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La Importancia del Fenómeno Psicopatológico al momento de elegir un Antipsicótico Atípico PowerPoint Presentation
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La Importancia del Fenómeno Psicopatológico al momento de elegir un Antipsicótico Atípico

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La Importancia del Fenómeno Psicopatológico al momento de elegir un Antipsicótico Atípico

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  1. La Importancia del Fenómeno Psicopatológico al momento de elegir un Antipsicótico Atípico MANUEL VILAPRIÑO DUPRAT Congreso Internacional de Psiquiatría Clínica y Psicofarmacología MENDOZA - 2010

  2. PRIMERA PREGUNTA… Estamos presenciando la lenta Extinción del Fenómeno Psicopatológico como Herramienta Esencial en la Práctica Clínica ?

  3. SEGUNDA PREGUNTA… La excesiva utilización de sistemas clasificatorios que priorizan la cuantificación del síntoma sobre la cualidad del fenómeno no va en detrimento de la precisión diagnóstica y del Tratamiento más específico?

  4. DESFASAJE ENTRE LA CLINICA, EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO AL MOMENTO ACTUAL Poca relevancia al contenido y colorido del fenómeno ANTES Pocas posibilidades de confirmación diagnóstica y de abordaje terapéutico

  5. EL DESAFIO ES ENCONTRAR UN EQUILIBRIO… QUE PERMITA IR DESDE EL SIGNO Y EL SINTOMA AL DIAGNOSTICO ADECUADO Y AL CONSIGUIENTE TRATAMIENTO ESPECIFICO

  6. LA ESQUIZOFRENIA ES… “ Psicosis de naturaleza orgánica y base somática todavía no conocida del todo, pero cada vez más cercana, sustentada por la heredobiolgía, la neuroquímica y la psicofarmacología aplicada, con un síndrome unitario y una variabilidad sintomática, así como cursos evolutivos variados, de limitaciones en general bastante claras que dependen de metodologías diagnósticas empleadas, más que de la enfermedad en sí, evolucionando hacia la remisión, mejoría parcial o cronicidad – defecto “ Chinchilla Moreno A. 1996

  7. DEMENCIA PRECOZ(1898 – 1899) SINTOMAS MARCADORES • Debilitamiento del juicio (ruptura entre el pensamiento lógico y la realidad) • Delirios • Déficit de la movilidad mental • Empobrecimiento afectivo • Incoercibilidad de los impulsos automáticos

  8. BLEULER (1911)SINTOMAS FUNDAMENTALES • Alteración en las asociaciones–incoherencia asociativa, asociaciones por asonancia, condensación de ideas, tendencia a las estereotipias, bloqueos, mentismo • Alteración en la Afectividad– indiferencia, inconstancia en las manifestaciones afectivas, imposibilidad de modulación, paratimias y paramimias • Ambivalencia • Autismo

  9. BleulerSíntomas Accesorios • Conciencia Clara • Frecuentemente sin desorientación TES • Desorientación autopsíquica por delirios, alucinaciones y despersonalización • Trastornos de la identidad del yo y del gobierno de sí mismo • Despersonalización y desrealización Chinchilla Moreno A. 1996 • Ideas delirantes primarias • Temple o humor delirante, esquizoforia, trema • Sin conciencia de enfermedad • Pensamiento Concreto • Conductas extravagantes • Juicio alterado • Lenguaje disgregado, estereotipado, amanerado, etc.

  10. Kurt Schneider “Entre los numerosos modos anormales de vivencia que surgen en la esquizofrenia existen algunos a los que denominamos síntomas de primer orden, no porque creamos que se trata en ellos de “alteraciones básicas”, sino porque poseen un muy especial valor, tanto para el diagnóstico frente a lo psíquicamente anormal y no psicótico, como frente a la ciclotímia”

  11. Kurt Schneider(1950) Síntomas de Primer Orden - Pensamiento Sonoro - Voces dialogadas y comentadoras de la propia actividad - Difusión del pensamiento - Vivencias de influencias corporal - Bloqueo, robo o intervención del pensar - Percepción delirante - Sentimientos o acciones influidas o intervenidas - Flecha intencional invertida Síntomas de Segundo Orden - Resto de las pseudopercepciones - Ocurrencias delirantes - Perplejidad - Autismo - Trastornos del ánimo - Empobrecimiento de la vida afectiva

  12. SINTOMAS BASICOS Pérdida de la Propositividad Vital El Desgano La Apatía La Abulia La Intelección Derruída o Desconcentración Primaria La Angustia El Autismo Armando Roa(1981)

  13. SINTOMAS POSITIVOS – ANDREASEN • Alucinaciones- auditivas, cenestésicas, olfatorias y visuales • Ideas delirantes– persecución, celos, culpa, grandeza, religiosas, somáticas, referencia, de control, etc • Comportamiento extravagante • Trastornos del pensamiento– descarrilamiento, tangencialidad, incoherencia, falta de lógica, presión del habla, distraibilidad, asociaciones fonéticas

