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Infecciones bacterianas y virales.

Colegio Santa Sabina Cuarto año Medio Depto. De Ciencias Prof. Paulette Rivera F. Infecciones bacterianas y virales. Saben que un antibiótico es una sustancia que impide la multiplicación o destruye a las bacterias

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Infecciones bacterianas y virales.

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Presentation Transcript


  1. Colegio Santa Sabina Cuarto año Medio Depto. De Ciencias Prof. Paulette Rivera F. Infecciones bacterianas y virales. Saben que un antibiótico es una sustancia que impide la multiplicación o destruye a las bacterias interfiriendo con alguno de sus componentes estructurales o enzimáticos, según las características específicas de la bacteria. Por esto es necesario la selección, la dosis, y la duración apropiada del antibiótico para cada tipo de bacteria. Entienden que las bacterias poseen diversos mecanismos para contrarrestar la acción de antibióticos y pueden adquirir resistencia a antibióticos por transferencia de material genético. Un mal uso de antibióticos puede resultar en la selección de cepas bacterianas resistentes.

  2. Bacterias Células procariontes que se distinguen por su forma, el tipo de pared celular y la secuencia de ADN propia de cada especie.

  3. Bacterias Se clasifican en Gram positiva Gram negativa Pared celular formada por peptidoglicano y ácido tenoico Pared celular formada por peptidoglicano y una membrana externa de lipoproteínas y lipopolisacáridos.

  4. Clasificación de bacterias según forma

  5. Intercambio de material genético Transducción Conjugación Transformación Por transferencia entre bacterias de ADN cromosómico o plasmidial a través de un puente o pili. Por infección viral (bacteriófago) Por inserción de plasmidios provenientes de otra bacteria (muerta).

  6. Crecimiento de una colonia bacteriana. • Fase de latencia o de adaptación: período de adaptación al medio ambiente. • Fase exponencial: etapa de reproducción ilimitada. • Fase estacionaria: estado de acumulación de desechos metabólicos y detención del crecimiento. • Fase de declinación o muerte celular: estado de aumento sostenido de la mortalidad.

  7. División celular en bacterias y las fases del crecimiento bacteriano en cultivo

  8. Bacterias patógenas: Son aquellas que producen enfermedades, es decir provocan daño en el huésped. Bacterias patógenas Ej. Neisseriagonorrhoeae (gonorrea) Son aquellas que no son patógenas, pero si se ubican en un lugar diferente al habitual producen enfermedad. Patógenos oportunistas Ej. Bacterias del intestino grueso por lesiones pueden provocar peritonitis.

  9. Factores que determinan las consecuencias de una infección bacteriana Susceptibilidad del hospedero Edad, condición nutricional, disposición genética Condiciones del medio Condiciones de saneamiento ambiental precarias Producción de sustancias químicas Afectan al huésped: exotoxinas y endotoxinas. Endotoxinas Los lípidos de las gram- se unen a las células del sistema inmune. Exotoxinas Se liberan al medio y provocan trastornos en los tejidos (ej. trastornos intestinales)

  10. Tratamiento de enfermedades bacterianas: El moho produce una sustancia que afecta a las bacterias Observó cultivos de una bacteria con moho llamado Penicilliumnotatum Alexander Fleming 1928 Penicilina (1er antibiótico)

  11. Antibióticos Bactericidas Bacteriostáticos Impiden la multiplicación de los gérmenes Eliminan bacterias Detiene el avance de la infección y erradican las enfermedad

  12. Mecanismos de acción de los antibióticos:

  13. Antibiograma: ¿Qué es? Es una técnica que evalúa la capacidad de un antibiótico para afectar a una bacteria. ¿En qué consiste? En una placa de petri con cultivo de bacterias se colocan discos de papel impregnados con atibióticos. Cuando el antibiótico es efectivo se aprecia una zona transparente alrederdor del papel.

  14. Resistencia bacteriana a los antibióticos. Las bacterias mutan produciendo genes resistentes y así poder formar proteínas: a. Bombas que expulsan los antibióticos. b. Enzimas que degradan el antibiótico. c. Enzimas que alteran e inactivan al antibiótico.

