% n=12 casos 33% edad 4 - 24 meses Mejoran n=8 Fracaso n=4 Fallecen n=3 viven n=7 CsA n=1 Fallece n=1 (sepsis) IS suspendida TH Fallece No recaen n=1 Recaen n=6 Pred n=4 CsA n=2 Postrasplante Recidiva 100%

  25. Colangitis esclerosante autoinmune N=27 King´s College Gregorio V Hepatology 2001 85% tratados con Pred ± Aza 44% tenían Enf. Inflam. Intestinal 83% remisión bioquímica 33% recaídas transitorias 15% precisaron trasplante 50% cambios estables ERCP 50% empeoramiento de ERCP Tto Como HAI +UDCA

  26. HAI: 80% Respondedores Pred+Aza HI La Paz Dosis de Pred mg/m2/día MMF Epoca Reciente 12% Recaídas CsA 45 18% 40 6% 31 35 30 mg/m2/día 25 20 12 Por efectos adversos Pred 15 9.7 6.4 10 4.7 4 3.6 3.4 2.7 5 0 0 0,5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 año En días alternos

  27. Respondedores Intentar retirada de IS? Requerimientos ALT normal > 2 años y BIOPSIA: No inflamación Solo 25% cumplen condiciones 0% HAI-1 toleraron retirada en los primeros 5 años tras diag. Tratamiento pudo ser retirado: 12% HAI-1, 10% HAI-2 33% HAI-1 y 0% HAI-2 toleraron la retirada King´s College Hepatology 1997 Bicetre J Pediatr 1986 J Pediatr Gastroenterol Nutr 1993 Recomendaciones: NO antes de 5 años en HAI-1 NO en HAI-2

  28. Respondedores largo plazo Monoterapia Azatioprina OBJETIVO: retirar Prednisona En respondedores, a largo plazo n=35 HAI-1 Khon I JPGN 2004 8.6% recayeron durante la retirada de Pred 19% recayeron con monoterapia Aza (Seg:19 m) 70% toleraron Aza sola Ishak score PRE cambio 2,29 AZA 6º-m 2,46 Biopsia

  29. Tratamiento convencionalPred+ Aza Eficaz Indefinido Daño estético/ psicológico Enf. ósea Retraso crecimiento incumplimiento Pérdida de Talla permanente Por el 1º año

  30. Tratamientos alternativos:ciclosporina Objetivo: evitar efecto adv. de dosis Pred alta inicial Ciclosporina C0 ng/ml 250±50 200±50 Aza 1.5 mg/kg/d Alvarez F et al. J Hepatol 1999 Cuarterolo JPGN 2007 0 3 6 7 mes Pred 4 mg/kg CyA <20Kg:0.5 mg/kg >20 kg: 0.3 mg/kg

  31. CsA inicial Cuarterolo M JPGN 2007 % niños en remisión n=84 niños AIH 1: n=80 AIH 2: n=4 • Edad 2-16 yr • Mujeres 67% • APP <50% 14% • BiliT >1.2 71% • Fibrosis ≥4 53% • ALT media 397 U/L 100% Remisión (ALT normal) - 69% en < 6meses - 31% en >6 meses • N=12 no seguimiento • 1 TH • n=71 seguidos media 2.5 años Ciclosporina Pred+Aza • Inicio: • Bili>1.2 • HTPortal Retrasa remisión

  32. Resultados CsA: efectos adversos Cuarterolo M JPGN 2007 Fase Ciclosporina Fase Pred+Aza n=1 requirió insulina Hipertricosis: 55% Edema gingival 39% > Creatinina 10% Crecimiento en el 1º año: NORMAL z score media: +0.2 Alvarez F J Hepatol 1999

  33. Alternativas de tto OBJETIVO: Evitar esteroides Problemas preexistentes • Obesidad • Cataratas • Diabetes Ciclosporina sola, indefinida Nivel : 200-250 ng/ml Largo plazo:100-150 ng/ml Debray J Pediatr 1999 Remisión (todos) n=7 n=1 disfunción renal n=1 trombopenia conversión a pred (tras 1-3 años)

  34. Alternativas de tto OBJETIVO: tratamiento de respuesta incompleta / recaída Debray J Pediatr 1999 n=5 Tratamiento convencional previo inicial 200-250 ng/ml Largo plazo:100-150 ng/ml Ciclosporina sola, indefinida TODOS respondieron n=1 disfunción renal conversión a pred (tras 2 años)

  35. Tto alternativoCsA por refractariedad HI La Paz Pred CsA Pred +Aza + Aza ALT x 70 Aplastamiento vertebral Colitis EBV+ remisión parcial recaída remisión remisión v.n 48m 1 12 13 36m

  36. tto alternativoCsA por refractariedad Infección candida pulmonar repetición csa Pred+aza • Síndrome autoinmune • Poliglandular • hipoPTH • candidiasis crónica • distrofia ectodérmica • hepatopatía severa 1617 1417 ALT 578 Trasplante pulmonar Bili 6 Bili 3.6 Bili 2.6 10º año 5º a 6º a

  37. Ciclosporina en HAI Buena Corto plazo Pacientes seleccionados Indefinida Problemas “como un trasplantado” renal infección PTLD

  38. MMF Inhibidor proliferación linfocitos Más potente que Azatioprina Menos efectos adversos severos que CsA HI La Paz • Intolerancia a Aza • Ahorro esteroide • Recaída • Falta de respuesta a convencional • Diabetes • HAI de novo posTH 8 niños Dosis 250-750 mg cada 12 h Nivel no correlación AUC

  39. MMF en HAIObesidad-cushing-ttno carácter H La Paz 40mg PRED/día MMF y retirada Pred 8mg 3mg 2,5mg 2 mg IW % 170 160 150 140 130 Indice Waterloo 120 110 100 90 años 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 en remisión

  40. HAI de novo post-Trasplante Auto Anticuerpos en 15-41% de niños TH Hepatitis autoinmune 2-5% Criterios diagnóstico Disfunción tardía (> 2 años postTH) ALT > Biopsia con denso infiltrado portal, activ periportal Y cel plasmáticas AutoAc (ANA, SMA, LKM, AMA ó anti ds-dna Dificil diferenciar de rechazo crónico (tb AutoAC) Sucede más en niños con rechazo agudo y corticodependientes Tratamiento: Pred + Aza + tto previo (csA o Tacrolimus) Descender al lograr remisión Si recaida y efectos adversos Pred Otros: MMF, sirolimus

  41. Estrategias de tratamientoen niños con HAIConclusiones Tratar todos los casos de HAI, y sínd superposición ASC Tratamiento Convencional Pred+Aza • Individualizado • según • Respuesta • Efectos adversos Ciclosporina es una alternativa inicial, tiempo restringido Indefinido, considerar retirada en pocos, con biopsia e IgG normal Recaídas durante tto en 20%, control fácil 20% requieren OLT precoz

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