  14. SINTOMAS NEGATIVOS – ANDREASEN • Pobreza afectiva • Alogia • Abulia • Anhedonia – insociabilidad • Déficit de atención

  15. Con el fin de ordenar los Complejos Sintomáticos descriptos por los diferentes autores:

  16. DEFINIMOS EN LA ESQUIZOFRENIA TRES GRUPOS DE SINTOMAS • PRODUCTIVOS • DE DEFECTO • NEUROCOGNITIVOS

  17. SINTOMAS PRODUCTIVOS • Pensamiento Sonoro • Voces dialogadas y comentadoras de la propia actividad • Difusión del pensamiento • Vivencias de Influencia Corporal • Bloqueo, robo o intervención del pensar • Percepción delirante • Sentimientos o acciones influidas o intervenidas • Flecha intencional invertida • Presión del habla • Estereotipias • Resto de las pseudopercepciones • Ocurrencias Delirantes • Perplejidad • Trastornos de la identidad del yo y del gobierno de sí mismo • Despersonalización y desrealización • Lenguaje disgregado, estereotipado, amanerado, etc. • Conducta Extravagante • Juicio Alterado • Angustia • Mentismo • Desorientación autopsíquica por delirios, alucinaciones y despersonalización

  18. SINTOMAS DE DEFECTO • Aplanamiento Afectivo • Ambivalencias • Imposibilidad de Modulación de los Afectos • Paratimias • Paramimias • Pobreza gestual y pérdida de la espontaneidad • Autismo • Alogia • Pérdida de la Propositividad Vital • Desgano • Apatía • Abulia • Anhedonia – Insociabilidad • Disminución del contacto visual • Incoercibilidad de los impulsos automáticos

  19. SINTOMAS NEUROCOGNITIVOS • Dificultad en el logro de los objetivos • Dificultad en asignar los recursos atencionales • Dificultad en focalizar la Atención • Dificultad en la resolución de problemas • Déficit en el aprendizaje serial • Intelección Derruida o Desconcentración Primaria • Dificultad en la modulación de la conducta en relación a las reglas sociales • Dificultad en la fluencia verbal

  20. Síntomas de Defecto Síntomas Productivos Síntomas Cognitivos RELACION ENTRE LAS ESFERAS PRODUCTIVA, DEFECTUAL Y COGNITIVA

  21. El nexo entre los fenómenos psicopatológicos de la Esquizofrenia y su Tratamiento farmacológico específico se relaciona con la Neurobiología y la consecuente alteración de la Neurotransmisión

  22. SINTOMAS DE ESQUIZOFRENIA Y CIRCUITOS CEREBRALES AFECTADOS • SINTOMAS PRODUCTIVOS – circuitos mesolímbicos (especialmente N. Accumbens ) • SINTOMAS DE DEFECTO–circuitos mesocorticales, corteza prefrontal ventromedial (síntomas afectivos), corteza orbito frontal (síntomas agresivos) y N. accumbens • SINTOMAS COGNITIVOS– corteza prefrontal dorsolateral

  23. SINTOMAS DE ESQUIZOFRENIA Y NEUROTRANSMISION SINTOMAS POSITIVOS - Hiperactividad de la Vía Mesolímbica Dopaminérgica - Hipoactividad de receptor NMDA permite hiperactividad Dopaminérgica en ATV la cual inhibe a su vez la liberación de GABA en neuronas gabaérgicas del estriado alterándose el filtro talámico sensorial SINTOMAS DE DEFECTO - Déficit dopaminérgico en las proyecciones mesocorticales hacia la CPFVM - Déficit dopaminérgico en las proyecciones mesocorticales hacia la CPFDL SINTOMAS COGNITIVOS - Déficit dopaminérgico en las proyecciones mesocorticales hacia la CPFDL - Déficit en la transmisión dopaminérgica en los receptores D1 de la CPF - Probable déficit a nivel Neuropéptidos

  24. Que hace Atípico a un Antipsicótico? • Disminución de la tasa de disparo de DA en neuronas mesolímbicas A10 con poco compromiso en neuronas nigroestriada A9, mejorando las funciones corticales frontales ( síntomas negativos y cognitivos ) • Menor afinidad D2 y mayor afinidad D4 • Rápida disociación D2 • Agonismo Parcial 5HT1A • Bloqueo de 5HT2 ( principalmente 5HT2A postsináptico ) • Mayor relación 5HT/DA • Acción sobre D4, 5HT6 y alfa adrenérgicos • No aumento de PRL y poca acción antimuscarínica • Disminución de los síntomas positivos y negativos • Ausencia de extrapiramidalismos • No amenorrea, galactorrea ni impotencia • Menor perfil de efectos adversos graves