  15. Responder en parejas: • ¿Por qué los antibióticos no dañan las células de la persona que está en tratamiento? • ¿Qué significa que un antibiótico sea altamente específico? • ¿Cuál es el objetivo de realizar el antibiograma? • ¿A qué se le llama cepa resistente? • ¿Cuáles son las causas de la resistencia bacteriana? • ¿Cuándo un problema de resistencia antimicrobiana es agudo? • Realice la actividad de la página 116.

  16. Virus: Los virus son partículas constituidas por proteínas y material genético y son parásitos celulares porque requieren de la maquinaria celular para reproducirse.

  17. Conversemos: • ¿Qué enfermedades causadas por virus conoces? • ¿Cómo están formados? • ¿Cómo funcionan? • ¿En qué grupos de seres vivos están clasificados? • ¿Está bien decir “El ciclo de vida de un virus”?

  18. Virus Complejos supramoleculares consistentes en un ácido nucleico central (ADN o ARN), envuelto en una cubierta proteica llamada cápside. No se clasifican en ningún grupo de seres vivos, puesto que no realizan sus actividades metabólicas independientemente (necesitan un huésped).

  19. Los virus Están formados por Estructura parecida a una membrana plasmática Un Ácido nucleico Cápside viral ARN Cubierta proteica Proteínas Lípidos ¿Qué son? • Son agentes patógenos, no seres vivos. • Partícula diminuta submicroscópica infecciosa. ADN

  20. Partes de un virus:

  21. Cápside viral Confiere la Forma del virus Según la organización de Las subunidades proteicas Helicoidales Poliédricas Combinación

  22. Virus Representa un Elemento genético en tránsito Ya que puede estar en 2 estados Extracelular Intracelular Se denomina Se realiza la Virión Replicación viral es Metabólicamente inerte Se sintetiza hay genoma viral Moléculas de la cubierta Transporte de material genético.

  23. Los virus Se pueden clasificar según El organismo que parasiten Virus animales Virus vegetales Bacteriófagos Virus de la influenza bacteriófago Virus mosaico del tabaco

  24. Los virus pueden tener ADN o ARN, puede estar ABIERTO O CERRADO, en hebra SIMPLE O DOBLE, pero todos tienen CICLO VIRAL.

  25. Clasificación según cantidad de ADN o ARN:

  26. Los virus bacteriófagos Duplican ADN mediante 2 procesos Vía lítica Vía lisogénica 1. Se activa el material genético. 2. Los genes se transcriben y se traducen para dirigir el ensamble de nuevas partículas virales. 3. Lisis celular. • Integración del material genético • viral en el ADN de la célula receptora. • Durante esta etapa hay una • mínima expresión de genes virales, • pero se puede dirigir la síntesis • de nuevos virus.

  27. Ciclo de un bacteriófago:

  28. Ciclo virus con ADN • Unión de glicoproteínas con receptores de la célula huésped. • Fusión de membrana de ambos. • Virus en el citoplasma y las proteínas de la cápside se degradan. • Se duplica el ADN viral. • Se transcribe a ARNm. • ARN viral se traduce y forma cápside y glicoproteínas. • Las glicoproteínas se transportan a la membrana de la célula receptora. • Se junta el ADN y su cápside (nucleocápside) con las glicoproteínas. • Se ensambla a la membrana. • Se originan nuevos virus.

  29. Ciclo virus de ARN • Unión de glicoproteínas con receptores de la célula huesped. • Fusión de membrana de ambos. • Virus en el citoplasma y las proteinas de la cápside se degradan. • La transcriptasa reversa construye ADN viral a partir del ARN viral. El ADN se replica. • EL ADN viral se transcribe a ARNm. • EL ARN se traduce (ARN polimerasa). • ARN traducido permite la síntesis de glicoproteínas. • Glicoproteínas transportadas a la membrana de la célula hesped. • Fusión de ambas membranas. • Ensamble de ARN con cápside (nucleocápside). • Nucleocápside se une a las glicoproteínas. • Se originan nuevos virus.

  30. Ciclo virus ARN: Escribe los pasos en tu cuaderno

  31. Para finalizar… • Observe los esquemas de las páginas 72 y 73. • Compare los ciclos de vida. • Realice el antes de seguir de la página 74.

  32. Virus Hanta.

  33. Características del Hantavirus:

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