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Neoplasias Benignas

Neoplasias Benignas. NEOPLASIA. Crescimento novo Perda de responsividade aos controles do crescimento normal. NEOPLASIA.

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Neoplasias Benignas

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Presentation Transcript

  1. Neoplasias Benignas

  2. NEOPLASIA • Crescimento novo • Perda de responsividade aos controles do crescimento normal

  3. NEOPLASIA “Massa anormal de tecido, cujo crescimento excede e não é coordenado como os tecidos normais e que persiste na mesma maneira excessiva mesmo após a cessação do estímulo que provocou a alteração”

  4. Neoplasias Benignas • FIBROMA • HEMANGIOMA • Angiomatose de Sturge-Weber • LINFANGIOMA • NEUROFIBROMA • Neurofibromatose • NEURILEMOMA • LIPOMA • TUMOR CÉLULAS GRANULARES • EPÚLIDE CONGÊNITA DO RECÉM NASCIDO • LEIOMIOMA • RABDOMIOMA

  5. FIBROMA • Neoplasia natureza conjuntiva, originária da proliferação de fibroblastos

  6. FIBROMA • Crescimento tecidual • Lento • Local • Circunscrito

  7. FIBROMA • Nódulo – séssil ou pediculado • Bem delimitado • Consistente a palpação • Coloração compatível com mucosa adjacente • Bochecha e língua, • gengiva • palato • Lábios

  8. Fibroma Nódulo séssil Nódulo pediculado

  9. Consistente à palpação

  10. Fibroma - aspectos histopatológicos • proliferação de fibroblastos • fibras colágenas • bem delimitado • ausência de inflamação

  11. Fibroma - tratamento • excisão cirúrgica conservadora

  12. FIBROMA • Tratamento • remoção cirúrgica • eliminação de agentes traumáticos • D.D. – • Hiperplasias inflamatórias • FIBROBLASTOMA • Fibroma odontogênico periférico

  13. Hemangioma Neoplasia benigna caracterizada pela proliferação de vasos sangüíneos

  14. Hemangioma Tumor benigno da infância caracterizado por uma fase de crescimento rápido, com proliferação endotelial, seguida por involução gradual Neville, 2002

  15. Hemangioma- aspectos clínicos • Infância, mulheres • cabeça e pescoço • plana ou elevada • vermelha, vermelho-azulada • lábio, língua, mucosa jugal, palato

  16. Hemangioma- aspectos histopatológicos • Juvenil ou celular: células endoteliais volumosas • capilar: vasos capilares • cavernoso: vasos maiores, dilatados

  17. Hemangioma - tratamento • Observação • corticoesteróides sistêmicos • interferon--2a • laser • escleroterapia (etanol 95%)

  18. Hemangioma

  19. www.brisbio.ac.uk

  20. Hemangioma

  21. HEMANGIOMA • D.D. : granuloma piogênico • lesão de células gigantes periféricas • hiperplasias fibrosas focais

  22. Angiomatose de Sturge-Weber Proliferação vascular hamartomatosa, envolvendo cérebro e face

  23. Linfangioma Neoplasia benigna caracterizada pela proliferação de vasos linfáticos

  24. Linfangioma Tipos: simplex (capilar) cavernoso cístico

  25. Linfangioma- aspectos clínicos • 50-75% cabeça e pescoço • 50% congênito • boca: 2/3 anteriores da língua superfície bolhosa macroglossia

  26. Linfangioma- aspectos histólógicos • Vasos linfáticos • endotélio delgado • conteúdo proteináceo • localização justa-epitelial

  27. Lingangioma - tratamento • excisão cirúrgica

  28. Neurofibroma Neoplasia benigna de nervos periféricos mais comum. Mistura de células de Schwann e fibroblastos perineurais

  29. Neurofibroma - aspectos clínicos solitário ou neurofibromatose solitário: adultos jovens crescimento lento flácida, indolor pele boca: língua,bochecha

  30. Neurofibroma - aspectos histológicos • Solitário: circunscrito • feixes céls. fusiformes • núcleos ondulados • feixes colágenos delicados • matriz mixóide • mastócitos

  31. Neurofibroma - tratamento • excisão cirúrgica • investigar neurofibromatose

  32. Doença de Von RecklinghausenNeurofibromatose múltipla • Síndrome de caráter hereditário transmitida por gene autossômico dominante (1/3000 nascimentos) • Manifestação ao nascimento – 1º ano de vida • Mais comum: tipo I vonRecklinghausen da pele

  33. Doença de Von RecklinghausenNeurofibromatose múltipla • Múltiplos neurofibromas, hiperpigmentações cutâneas (manchas café com leite) – (6) • Anomalias esqueléticas, transtornos mentais, defeitos congênitos, alterações oculares • Transformação sarcomatosa – incidência 5,5% a 15%

  34. Neurofibromatose ou Doença de Von Recklinghausen • Múltiplos neurofibromas, principalmente na face, tronco e extremidades • Manchas “café-com leite”, • Sardas axilares, • Nódulos de Lisch (manchas na íris)

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