  25. ANTIPSICOTICOS ATIPICOS • Risperidona • Olanzapina • Quetiapina • Clozapina • Sertindole • Ziprazidona • Aripiprazol • Paliperidona

  26. RISPERIDONA • Antagonismo 5HT2A, D2, ALFA 1 Y ALFA 2, D1, Muscarínico leve • Dosis desde 2 – 3 mg/d hasta 9 mg/d • A menos dosis más atípico y más activador • En dosis de 2 – 3 mg/d es ideal para actuar más específicamente sobre síntomas de defecto, cognitivos y afectivos (dentro de los de defecto) como la angustia sin tanta sedación • En dosis de 3,5 o más mg/d perfil de mayor sedación y con mejor target sobre síntomas positivos • Tener en cuenta a favor o en contra el aumento de peso

  27. OLANZAPINA • Bloqueomás potente de 5HT2A que de D2, Antagonismo D1 y D4, Bloqueo H1, Bloqueo débil alfa 2 y alfa 1 adrenérgico y betadrenérgico, GABA y BDZ, antagonismo 5HT2C (aumento de NA y DA) • Dosis10 a 20 mg por día • Indicado en: - Síntomas Productivos acompañados de trastornos del sueño, agresividad, angustia y ansiedad - Síntomas de Defectoy Cognitivos, mejor perfil todavía si se evidencian síntomas afectivos (antagonismo 5HT2C) y trastornos del sueño Tener en cuenta a favor o en contra aumento de peso y sedación Tener en cuenta bajo perfil de SEP

  28. QUETIAPINA • Antagonismo D1, D2 (baja afinidad y rápida disociación), D4, 5HT2A, ALFA 1 y 2, muscarínicos (pobre) y H1. Agonismo parcial 5HT1A • Norquetiapina inhibe NET (aumento de NA y DA) y 5HT2C. Efecto antidepresivo • Dosis 300 a 900 mg/d • Perfil adecuado: - En pacientes con antecedentes de SEP graves o Parkinson - Cuando predominan Síntomas de Defecto (incluidos y con especial target los síntomas afectivos y del ánimo) y cognitivos sobre los productivos Tener en cuenta a favor o en contra aumento de peso y sedación

  29. CLOZAPINA • Antagonismo5HT2A, D2 (poca afinidad), mayor afinidad sobre D1 y D4, Potente bloqueo sobre 5HT2 ( A y C ) y 5HT3, bloqueo de alfa 1 y 2, alta afinidad por H1 • Dosis:300 a 900 mg/d • Indicado en Esquizofrenia Resistente al tratamiento • Perfil adecuado sobre síntomas productivos, de Defecto y cognitivos. Excelente acción antiagresiva y a nivel del sueño • Tener en cuenta control hematológico e interacciones y a favor o en contra aumento de peso y sedación

  30. SERTINDOLE • AntagonismoD2, 5HT2A, 5HT2C y alfa1 • Dosis 12 a 20 mg/d • Perfil adecuado sobre Síntomas productivos, de Defecto y cognitivos • Tener en cuentaprolongación de QTc y a favor o en contra sedación y aumento de peso

  31. ZIPRAZIDONA • Antagonismo D2,5HT2A, 5HT2C, 5HT1D, IRN, IRS y alfa1 • Dosis 120 a 160 mg/d • Perfil adecuado sobre síntomas productivos (a dosis mayores), de Defecto (principalmente afectivos) y cognitivos • A dosis bajas acción activadora • Tener en cuenta prolongación QTc y poco SEP • Poca propensión al aumento de peso

  32. ARIPIPRAZOL • Agonismo parcial D2 (deseable cuando hay hipodopaminergia cortical) y 5HT1A, antagonismo D2 en presencia de DA (Hiperdopaminergia límbica), antagonismo 5HT2A • Dosis 10 a 30 mg/d • Al no producir bloqueo alfa1, M1 y H1 no es sedativo • A dosis más bajas más activador • Perfil adecuado principalmente sobre Síntomas de Defecto (principalmente afectivos) y Cognitivos • Primera Indicación en Esquizofrenia Simple • Poca propensión al aumento de peso

  33. PALIPERIDONA • Antagonismo 5HT2A, D2, alfa 1 y 2 • Dosis3 a 12 mg/d • Menos picos en plasma que risperidona – Menos SEP y menos sedación • Al revésque Risperidona acción más potente sobre alfa2 que sobre alfa 1 – Mejor acción sobre síntomas depresivos • Tener en cuenta – metabolito de la Risperidona pero con perfil de acción diferente

  34. MUCHAS GRACIAS !!! manuelvilaprino@yahoo.es