SlideServe
Menu
Préférences
© SlideServe · v2026

OBIECTIVE

delphina-malas avatar
1 diapositives · 159 Views · Nov 08, 2014

SINTEZA UNOR NOI DERIVAȚI DE TIAZOLIL-OXADIAZOLINE CU POTENȚIAL BIOLOGIC. Cristina Stoica 1, Cãtãlin Araniciu 1 , Laurian Vlase 1 , Adrian Pîrnãu 2 , Smaranda Oniga 1 , Ovidiu Oniga 1. 1 Universitatea de Medicinã şi Farmacie “Iuliu Haţieganu” Cluj Napoca

OBIECTIVE - slide 1
01 / 1OBIECTIVE
1 / 17

Télécharger la présentation

OBIECTIVE
Une image / un lien ci-dessous est fourni (tel quel) pour télécharger la présentation

Politique de téléchargement : le contenu du site vous est fourni TEL QUEL pour votre information et votre usage personnel ; il ne peut être vendu, concédé sous licence ni partagé sur d’autres sites sans l’accord de son auteur.Le contenu vous est fourni TEL QUEL, pour votre information et votre usage personnel uniquement. Téléchargez la présentation en cliquant sur ce lien. Lors du téléchargement, si vous ne parvenez pas à télécharger une présentation, l’éditeur a peut-être supprimé le fichier de son serveur.Pendant le téléchargement, si vous ne parvenez pas à obtenir une présentation, le fichier a peut-être été supprimé par l’éditeur.

F I N

Plus de contenu associé

Transcription de la présentation
  1. SINTEZA UNOR NOI DERIVAȚI DE TIAZOLIL-OXADIAZOLINE CU POTENȚIAL BIOLOGIC Cristina Stoica1, Cãtãlin Araniciu1, Laurian Vlase1, Adrian Pîrnãu2, Smaranda Oniga1, Ovidiu Oniga1. 1 Universitatea de Medicinã şi Farmacie “Iuliu Haţieganu” Cluj Napoca 2 Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Tehnologii Izotopice și Moleculare, Cluj Napoca MATERIAL ȘI METODE OBIECTIVE Prin condensare de tip Hantzsch a 2-cloroacetoacetatului de etil cu 3-triflorometiltiobenzamida s-a obţinut esterul etilic al acidului 2-triflorometilfenil 4-metiltiazolil-5-carboxilic. Prin tratarea cu hidrat de hidrazina 100%, esterul a fost transformat în hidrazida corespunzãtoare care a fost supusã unor reacţii de condensare cu varia aldehide aromatice şi cetone. Hidrazid-hidrazonele astfel obţinute au fost folosite ca punct de plecare în sinteza moleculelor de interes. Acestea au fost supuse ciclizãrii în prezenţa anhidridei acetice respectiv anhidridei propionice, cu obţinerea compuşilor finali, care conţin în structurã un nucleu oxadiazolinic(Fig.1). Având în vedere diversitatea acţiunii biologice a substanţelor medicamentoase care conţin în moleculã un nucleu tiazolic şi oxadiazolic, asocierea celor douã heterocicluri în aceeaşi moleculã, ar putea duce la obţinerea de compuşi cu o arie terapeuticã extinsã. Prin urmare, ne-am propus sinteza unor noi derivaţitiazolil oxadiazolinici. Fig.1 Schema de obținere a derivaților de tiazolil-oxadiazoline REZULTATE REFERINTE Puritatea compuşilor intermediari de reacţie a fost validatã prin CSS iar pentru confirmarea structurilor noilor compuşi s-au folosit tehnici spectroscopice: 1H RMN, 13C RMN şi spectrometrie de masã. Spectrele obţinute au fost în concordanţã cu structurile propuse. • Oniga S, Oniga O, Tiperciuc B, Palage M, Muresan A, Ghiran D. Synthesis and antimicrobial activity of some new 5-dithiazolil-2-R-1,2,3-∆4-oxadiazolines derivatives. Farmacia. 2000; 48(3): 65-69 • Ke S, Liu F, Wang N, Yang W, Qian X. 1,3,4-Oxadiazoline derivatives as novel potential inhibitors targeting chitin biosynthesis: Design, synthesis and biological evaluation. Biooirganic and Medicinal Chemistry Letters. 2009: 19(2): 332-335. • Siddiqui N, Arshad MF, Ahsan W, Alam S. Thiazoles: A Valuable Insight into the Recent Advances and Biological Activities. International Journal of Pharmaceutical Sciences and Drug Research. 2009; 1(3):136-143. CONCLUZII A fostobţinutãşicaracterizatã o nouãserie de compuşi, derivaţi de tiazolil-oxadiazoline, cu potenţial biologic. “This paper was published under the frame of European Social Found, Human Resources Development Operational Programme 2007-2013, project no. POSDRU/159/1.5/S/136893”